공유킥보드 '씽씽', 이대희 전 부방그룹 부회장 영입

입력2021.03.17 14:43 수정2021.03.17 14:43

킥보드 공급망 관리 총괄…코웨이·한샘 출신 물류 전문가도 영입

공유킥보드 '씽씽'을 운영하는 피유엠피는 이대희 전 부방그룹 부회장이 부대표 겸 최고구매책임자(CPO)로 합류했다고 17일 밝혔다.

이 부대표는 씽씽 경영 전반에 참여하며, 피유엠피 공급망 관리 총괄을 맡을 예정이다.

이 부대표는 2014년부터 부방그룹의 계열사인 쿠첸 대표이사로 일한 바 있다.

해외 시장을 개척하고 제품·서비스 개발에 소비자 의견을 반영하는 데 앞장섰다고 회사 측은 전했다.

피유엠피는 물류 분야에 전문성이 있는 차봉근 최고운영책임자(COO·이사)도 영입했다.

차 COO는 코웨이·한샘 등에서 일했으며, 최근에는 물류 자동화 컨설팅업체 모비어스앤밸류체인 상무로 일했다.

/연합뉴스

관련 뉴스

1

美 이어 유럽 승인 앞둔 키트루다SC…알테오젠 마일스톤 구조 살펴보니

면역항암제 키트루다의 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득하면서, 알테오젠의 마일스톤 수령이 본격적으로 가동되기 시작했다. 키트루다 개발사 MSD는 향후 2년 내 키트루다 환자의 30~40%가 SC 제형으로 전환될 것으로 보고 있으며, 이에 따라 알테오젠이 제공한 ALT-B4 플랫폼의 로열티 수령에 대한 관심이 집중되고 있다.30일 금융감독원 전자공시에 따르면 알테오젠은 지난 1일 키트루다 SC제형의 FDA 품목허가에 따른 기술료를 수령했다고 밝혔다. 이 기술료는 미국 시장 허가에 한정된 마일스톤으로, 향후 유럽과 일본에서도 별도 품목허가 기술료가 순차적으로 청구될 예정이다. 업계에서는 유럽의 경우 지난달 19일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 받은 만큼, 연내 유럽의약품청(EMA) 품목허가가 유력하다는 전망이 나온다.바이오업계 관계자는 “알테오젠이 국가별 키트루다 SC 승인으로 별도로 받을 수 있는 마일스톤은 미국과 유럽, 일본으로 알려져 있다”며 “이 중 유럽은 연내 승인, 일본은 규제 특성상 상대적으로 허가까지 시간이 예상보다 오래 걸릴 것”고 말했다.알테오젠이 MSD로부터 받게 될 기술료는 품목허가 마일스톤과 매출 마일스톤으로 구분된다. 지난 1일 공시에서 언급된 품목허가 기술료는 신약이 시장 판매 허가를 획득했을 때 지급되는 정액형 구조다. 유럽에서 허가가 날 경우 약 200~250억원 규모의 기술료가 추가로 발생할 수 있다. 미국과 유럽에 비해 시장규모가 비교적 작은 일본은 품목허가 마일스톤이 100억원 미만으로 전해진다. 품목허가 마일스톤과는 별도로 알테오젠과 MSD는 총 1조4000억원 규모의
2

2억6000만명이 쓰는 디자인 툴 캔바, 디자인 이해하는 AI 내놨다

2억6000만명이 쓰는 디자인 소프트웨어 캔바가 31일 동영상 편집기, 이메일 디자인 등 기능을 통합한 디자인 운영체제(OS) '크리에이티브OS(사진)'를 출시했다. 크리에이티브OS는 캔바가 세계 최초로 선보이는 '디자인 중심 인공지능(AI) 모델'을 기반으로, 디자인 기획부터 협업, 퍼블리싱, 성과 관리에 이르는 창작의 전 과정을 하나로 통합한 플랫폼이다. 멜라니 퍼킨스 캔바 최고경영자(CEO)는 “동영상, 이메일, 폼 등 주요 기능이 대폭 향상된 비주얼 스위트(Visual Suite), 브랜드와 비즈니스 성장을 위한 강력한 AI 레이어와 다양한 도구 등 새 기능들을 통해 사용자들이 자신의 아이디어를 어떻게 실현할지 무척 기대된다"고 밝혔다. 비주얼 스위트는 텍스트와 시각자료를 결합할 수 있는 '캔바 독스', 여러 사람이 동시에 아이디어를 공유하는 '캔바 화이트보드', 데이터를 차트나 그래프로 만드는 '데이터 비주얼라이제이션'이 결합된 도구다. 캔바는 이번 업데이트로 편의성이 높아진 '동영상 편집기 2,0', 이메일을 제작할 수 있는 '이메일 디자인', 캔바 안에서 초청장과 사용자 피드백 등을 수집할 수 있는 '캔바 폼' 등을 비주얼 스위트에 추가한다. 나아가 캔바는 디자인 자체를 이해할 수 있도록 학습된 '캔바 디자인 모델'을 공개했다. 이 AI모델을 통해 자연어로 사진, 영상, 질감, 3차원(3D) 그래픽 등을 구현할 수 있으며 디자인 중에도 AI의 도움을 즉각 받을 수 있다. 이 외에도 피드백이나 데이터를 수집하는 '캔바 폼', 데이터 기반의 인터랙티브 위젯을 제작하는 '캔바 코드' 등 신기능을 대거 선보였다.&nbs
3

'혈관 치료 강자' 바스노바 "5년내 점유율 21%, 18개국 진출 목표"

국내 혈관용 스텐트 그라프트 분야의 강자인 바스노바가 2030년까지 18개국에 진출하고 국내 시장 점유율도 21%로 확대하겠다는 청사진을 제시했다. 그라프트는 혈관의 원활한 흐름을 돋는 스텐트를 감싼 섬유조직으로 인공 혈관 역할을 한다.30일 바스노바에 따르면 지난해 시장점유율 10.7%를 기록했고 2030년까지 이를 21%로 확대한다는 계획이다. 또 바스노바는 현재 6개국(인도네시아·러시아·키르기스스탄·홍콩·베트남·파키스탄)에 제품을 수출 중이며, 2030년까지 18개국으로 진출 범위를 확대해 글로벌 입지를 강화할 예정이다. 특히 대규모 투자를 통한 신제품 개발을 진행해 2031년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고, 주요 시장인 미국·유럽·일본 시장 진출을 추진하기로 했다. 바스노바는 지속적인 성장세를 나타내고 있다. 지난해 바스노바 매출액은 103억원으로 전년(80억원) 대비 28% 증가했다. 국내 혈관용 스텐트 그라프트 시장은 올해 333억원에서 2030년 467억원으로 연평균 7.0% 성장할 것으로 예상되고 있다. 바스노바는 라틴어 '바스큘라'(VASCULA)와 '노바'(NOVA)의 합성어로, 회사명에는 혈관 치료 분야에서 혁신을 선도하겠다는 강한 의지가 담겨 있다. 바스노바는 대동맥류, 대동맥 박리 등 중증 대동맥 질환 치료를 위한 고난도 혈관용 스텐트 그라프트를 독자 기술로 개발·생산해 국내외 의료기관에 공급하고 있다. 바스노바는 2000년 4월 울산대 의공학실험실에서 창업해 26년 간의 기술 노하우를 축적하며 업계 최고 수준의 전문성을 구축해 온 회사다. 창립 당시 30명 규모였던 조직은 현재 60~70명의 전문 인력으로 두 배 이상 확대되며 지속