네오이뮨텍
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매출 '0' 美 네오이뮨텍…기업가치 6500억, 왜?
미국 바이오 기업 네오이뮨텍이 다음달 공모에 나선다. 신약개발 회사로 매출이 전무하지만 상장 시 시가총액 6000억원대를 제시했다. 증시 호황에 바이오 기업의 주가가 높게 형성되자 외국계 바이오 기업들이 국내 증시를 택하고 있다는 분석이다. 20일 투자은행(IB) 업계...
2021.01.20 17:07
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네오이뮨텍, 코스닥 상장 증권신고서 제출…최대 960억원 공모
네오이뮨텍은 금융위원회에 코스닥시장 상장을 위한 증권신고서를 제출했다고 8일 밝혔다. 네오이뮨텍은 미국에 본사를 두고 있는 차세대 면역치료제 개발 회사다. 항암 치료제와 감염질환 치료제를 개발하고 있다. 회사의 대표 신약후보물질(파이프라인)은 면역항암...
2021.01.08 16:26
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美 네오이뮨텍, 코스닥 상장 예비심사 승인
T세포 기반 면역치료제 개발 기업 네오이뮨텍은 코스닥시장 상장 예비심사를 통과했다고 30일 밝혔다.네오이뮨텍은 빠르게 증권신고서를 제출하고, 기업공개(IPO)를 위한 공모절차를 추진할 예정이다. 기술특례 상장을 추진 중이며, 상장 주관사는 하나금융투자와 미래에셋대우다....
2020.12.30 14:52
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네오이뮨텍, 코로나19 치료제 임상 1상 첫 환자 투여
네오이뮨텍은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경증 환자를 대상으로 진행 중인 ‘NT-I7’의 임상 1상 시험에서 첫 환자 투여를 완료했다고 30일 밝혔다.NT-I7은 단백질 엔지니어링 특허기술로 안정화시킨 인터루킨-7(IL-7)이다. 정상인...
2020.11.30 09:13
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네오이뮨텍, 비소세포폐암 1차 치료 美 임상 2상 승인
네오이뮨텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료에 대한 임상 2상을 승인받았다고 16일 밝혔다. 2상을 통해 치료 경험이 없는 4기 비소세포폐암 환자들에 대한 'NT-I7'과 로슈의 면역관문억제제(PD-L1 저해제...
2020.11.16 08:47
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제넥신 “삼중음성유방암 키트루다 병용, 단독 대비 5배 효과”
제넥신의 면역항암제 'GX-I7'를 삼중음성유방암(TNBC) 환자에게 키트루다와 병용 투여했을 때, 키트루다 단독 투여보다 객관적반응률(ORR·종양이 줄어든 환자의 비율)이 5배 이상 높은 것으로 나타났다. 11일 제넥신에 따르면 회...
2020.11.11 08:01
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네오이뮨텍, 로슈와 항암신약 공동 임상
네오이뮨텍은 개발 중인 면역항암 신약 후보물질 ‘NT-I7’과 글로벌 제약사 로슈의 면역관문억제제 티센트릭을 병용 투여하는 공동임상을 한다고 21일 밝혔다.네오이뮨텍은 이를 위해 로슈와 계약을 체결했다. 로슈와의 첫 계약 이후 머크, BMS에 이어 글로벌 제약사와 네 번째 벌이는 공동임상이다. 네오이뮨텍은 2018년 로슈와 고위험 피부...
2020.10.21 17:18
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네오이뮨텍, 로슈와 비소세포폐암 1차 치료제 병용임상 계약
네오이뮨텍은 이 회사의 후보물질 'NT-I7'과 글로벌 제약사 로슈의 면역관문억제제 티센트릭의 병용 투여에 대한 공동임상 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.로슈와의 첫 계약 이후 머크, BMS에 이어 글로벌 제약사와의 4번째 공동임상이다. 네오이뮨텍은 20...
2020.10.21 08:55
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네오이뮨텍, 美서 항암제 임상
제넥신은 관계사인 네오이뮨텍과 함께 개발 중인 면역항암제 ‘GX-I7’과 옵디보(BMS)의 병용 임상이 미국에서 승인됐다고 22일 밝혔다. GX-17의 병용 임상은 아이맵, 로슈, MSD에 이어 이번이 네 번째다.이번 임상은 전이성 위암, 위·식도 접합부암, 식도선암 환자를 대상으로 GX-I7과 옵디보를 병용 투여하는 임상...
2020.07.22 17:41
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제넥신, 면역항암제 'GX-I7' 옵디보 병용 임상 2상 美서 승인
제넥신은 관계사인 네오이뮨텍과 함께 개발 중인 면역항암제 'GX-I7'과 옵디보(BMS)의 병용 임상이 미국에서 승인됐다고 22일 밝혔다. GX-17의 병용 임상은 아이맵, 로슈, MSD에 이어 이번이 네 번째다.이번 임상은 전이성 위암, 위·식도 접합부암, 식도선암 환자를 대상으로 GX-I7과 옵디보를 병용 투...
2020.07.22 16:02
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네오이뮨텍, 면역증강제·백신…美서 병용 임상 승인받아
제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍이 항암치료를 받은 노년층을 대상으로 면역증강제 하이루킨-7과 백신을 병용하는 임상 승인을 받았다고 17일 밝혔다.이번 임상은 하이루킨-7이 면역세포인 T세포가 부족한 노인 환자의 T세포를 증가시켜 감염병 백신의 효력을 높이는지 확인하기 위한 것이다. 제넥신이 개발한 하이루킨-7은 T세포 발달과 증식에 관여하는 물질인 인터루킨...
2020.02.17 16:42
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인보사 후폭풍? 기술성장기업 특례상장 줄줄이 좌초
기술성장기업 특례상장을 활용해 증시 입성을 추진하던 기업이 좌초하는 사례가 최근 연달아 나오고 있다. 투자은행(IB)업계에서는 코오롱티슈진의 인보사 사태로 인해 전체적으로 심사 요건이 까다로워진 것 아니냐는 해석을 내놓고 있다. 미국법인으로 코스닥시장 상장을 추진하던 바이오기업 네오이뮨텍은 최근 외부 전문평가기관 두 곳에서 낮은 기술평가등급을 받아 상장 추...
2019.06.23 17:08
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바이오벤처 셀리드, 11일부터 청약
바이오기업 셀리드가 11~12일 일반청약을 받는다. 이 회사는 오는 20일 코스닥시장에 상장할 예정이다.2006년 서울대 약학대학의 학내 벤처기업으로 출발한 셀리드는 면역항암제를 연구하는 바이오 벤처기업이다. 확보한 파이프라인(신약후보물질) 중 자궁경부암 등의 치료물질은 미국 네오이뮨텍에 기술이전했다.지난해 1~3분기에 매출은 발생하지 않았다. 이 기간에 ...
2019.02.10 18:07
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美 바이오기업 네오이뮨텍 한국 증시 상장 본격화
미국의 항암신약 개발회사 네오이뮨텍의 코스닥시장 상장 작업이 본격화된다. 이진국 하나금융투자 사장(왼쪽)과 양세환 네오이뮨텍 사장은 26일 서울 여의도동 하나금융투자 본사 대회의실에서 첫 미팅을 갖고 네오이뮨텍의 기업공개(IPO)에 본격 돌입했다. 네오이뮨텍은 지난달 ...
2018.04.26 16:15
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