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    마이크로바이옴

    • CJ바사, 먹는 항암제 등 신약 파이프라인 15개 확정

      CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 신약 파이프라인을 총 15개로 확정했다고 25일 밝혔다. 단일 기업으로 세계 최다 수준이라는 게 회사 측 설명이다. CJ바이오사이언스는 지난 3월 영국 4D파마로부터 파이프라인을 인수했다. 이 중 개발 성공 가능성이 큰 것을 중심으로 기존 파이프라인과 시너지를 낼 파이프라인을 분류했다. 치료 질환은 고형암, 염증성 장질환(...

      2023.07.25 18:02

    • CJ바사, 마이크로바이옴 新 후보물질만 15개…약일까 독일까?

      CJ바이오사이언스가 마이크로바이옴(장내 미생물) 신약 후보물질을 15개로 확정해 ‘세계 최다’ 파이프라인을 갖게 됐다고 25일 발표했다. 파이프라인이 많다는 것은 신약으로 키울 후보군이 많다는 장점도 있지만, 아직 모든 후보물질이 개발 초기단계인 만큼 ‘앞으로 적지 않...

      2023.07.25 15:30

       CJ바사, 마이크로바이옴 新 후보물질만 15개…약일까 독일까?
    • 지아이바이옴, 프로젠과 차세대 비만치료제 공동연구개발

      지아이이노베이션 관계사 지아이바이옴은 프로젠과 차세대 비만치료제 개발을 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 25일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 프로젠의 비만치료제 후보 물질과 지아이바이옴의 항비만·대사질환 마이크로바이옴의 병용에 대한 공동 연구를 수행한다. 이를 ...

      2023.07.25 10:41

      지아이바이옴, 프로젠과 차세대 비만치료제 공동연구개발
    • CJ바이오사이언스, 마이크로바이옴 후보물질 15개 확정

      CJ 바이오사이언스는 마이크로바이옴 신약 후보물질(파이프라인)을 총 15개로 확정했다고 25일 밝혔다. 마이크로바이옴 신약 개발 기업 중 세계 최다 수준이란 게 회사 측의 설명이다. CJ바이오사이언스는 지난 3월 영국 및 아일랜드 소재 마이크로바이옴 신약 개발 기업 4...

      2023.07.25 09:30

      CJ바이오사이언스, 마이크로바이옴 후보물질 15개 확정
    • 고바이오랩, 건선 치료제 글로벌 임상 2상 환자 모집 완료

      고바이오랩은 인체 마이크로바이옴 기반 건선 치료제인 ‘KBLP-001’의 글로벌 임상 2상 환자 모집을 완료했다고 24일 밝혔다. 임상 2상(PRIME KBL)은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 진행됐다. 미국 호주에서 중등도 판상형 건선 환자 80명을 대상으로...

      2023.07.24 08:24

      고바이오랩, 건선 치료제 글로벌 임상 2상 환자 모집 완료
    • 고바이오랩 “신약개발과 사업화 균형…돈 버는 바이오텍 될 것”

      “최근 기술 반환된 마이크로바이옴 기반의 염증성 장질환(IBD) 후보물질을 포함해 자가면역질환 파이프라인을 전략적으로 재구성할 예정입니다. 고바이오랩은 ‘비용 효율적 전략’을 기반으로 신약 개발과 사업화의 균형을 맞추는 ‘돈 버는 바이오텍’이 되겠습니다.” 고광표 고바...

      2023.07.10 10:43

      고바이오랩 “신약개발과 사업화 균형…돈 버는 바이오텍 될 것”
    • 쎌바이오텍, 대장암 치료제 작용기전 SCI급 학술지 게재

      쎌바이오텍이 대장암 신약후보물질 ‘PP-P8’에 대한 항암 작용기전(MOA) 연구 결과를 과학기술논문인용색인(SCI)급 학술지 ‘International Journal of Molecular Sciences’에 게재했다고 10일 밝혔다. PP-P8은 한국인의 대장에 서...

