삼천당제약은 해외 협력사와 먹는(경구용) 글루카곤유사펩티드(GLP-1) 개발을 위한 본계약 협상을 진행해, 연내 임상 1상을 신청하기로 합의했다고 26일 밝혔다.

삼천당제약은 주사제를 먹는 약으로 바꾸는 ‘에스패스(S-PASS)’ 기술을 활용해 경구용 GLP-1을 개발하고 있다. 동물시험에서 GLP-1 주사제와 경구제의 혈당 강하 및 체중 감소 효과를 4주간 비교 평가했다. 동물시험은 객관성을 확보하기 위해 협력사가 선정한 해외 임상수탁기관(CRO)에서 진행했다.

1차 평가지표인 당화혈색소는 주사제와 동등한 감소 효과를 나타냈다. 2차 평가지표인 체중 감소 효과는 주사제 대비 경구제가 우월한 것으로 나타났다는 설명이다.

삼천당제약은 경구용 인슐린에 이어 GLP-1에서도 효능을 확인함에 따라 최종보고서가 나오면 경구용 인슐린과 함께 임상을 신청한다는 계획이다.

삼천당제약 관계자는 “현재 협력사와 공동으로 임상을 실시할 CRO를 선정해 임상시험계획서(IND)를 작성하고 있다”며 “경구용 인슐린 및 GLP-1 모두 연내 임상 신청을 진행할 것”이라고 말했다.

김예나 기자