네오이뮨텍, ASCO에서 NT-I7 생존기간 데이터 첫 공개

T세포 기반 세포치료제업체 네오이뮨텍이 미국임상종양학회(ASCO)에서 자사 후보물질 ‘NT-I7’의 췌장암 생존기간(OS)데이터를 처음으로 공개했다.네오이뮨텍은 4일(미국 시간)까지 열리는 ASCO에서 NT-I7의 주요 임상시험 ...

2024.06.03 10:57

네오이뮨텍, 美ASCO에서 췌장암·대장암 임상 결과 최초 발표

면역치료제 개발기업 네오이뮨텍이 다음 달 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 후보물질 ‘NT-I7’(에피네프타킨 알파) 임상 결과를 공개한다.네오이뮨텍은 자사 후보물질 NT-I7의 병용임상 및 비임상 결과에 대한 포스터 ...

2024.04.25 09:21

네오이뮨텍 “美AACR서 NT-I7·표준치료제 대장암 병용 결과 발표”

네오이뮨텍이 5~10일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 개최된 2024 미국암연구학회(AACR)에서 비임상 연구 포스터 발표를 진행했다고 11일 밝혔다.이번 포스터 발표의 내용은 NT-I7(성분명 에피넵타킨 알파)과 대장암 1차 표준치료제(SoC)인 폴폭스(FOLFOX)...

2024.04.11 10:59

신약개발 방향 튼 네오이뮨텍…상업화 위해 FDA 허가 총력

항암제 개발에 집중해 온 네오이뮨텍이 희귀질환 치료제로 신약 개발의 중심축을 옮겼다. 주력 신약 후보물질 ‘NT-I7’을 희귀질환인 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제로 먼저 허가받은 뒤 항암제로도 개발하겠다는 투트랙 전략이다.오윤석 네오이뮨텍 대...

2024.04.02 17:47

신약 개발 전략 바꾼 네오이뮨텍…오윤석 대표 "내년 허가신청"

항암제 개발에 집중해 온 네오이뮨텍이 희귀질환 치료제로 신약 개발 중심축을 옮겼다. 상업화 단계까지 걸리는 시간을 단축하기 위해서다. 이르면 내년께 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가(BLA)를 제출할 것으로 예상된다.지난 29일 취임한 오윤석 네오이뮨텍 대표...

2024.03.31 13:50

네오이뮨텍·제넥신, 두경부암 삼중 병용 연구자 2상 확장 변경 승인

네오이뮨텍과 제넥신은 식품의약품안전처로부터 세브란스병원 김혜련 교수가 주도하는 두경부암 연구자 임상 2상의 추가 코호트 임상시험계획서(IND)에 대한 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 기관윤리위원회 승인도 받아 추가 코호트 임상시험에 돌입한다.이번에 변경 승인 받은 확장...

2024.01.29 09:44

네오이뮨텍 NT-I7, 美 FDA 췌장암 희귀의약품 지정

T세포 기반 면역치료제 개발사 네오이뮨텍은 ‘NT-I7’(성분명 에프네프타킨 알파)이 미국 식품의약국으로부터 췌장암 대상 희귀의약품으로 지정(ODD)을 받았다고 22일 밝혔다.췌장암은 국내뿐 아니라 전세계적으로도 대표적인 난치암이다. 미국...

2024.01.22 13:05

네오이뮨텍, 개발 부문 총괄 사장에 오윤석 박사 영입

네오이뮨텍은 개발 총괄 사장으로 오윤석 박사(사진)를 영입했다고 11일 밝혔다.오윤석 사장은 캐나다 맥길대에서 신경면역학 박사학위를 취득했다. 이후 약 14년간 미국에서 버텍스파마슈티컬스, 휴먼지놈사이언시스 등에서 신약개발 과정을 주도했다. 이후 미국 식품의약국(FDA...

2024.01.11 10:27

네오이뮨텍, 호주 상장사 이뮤진과 전략적 파트너십 체결

T세포 기반 면역치료제 개발 기업 네오이뮨텍이 호주 상장 면역항암제 개발 회사인 이뮤진과 전략적 연구 협력 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 네오이뮨텍은 NT-I7을 이뮤진에 제공하고, 이뮤진은 자신들의 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제인 에저셀(azer-c...

2023.12.12 10:46

네오이뮨텍, 교모세포종 동물실험서 NT-I7과 항암백신 병용요법 효능 확인

T세포 기반 면역항암제 개발업체 네오이뮨텍이 뇌종양에 걸린 설치류 실험에서 항암백신과 자사 면역항암제 후보물질(NT-IT·에피네프타킨 알파)를 병용투여해 항암 효과를 확인했다. 네오이뮨텍은 지난 16일부터 19일까지 캐나다 벤쿠버에서 열린 신경종양학회(SNO 2023)...

