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아보메드
- 대표자
- 박교진, 임원빈
- 위치
- 서울특별시 강남구 논현로 539 6층
- 설립연월
- 2017년 12월
- 전화번호
- 0269531207
- 업종
- 제조
- 주요사업
- 구리 대사에 문제를 일으키는 희귀 유전병 신약 '윌슨병 치료제'
- C레벨 구성
- 인력규모(명)
- 20
- 누적투자금(억원)
- 150
- 투자단계(시리즈)
- Series B
- 투자소개서
- 투자사
- 한국산업은행,SBI인베스트먼트
아보메드
(명 참여)
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아보메드, 펜믹스와 컴플렉스 제네릭 판권 계약 체결
아보메드(공동 대표이사 박교진, 임원빈)가 펜믹스와 컴플렉스 제네릭 판권 계약을 체결하고 관련 사업의 진행에 박차를 가한다고 29일 밝혔다. 컴플렉스 제네릭은 제조와 개발이 어려워 제네릭(복제약) 품목 수가 5개 내외로 제한적인 의약품을 뜻한다. 펜믹스는 주사제 완제의약품 전문 CDMO 제약 회사로 유럽, 일본, 중동, 동남아 다수의 글로벌 제약사들에 완제의약품을 공급하고 있으며 높은 수준의 완제의약품 개발, 제조 역량을 갖추고 있다. 펜믹스의 무균주사제 공장은 지난 2022년 EU-GMP를 획득했고 2025년에는 미국 cGMP 획득을 계획하고 있다. 아보메드는 펜믹스의 슈가마덱스(Sugammadex), 페릭 칼복시말토스(Ferric Calboxymaltose)의 미국 내 독점 판매권 계약 이후 빠른 시일내 미국식품의약국(FDA)에 판매 승인을 신청할 계획이다. 이번 계약의 조건에 따라 아보메드는 해당 제품들을 미국에서 상업화할 수 있는 독점적인 권리를 가지게 되고 펜믹스는 임상 개발, 제조, 공급 역할을 맡게 될 예정이다. 아보메드 측은 이로써 기존 국내의 한국유나이티드제약, 아이큐어 및 미국의 PTS, 인도의 ETICO와 체결한 6개 제품의 미국 내 독점 판매권과 더불어 펜믹스가 개발 중인 2종의 컴플렉스 제네릭 제품의 미국 내 독점 판매권을 추가하여 총 8개 품목의 컴플렉스 제네릭 판권을 보유하게 됐다고 설명했다. 박교진 아보메드 대표는 “펜믹스와 이번 계약을 체결하게 돼 매우 기쁘게 생각한다”며 “이번 계약을 통해 펜믹스의 주요 제품군과 자사의 미국 제약 시장 경험과 노하우, 인적 네트워크 역량이 함께하면 두 회사 간 시너지가 극대화될 것으로 기대한다”고 전했다. 이어 “특히 페릭 칼복시말토스의 경우 시
2023.11.29
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아보메드, 'ESG 경영선언식' 개최...환경친화적 신약개발 추구
바이오벤처 아보메드(공동대표이사 박교진, 임원빈)가 서울 본사에서 'ESG 경영 선언식'을 개최했다고 31일 밝혔다. 아보메드는 ESG를 기본 경영원칙으로 채택하여, 중장기 세부 전략 추진을 위해 대표이사를 의장으로 한 각 부문별 ESG 경영 협의회를 신설하고 정례적인 소통 채널을 운영할 계획이다. ESG는 기업의 지속 성장에 영향을 미치는 비재무적 요소인 환경(E)과 사회(S), 지배 구조(G)를 아우르는 개념이다. 기업의 ESG 경영은 세계적으로 화두가 되고 있으며, 최근 국내에서도 대기업을 중심으로 많은 기업들의 미래 경영전략 결정 프로세스에 ESG가 반영되고 있다. 특히 과거 사업 여건상 ESG 경영 도입이 어려웠던 중소, 벤처기업에도 중요성이 대두되고 있다. 아보메드는 ESG 경영 기본 원칙으로 ‘환경친화적인 신약개발 추구’, ‘사회적 약자에 대한 배려’, ‘법과 윤리 준수 및 투명한 경영활동’을 선정했다. 이를 위해 각 부문별로 세부 추진 전략을 세워 운영하기로 했다. 박교진 아보메드 공동대표는 “이번 선언식을 시작으로 ESG 경영이 단순히 경영전략에만 그치지 않고 친환경, 사회적 책임, 건전한 지배 구조를 추구하는 기업으로의 발판이 될 수 있도록 적극 추진하겠다”면서 “아보메드는 향후 보다 다각적이고 고도화된 전략 수립과 체계화된 관리를 통해 지속 가능한 경영을 선도하는 기업으로 발돋움하겠다”고 밝혔다. 한편 아보메드는 윌슨병, 선천성 난청 등의 유전성 희귀병과 급성호흡곤란 증후군과 같은 난치병 치료제 개발 이외에 컴플렉스 제네릭(Complex Generic)의 FDA 허가 및 미국 유통 사업을 진행하고 있다. 특히 윌슨병과 관련하여 유럽간학회, 미국간학회 등에서 성과를 발
