큐로셀, 코스닥 기술특례상장 위한 기술성평가 통과
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기관 두 곳서 ‘A’, ‘BBB’ 등급 획득
큐로셀은 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가에 통과했다고 9일 밝혔다.
기술특례상장을 위해서는 한국거래소가 지정하는 두 곳의 전문평가기관 기술성평가에서 ‘A’와 ‘BBB’ 등급 이상을 받아야 한다. 큐로셀은 기술성한국평가데이터와 기술보증기금으로부터 각각 ‘A’, ‘BBB’ 등급을 받았다.
큐로셀은 이번 기술성평가를 통해 키메릭항원수용체-T(CAR-T)세포 치료제 개발 기술력을 인정받은 만큼, 연내 코스닥 상장을 목표로 기업공개(IPO)를 본격적으로 추진하겠다는 계획이다.
회사는 국내 최초로 CAR-T 치료제 임상을 개시했다. 지난해 6월 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회를 통해 임상 참여 환자 11명 중 9명이 완전관해를 획득한 임상 1상 결과를 발표했다.
현재 진행 중인 2상을 올해 안에 마무리하고, 내년 식품의약품안전처의 허가를 받겠단 목표다. 이를 위해 대전 둔곡지구에 CAR-T 치료제 상업화를 위한 우수의약품제조및품질관리(GMP) 시설을 국내 최초로 건설하고 있다. 오는 3월 완공 예정이다.
김건수 큐로셀 대표는 “IPO를 통해 국내 CAR-T 분야를 대표하는 기업으로서의 위상을 공고히 하고, 본격적인 글로벌 사업화를 추진할 예정”이라고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
기술특례상장을 위해서는 한국거래소가 지정하는 두 곳의 전문평가기관 기술성평가에서 ‘A’와 ‘BBB’ 등급 이상을 받아야 한다. 큐로셀은 기술성한국평가데이터와 기술보증기금으로부터 각각 ‘A’, ‘BBB’ 등급을 받았다.
큐로셀은 이번 기술성평가를 통해 키메릭항원수용체-T(CAR-T)세포 치료제 개발 기술력을 인정받은 만큼, 연내 코스닥 상장을 목표로 기업공개(IPO)를 본격적으로 추진하겠다는 계획이다.
회사는 국내 최초로 CAR-T 치료제 임상을 개시했다. 지난해 6월 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회를 통해 임상 참여 환자 11명 중 9명이 완전관해를 획득한 임상 1상 결과를 발표했다.
현재 진행 중인 2상을 올해 안에 마무리하고, 내년 식품의약품안전처의 허가를 받겠단 목표다. 이를 위해 대전 둔곡지구에 CAR-T 치료제 상업화를 위한 우수의약품제조및품질관리(GMP) 시설을 국내 최초로 건설하고 있다. 오는 3월 완공 예정이다.
김건수 큐로셀 대표는 “IPO를 통해 국내 CAR-T 분야를 대표하는 기업으로서의 위상을 공고히 하고, 본격적인 글로벌 사업화를 추진할 예정”이라고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com