2023.11.20 10:36

美 FDA, 네오이뮨텍 'NT-I7' 급성 방사선 증후군 (ARS) 희귀의약품 지정

미국 식품의약국(FDA)이 국내 면역항암제 개발사 네오이뮨텍의 선도 후보물질을 희귀의약품(ODD)으로 지정했다. 네오이뮨텍은 자사 면역항암제 후보물질 NT-I7이 FDA로부터 급성 방사성 증후군(ARS) 치료 목적의 희귀의약품으로 지정됐다고 15일 밝혔다. 희귀의약품으...

2023.11.15 09:20

네오이뮨텍, 교모세포종치료제 NT-I7 美 SITC 기조발표서 소개

네오이뮨텍은 ‘NT-I7’이 지난 1~5일 미국 샌디에고에서 열린 제38회 미국 면역항암학회(SITC) 기조발표에서 소개됐다고 7일 밝혔다. 라피 아흐메드 미국 에모리대 의대 교수는 NT-I7의 작용기전과 항암효과를 기조 발표에서 설명했다. 그는 PD-1의 역할을 발견...

2023.11.07 10:14

네오이뮨텍, 국제 사이토카인학회서 NT-I7 연구성과 5건 발표

네오이뮨텍은 국제 사이토카인 및 인터페론 학회(ICIS)에서 ‘NT-I7(물질명 에피넵타킨 알파)’에 대한 임상 및 비임상 연구 성과 5건을 발표한다고 16일 밝혔다. ICIS는 지난 15일부터 오는 18일까지(현지시간) 그리스 아테네에서 개최된다. 이번 발표는 네오이...

2023.10.16 08:55

네오이뮨텍, 美 SITC서 연구실적 2건 발표…"파트너십 확대"

네오이뮨텍은 내달 1일부터 5일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국 면역항암학회(SITC)에 참가해, ‘NT-I7(물질명 에피넵타킨 알파)’에 대한 임상 및 비임상 연구 실적을 포스터 2건을 통해 공개한다고 4일 밝혔다. 회사는 항암 동물 모델에서 NT-I7과 인터루킨...

2023.10.04 10:05

시장성 불투명·자금 부족에…K바이오, 뼈 깎는 '후보물질 다이어트' 나섰다

제약업계의 투자심리 위축이 장기화되면서 국내 신약벤처기업의 후보물질 임상개발 중단 소식이 잇따르고 있다. 운영자금과 임상 비용을 줄이기 위한 목적으로 졸라 맨 허리띠를 더욱 졸라매고 있다는 분석이 나온다. 국내외 신약개발 속도도 과거에 비해 빨라지면서 시장 환경이 바뀌...

2023.10.04 08:25

틈새 시장 뚫은 '글로벌 톱티어' K바이오

항체약물접합체(ADC), 피하주사(SC) 제형, 인터류킨7(IL-7) 제제…. 국내 기업들이 세계 선두권에 바짝 다가선 바이오 기술들이다. 13일 ‘코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2023’ 부대행사로 열린 ‘대한민국 바이오투자 컨퍼런스(KBIC)’에서는 글로벌 대형...

2023.09.13 19:00

네오이뮨텍 "NT-I7 공급 확대…美 정부기관과도 치료제 개발"

네오이뮨텍이 미국 기업과 정부기관까지 T세포 증폭제 ‘NT-I7’ 공급을 확대하고 2030년까지 꾸준히 차세대 신약을 시장에 선보이겠다고 밝혔다. 대체 불가한 T세포 증폭제를 만들어 정부기관 납품, 기술이전 등 다양한 방식으로 수익을 창출하겠다는 전략이다. 양세환 네오...

2023.09.13 14:04

"줄기세포 치료 길 열리나"…지씨셀·엔케이맥스 바이오벤처 '들썩'

연구자 임상 활성화로 첨단 재생의료 기술 개발 속도 '매출 확대' 기회 세포·유전자 치료제 개발사에 호재 與 복지위 간사 발의했지만 '안전성 우려' 쟁점도 국내에서 줄기세포·면역세포, 유전자 등을 활용한 첨단 재생의료 치료 기회를 확대하는 법안이 발의됐다. 개정안이 통...

2023.08.22 10:00

네오이뮨텍, 과학자문위원회에 최고 전문가 2인 영입

네오이뮨텍은 과학자문위원회(Scientific Advisory Board, SAB)에 전문가 두 명을 신규 영입했다고 26일 밝혔다. ‘NT-I7’의 급성 방사선 증후군(Acute Radiation Syndrome, ARS) 치료제 및 면역항암제 개발에 박차를 가하기 ...

2023.07.26 09:28

'선택과 집중' 나선 네오이뮨텍…"임상 3건 전격 중단"

네오이뮨텍이 현재 진행 중인 14건의 임상시험 중 3건의 시험을 중단하기로 결정했다고 12일 공시했다. ‘선택과 집중’ 전략을 기반으로 비교적 개발속도가 빠른 췌장암, 대장암 치료제 개발에 전력을 쏟겠다는 뜻으로 풀이된다. 네오이뮨텍은 NIT-104(교모세포종), NI...

2023.07.12 17:40