      2023.07.10 08:14

      쎌바이오텍, 대장암 치료제 작용기전 SCI급 학술지 게재
    • 연달아 정부과제 선정되는 마이크로바이옴…차세대 먹거리 '주목'

      제약·바이오산업 차세대 먹거리로 꼽히는 마이크로바이옴(장내 미생물)이 범부처 국가 연구개발(R&D) 지원사업에 꾸준히 선정되고 있다. 마이크로바이옴 시장은 아직 글로벌 대형제약사(빅파마)들이 본격적으로 뛰어들지 않은 초기단계인 만큼 선제적인 투자 및 기술확보가 중요하다...

      2023.07.07 11:25

       연달아 정부과제 선정되는 마이크로바이옴…차세대 먹거리 '주목'
    • 지놈앤컴퍼니, 신규표적 면역항암제 KDDF 정부과제 선정

      지놈앤컴퍼니는 신규 표적 면역항암제 ‘GENA-119’가 최근 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘신약 기반 확충 연구 사업’ 중 선도물질 단계 과제에 선정됐다고 7일 밝혔다. 이번 정부과제 선정으로 지놈앤컴퍼니는 2025년 3월까지 총 24개월 동안 연구개발비를 지원받는...

      2023.07.07 09:01

      지놈앤컴퍼니, 신규표적 면역항암제 KDDF 정부과제 선정
    • 고바이오랩, 한국콜마홀딩스서 면역질환 신약 후보 기술 반환

      고바이오랩은 한국콜마홀딩스로부터 ‘KBL382’ 등 2종의 면역 질환 신약 후보물질의 글로벌 임상 개발 및 허가, 상업화 권리를 반환받았다고 7일 밝혔다. 이번 반환은 한국콜마홀딩스의 내부 사업전략 변경에 따라 진행됐다. 고바이오랩이 이미 받은 계약금은 반환하지 않는다...

      2023.07.07 08:52

      고바이오랩, 한국콜마홀딩스서 면역질환 신약 후보 기술 반환
    • 고바이오랩, 2023년 ‘국가신약개발사업’ 선정

      고바이오랩은 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘2023년 국가신약개발사업’에 선정됐다고 3일 밝혔다. 이번 사업은 비만 치료를 위한 3제 병용 마이크로바이옴 균주 복합체 후보물질을 도출하고, 이를 최적화된 방식으로 생산해 비임상 실험 단계에 진입하는 내용이다. 고바이오랩은...

      2023.07.03 11:50

      고바이오랩, 2023년 ‘국가신약개발사업’ 선정
    • 마이크로바이옴 신약은 어떻게 나오게 됐나

      그동안 마이크로바이옴은 신비의 영역에 가깝게 여겨져 왔다. 2016년 오바마 정부가 마이크로바이옴 연구에 2년간 1390억 원이라는 연구비를 쏟아 부으며 마이크로바이옴 치료제 개발 회사가 우후죽순 생겨났지만 우리는 반신반의했다. “장내 미생물이 정말 그렇게 효과가 있다...

      2023.06.05 08:39

       마이크로바이옴 신약은 어떻게 나오게 됐나
    • 지놈앤컴퍼니, 담도암 국내 2상에 3제 병용요법 추가

      지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 면역항암제 ‘GEN-001’의 담도암 환자 대상 국내 2상 임상시험계획(IND) 변경 신청이 승인됐다고 2일 밝혔다. 지놈앤컴퍼니는 지난해 11월 진행성 또는 불응성 담도암 환자들을 대상으로 GEN-001과 미국 머크(MSD)의 키트루다 병...

      2023.06.02 09:24

      지놈앤컴퍼니, 담도암 국내 2상에 3제 병용요법 추가
    • HLB사이언스, 노드큐어와 마이크로바이옴 공동연구 협약

      HLB사이언스는 노드큐어와 마이크로바이옴 기반 공동 연구를 위한 협약을 체결했다고 2일 밝혔다. 노드큐어는 마이크로바이옴 기반의 대사 및 면역 질환 치료제 개발 기술을 보유하고 있다. 2021년 박종환 전남대 수의과대 교수가 설립했다. 마이크로바이옴 기반의 의약품 소재...

