렘데시비르
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식약처, 렘데시비르 코로나19 경증·중등증에도 사용 허가
식품의약품안전처는 길리어드의 코로나19 치료제 ‘베클루리주’(렘데시비르)의 투약 범위를 추가해 긴급사용승인했다고 21일 밝혔다. 이번 긴급사용승인으로 ‘중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인 및 12세 이상 40kg...
2022.01.21 07:44
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셀트리온 "렉키로나, 국내 투약 2만명 넘었다"
셀트리온이 개발한 ‘토종’ 코로나19 항체 치료제 렉키로나를 투여받는 국내 환자 수가 빠르게 늘고 있다. 조건부 승인 6개월 만인 지난 8월 누적 투약 환자 수가 1만 명을 넘어섰고 10월에는 2만 명을 넘겼다. 렉키로나보다 반년 먼저 승인받은 미...
2021.11.08 17:10
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길리어드, 3분기 '깜짝 실적'…렘데시비르 기대 이상[이우상의 글로벌워치]
글로벌 제약사 길리어드 사이언스가 시장 예상치(컨센서스)를 웃도는 올 3분기 실적을 냈다. 코로나19 대유행의 장기화 덕분에 치료제 '렘데시비르'(제품명 베클루리)를 찾는 중증 환자들이 늘어나면서다.길리어드는 3분기 영업이익이 지난해 같은 기간 3억600...
2021.11.01 15:54
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식약처 승인 치료제 '렘데시비르' 유일…셀트리온 등 15개 경쟁
코로나19 백신 접종이 국내에서도 다음달 시작된다. 화이자, 모더나, 아스트라제네카의 백신이 상용화되면서다.반면 코로나19 치료제 개발은 더디다. 식품의약품안전처의 정식 허가를 받은 코로나19 치료제는 미국 길리어드사이언스의 렘데시비르가 유일하다. 현재 식약처의 임상 승인을 받은 치료제는 15개다. 셀트리온의 ‘렉키로나’는 첫 국산 코...
2021.01.24 17:43
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길리어드사이언스, 작년 렘데시비르 실적 전망치 높여
길리어드 사이언스는 11일(현지시간) 2020년 실적 전망치를 상향했다고 밝혔다. 지난해 4분기 코로나19 환자가 급증해 렘데시비르(제품명 베클루리) 매출이 증가한 영향이다.2020년 제품판매로 인한 매출을 243억~243억5000만 달러(약 26조6886억~26조75...
2021.01.12 09:16
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NEJM "릴리 단일클론 항체치료제, 코로나 입원 환자에 효과 없어"
단일클론 항체치료제의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 입원환자 치료 효과가 크지 않다는 연구결과가 나왔다. 미국 제약사 일라이릴리에서 개발한 'LY-CoV555'를 사용한 연구 결과다. 입원 치료받는 환자들에게 렘데시비르, 항체치...
2020.12.25 18:20
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"바이오·미래차 '사냥'으로 시간 아끼자"…길리어드, 벌써 3곳 삼켜
위기는 기회의 또 다른 이름이다. 영민한 기업들은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파를 ‘사냥’의 기회로 삼았다. 포스트 코로나 시대, 급변하는 환경에 대응하기 위한 지름길로 인수합병(M&A)을 택한 것이다. 경쟁 업체와 강소기업을 삼켜 ...
2020.12.09 17:41
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또 600명대…코로나19 관련株 '랠리'
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련주가 급등하고 있다. 국내 신규 확진자가 600명대를 지속하고 있는 것으로 나타나서다. 7일 오전 9시1분 현재 렘데시비르 관련주로 알려진 에스티팜은 전날보다 8000원(7.58%) 오른 11만3500원에 거래되고 있다. 맥스...
2020.12.07 09:06
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WHO "코로나19 입원 환자에 렘데시비르 사용 말아야"
세계보건기구(WHO)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸려 입원한 환자들은 항바이러스제 렘데시비르 사용을 추천하지 않는다고 밝혔다. WHO 지침개발그룹(GDG) 전문가 패널은 20일(현지시간) "환자의 증상 정도에 상관없이 코로나19 입원 환자에 대한 렘데시...
2020.11.20 09:23
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코로나19, 산발적 집단감염 잇따라…렘데시비르 731명에 투여
직장·학원·사우나·경로당 등을 중심으로 집단감염이 잇따르며 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 좀처럼 수그러들지 않고 있다. 10일 중앙방역대책본부(방대본)에 따르면 서울에서는 이날 낮 12시 기준으로 강서구의 한 보험...
2020.11.10 15:07
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코로나19 관련 논문이 여전히 강세
현재 전 세계 바이오헬스케어 산업계와 공중보건의 최대 관심사는 단연 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 효과적인 치료제 및 백신이 언제쯤 등장할 것인가다. 이달에는 코로나19의 치료제와 백신 및 면역 관련 최신 연구논문 3건을 소개한다. 렘데시비르의...
2020.11.10 09:57
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"WHO, 코로나치료제 공급계획서 렘데시비르 뺐다" 로이터
세계보건기구(WHO)가 주도하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 약품 공급계획에서 길리어드사의 렘데시비르는 빠졌다는 보도가 나왔다. 5일(현지시간) 로이터통신은 자체 입수한 WHO 내부 문서를 인용해 이같이 보도했다. 로이터통신은 이 내부 문서가 10월30일자로...
2020.11.05 23:41
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'효과 논란' 렘데시비르, FDA 승인…美 첫 공인 코로나 치료제 됐다
미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 항바이러스제 렘데시비르(사진)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로는 처음으로 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다. 미 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있도록 정식 허가를 내줬다고 로이터통신이 보도했다. 지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은...
2020.10.23 17:33
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파미셀·맥스로텍 등 렘데시비르 관련주 '급등'
렘데시비르 관련주가 급등하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)가 렘데시비르 정식사용을 승인해서다. 23일 오전 9시33분 현재 파미셀은 전날보다 3050원(18.94%) 오른 1만9150원에 거래되고 있다. 파미셀은 렘데시비르의 원료인 '뉴클레시오드'를 생...
2020.10.23 09:36
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美 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 정식 사용 승인
미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미국 보건당국의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 사용 승인을 받았다.이번 허가로 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 첫 의약품이 됐다.22일(현지시간) 외신 보도에 따르면 미 식품의...
2020.10.23 07:29
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美FDA, 렘데시비르 정식 승인…'첫 코로나 치료제'
미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인됐다. 미 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 CNBC방송과 로이터...
2020.10.23 06:56
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미 FDA, 렘데시비르 코로나 치료제로 정식 승인
미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인했다고 CNBC 등 미 현지 언론들이 보도했다. 이에 렘데시비르는 미국에서 정식으로 승인된 첫 코로나19 치료제가 됐다. 앞서 FDA는 지난 5월 렘데시비르의 긴급 사용을 승인한 바 있다. 항바이러스제인 렘데시비르는 코...
2020.10.23 06:25
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방대본 "긴장 늦출 수 없다…렘데시비르 치료 지침 그대로" [종합]
방역당국이 최근 특정 지역이나 시설에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 집중 발생 사례가 나타나고 있다며 "긴장감을 늦출 수 없는 상황"이라고 밝혔다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 17일 질병관리청에서 열린 정례 브리핑에서 "부산과 경기도 광주의 ...
2020.10.17 15:14
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