2023.07.31
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아보메드, 유럽간학회서 윌슨병 치료제 연구 결과 발표
아보메드가 지난달 열린 유럽간학회에서 윌슨병 치료제 ‘ARBM-101’의 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. 유럽간학회(EASL, European Association for the Study of the Liver)는 6월 21일부터 24일까지 오스트리아 빈에서 열렸다. 윌슨병은 간에서 구리 대사에 중요한 역할을 하는 유전자 이상으로 인하여, 간, 뇌, 각막, 신장 등에 구리가 침착되며 환자의 50% 이상이 만성 간경화, 10% 이상이 급성 간질환으로 발전하는 조기 진단과 치료가 중요한 희귀 유전질환이다. 이번에 ARBM-101 연구 결과에는 독일 헤몰츠(Helmholtz) 연구소의 급성 중증 간질환 모델 효력시험결과와 덴마크 아후스 대학이 수행한 구리-101 배출 경로 연구, 미국 캘리포니아 대학의 만성 간경화 모델 효력 시험의 최근 결과와 아보메드에서 수행한 in vitro 안전성 연구 및 작용기전 연구 결과가 포함되어 있다. 연구 결과에 따르면, 윌슨병 유래 급성 및 만성 간질환 동물 모델을 대상으로 ARBM-101을 반복 투여한 결과 두 질환 모델 모두에서 안전성과 내약성 및 구리 배출 효능이 확인됐다. 특히 중증 급성 간질환 모델에서 비정상적으로 증가하였던 알라닌 아미노전이효소(ALT, Alanine aminotransferase)나 빌리루빈 등의 혈액 내 간수치가 정상화되면서 급성 간질환 동물의 수명이 연장됐다. 래트와 마우스 두 종 모두에서 과도하게 축적된 체내 구리가 간에서 대변으로 배출되는 것이 확인되었다. 아보메드는 최근 윌슨병 관련 핵심오피니언리더(KOL : Key Opinion Leader)들을 중심으로 임상자문단(Clinical Advisory board)을 구성하였고, EASL2023 유럽 간학회가 열리는 기간 동안 오스트리아 빈에서 학술세미나를 진행하였다. 박교진 아보메드 대표는 “ARBM-101의 다양한 연구 성과
2023.07.10
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아보메드의 윌슨병 치료제 ‘ARBM-101’, KDDF 신약개발 지원 과제 선정
아보메드는 윌슨병 치료제로 개발 중인 ‘ARBM-101’이 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상 이하 ‘사업단’) 연구 지원과제로 선정됐다고 6일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화와 의약주권 확보를 위해 제약기업과 학교·연구소·병원의 오픈 이노베이션 전략을 바탕으로 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 R&D 사업이다. 아보메드는 사업단의 지원 아래 ARBM-101의 기전 연구 및 동물 효력시험, 예비 독성시험 등을 최종 검증할 예정이다. 윌슨병은 세계적으로 3만 명당 1명의 비율로 발생하는 희귀질환으로 한국에 약 1,500명, 미국에 약 10,000명의 환자가 있는 것으로 알려져 있다. 미국 내 치료제 시장 규모는 약 3조원으로 추정된다. 아보메드 측은 ARBM-101은 윌슨병 중증 간질환 환자를 대상으로 개발 중이다. 관련 동물 모델에서 부작용을 최소화하면서 간 조직 내 구리의 신속한 배출을 촉진하는 효능이 있는 것으로 밝혀졌다고 설명했다. 아보메드는 미국 소화기학회 공식학술지인 소화기학(Gastroenterology, IF 33.883), 미국간학회(AASLD, American Association for the Study of Liver Disease) 등 여러 관련 학술지와 학회를 통해 ARBM-101 관련 효과를 발표했다. 한경닷컴 뉴스룸 open@hankyung.com
2023.07.06