[글로벌 시장 분석] 일라이릴리, 당뇨 첫 GLP-1·GIP 승인… 노보노디스크 위협
-
기사 스크랩
-
공유
-
댓글
-
클린뷰
-
프린트
-
1
CAR-T 한계 극복하나…로슈, CD20·CD3 타깃 치료제 EMA 승인
로슈의 CD20·CD3 T세포 타깃 이중항체 치료제가 유럽 시판 승인을 받았다. 난치성 질환으로 꼽히는 재발·불응성 여포성 림프종 치료 목적이다. 이 치료제는 환자 세포를 활용하지 않는 범용...
-
2
EMA, 코로나19 중요 의약품 발표…셀트리온 ‘렉키로나’ 선정
셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’(성분명 레그단비맙)가 유럽의약품청(EMA) 산하 의약품부족운영위원회(MSSG)가 선정한 ‘코로나19 공중보건비상사태(PHE) 중요 의약품(...
-
3
세계 첫 마이크로바이옴 약물 나오나...세레스, FDA 승인 신청
세계 최초의 마이크로바이옴 치료제가 나올 전망이다. 세레스 테라퓨틱스는 7일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 마이크로바이옴 치료제 ’SER-109‘의 사용 승인을 신청했다고 밝혔다. 회사는...