      2023.06.02 07:25

      HLB사이언스, 노드큐어와 마이크로바이옴 공동연구 협약
    • 고바이오랩, 자폐스펙트럼신약 산업통상자원부 사업 선정

      고바이오랩은 산업통상자원부가 주관하는 ‘2023년 바이오산업기술개발 사업’의 ‘휴먼마이크로바이옴(인간 장내미생물) 의약품 제품화 지원 분야’ 연구기관으로 선정됐다고 26일 밝혔다. 사업의 목적은 세로토닌과 장내 T도움17세포를 동시에 조절해 자폐스펙트럼 장애의 중증도를...

      2023.05.26 14:25

      고바이오랩, 자폐스펙트럼신약 산업통상자원부 사업 선정
    • 리스큐어바이오사이언시스 “3분기 美 임상 2상 진입 및 신속심사 신청”

      리스큐어바이오사이언시스는 마이크로바이옴을 포함한 미생물과 미생물 유래 대사산물을 기반으로 치료제를 개발하고 있다. 진화섭 리스큐어 대표는 “마이크로바이옴 치료제 시장의 폭발적인 성장이 기대되는 시점에, 장질환 이외의 다양한 질환에 대한 시장 진입을 준비해야 한다”며 “...

      2023.05.17 10:00

       리스큐어바이오사이언시스 “3분기 美 임상 2상 진입 및 신속심사 신청”
    • 에이치이엠파마 “핵심 마이크로바이옴 기술로 치료제 개발 기간·비용 단축”

      에이치이엠파마가 올해 저위전방절제증후군(Lower Anterior Resection Syndrome, LARS) 치료제 후보물질의 호주 임상 2상을 시작한다. 국내 기업이 마이크로바이옴 치료제 개발에서 1상을 진행하지 않고 곧바로 글로벌 2상에 진입한 첫 사례다. 5월...

      2023.05.17 09:40

       에이치이엠파마 “핵심 마이크로바이옴 기술로 치료제 개발 기간·비용 단축”
    • 지아이바이옴 “마이크로바이옴으로 기존 항암제 부작용 개선에 집중”

      지아이바이옴이 5월 중 마이크로바이옴 항암신약 후보물질 ‘GB-X01’의 임상 1상 첫 환자 투약을 시작한다. 연내 1상을 마치고 곧바로 2상에 진입한다는 목표다. 김영석 지아이바이옴 대표는 “임상 단계에 진입한 항암 분야 외에도 알레르기, 염증성 장질환, 비만 등을 ...

      2023.05.17 09:20

       지아이바이옴 “마이크로바이옴으로 기존 항암제 부작용 개선에 집중”
    • 이뮤노바이옴 “염증성 장질환 임상 진입… 1b상서 적응증 확대할 것”

      이뮤노바이옴은 마이크로바이옴 신약 후보물질 개발 과정에서 효능균을 찾아낸 뒤 균 속 다당체의 구조를 분석해 마이크로바이옴의 명확한 작용기전(Mechanism of Action, MoA)을 제시할 수 있다는 점에서 차별화됐다. 임신혁 이뮤노바이옴 대표는 “이뮤노바이옴은 ...

      2023.05.17 09:00

       이뮤노바이옴 “염증성 장질환 임상 진입… 1b상서 적응증 확대할 것”
    • 고바이오랩 “연내 건선 치료제 2a상 완료… ‘스마티옴’ 플랫폼 고도화할 것”

      고바이오랩은 국내에서 처음으로 마이크로바이옴 기반 신약의 기술이전에 성공한 기업이다. 현재까지 총 네 건의 기술수출을 진행했다. 올해는 건선 치료제 후보물질 ‘KBLP-001’의 임상 2a상을 마치고, 이 결과를 바탕으로 추가 기술이전에 나선다. 임상에 진입한 또 다른...

      2023.05.17 08:45

       고바이오랩 “연내 건선 치료제 2a상 완료… ‘스마티옴’ 플랫폼 고도화할 것”
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