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    면역항암제

    • 박셀바이오, 세계 첫 반려견 면역항암제 내놓나

      박셀바이오가 반려견 전용 면역항암제 ‘박스루킨-15’를 개발해 지난 23일 농림축산검역본부에 품목허가를 신청했다. 허가가 나면 세계 최초 반려견 전용 면역항암제가 된다. 박스루킨-15는 면역세포의 활성화를 돕는 단백질 ‘인터루킨-15’를 기반으로 개발한 항암제다. 반려견을 대상으로 한 전임상시험에서 암세포를 공격하는 면역세포인 NK세포와 T세포를 활성화하고...

      2023.10.24 18:00

    • 티움바이오, ESMO서 면역항암제 TU2218 1a상 데이터 발표

      티움바이오는 유럽종양학회(ESMO)에서 면역항암제 ‘TU2218’의 단독 투여 임상인 임상 1a상 데이터를 발표했다고 24일 밝혔다. TU2218은 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)로, 종양미세환경 내 면역항암제의 활성을 방해하는 ‘TGF-ß’와 종양세포...

      2023.10.24 10:11

      티움바이오, ESMO서 면역항암제 TU2218 1a상 데이터 발표
    • 박셀바이오, 반려견 전용 면역항암제 품목허가 신청

      박셀바이오는 반려견 전용 면역항암제인 ‘박스루킨-15’를 개발해 농림축산검역본부에 품목허가를 신청했다고 24일 밝혔다. 회사는 정상 반려견을 대상으로 한 전임상 시험에서 박스루킨-15가 암세포를 살상하는 자연살해(NK)세포와 T세포를 활성화하고 증식하는 효과를 확인했다. 종양 바이오마커(생체표지자)인 TK1, VEGF 측정에서는 박스루킨-15 투여 후 종양...

      2023.10.24 07:40

    • 큐로셀 "내년 9월 신약허가 신청…글로벌 기업으로 성장할 것"

      “그간 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 기반 기술을 확보하는데 주력했다면 상장 후에는 글로벌 회사로 성장하기 위한 전략을 실행할 시기라고 생각합니다.” 김건수 큐로셀 대표(사진)은 20일 서울 여의도에서 개최된 기업공개(IPO) 기자간담회에서 항암제 신규 파...

      2023.10.20 13:53

      큐로셀 "내년 9월 신약허가 신청…글로벌 기업으로 성장할 것"
    • 래리 곽 "CAR-T 반값 될 것…암 백신 수년 내 나온다"

      "전례없이 빠르게 개발된 메신저리보핵산(mRNA) 백신처럼 키메릭항원수용체-T세포(CAR-T) 치료제 시장도 빠르게 생산하고 단가를 낮추는 방향으로 진화하고 있습니다. 기술 개발로 생산 원가를 낮추고 약가인하가 더해지면 가격은 절반 수준으로 떨어져 더 많은 환자들에게 ...

      2023.10.16 15:12

      래리 곽 "CAR-T 반값 될 것…암 백신 수년 내 나온다"
    • 지아이이노베이션, 퓨쳐메디신과 4세대 대사면역항암제 개발

      지아이이노베이션은 퓨쳐메디신과 4세대 대사면역항암제 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 협약에 따라 양사는 △상호 기술교류 △비임상·중개연구 △임상개발 △국가 R&D 연구과제 선정 등 신약 개발 전(全) 주기에 걸쳐 협력할 예정이다...

      2023.10.13 08:36

      지아이이노베이션, 퓨쳐메디신과 4세대 대사면역항암제 개발
    • 에이비엘바이오, 면역항암제 ‘ABL503’ 유라시아 특허등록 완료

      에이비엘바이오는 면역항암제 ‘ABL503’에 대한 특허를 러시아를 포함한 8개국으로 구성된 유라시아에 등록 완료했다고 10일 밝혔다. 이번 특허는 항 PD-L1 및 항 4-1BB 이중특이적 항체 및 이의 용도에 대한 것이다. 특허 권리는 2039년까지 보장된다. 칠레 ...

      2023.10.10 11:13

      에이비엘바이오, 면역항암제 ‘ABL503’ 유라시아 특허등록 완료
    • 에스티큐브, 소세포폐암 대상 ‘넬마스토바트’ 국내 1b·2상 승인

      에스티큐브는 식품의약품안전처로부터 소세포폐암(SCLC) 면역항암제 ‘넬마스토바트(hSTC810)’의 임상 1b·2상을 승인을 받았다고 21일 밝혔다.공시했다. 이번에 승인받은 국내 1b·2상은 재발성 또는 불응성 확장기 소세포폐암(R/R ES-SCLC)에서 파클리탁셀과...

      2023.09.21 15:23

      에스티큐브, 소세포폐암 대상 ‘넬마스토바트’ 국내 1b·2상 승인
    • 美연구진 "고혈압 약 베타차단제가 면역항암제 효과 높인다"

      항암효과를 극대화하기 위해 다양한 병용요법이 연구되는 가운데 고혈압 치료제인 베타차단제를 병용투여하면 면역항암제의 성능을 높일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 그간 면역항암제의 효과를 보지 못했던 환자들에게 개선책을 제시할 수 있을 것으로 보인다. '만병의 근원'인 스...

      2023.09.21 09:37

      美연구진 "고혈압 약 베타차단제가 면역항암제 효과 높인다"
    • 에이비엘바이오 "7년 만에 흑자 전환 비결은 기술이전"

      "임상을 직접 진행했으면 회사가 더 커졌을 것이라는 이야기를 투자자들에게서 많이 들었죠. 하지만 임상 역량이 부족하고 자본이 충분하지 않은 상황에서 기술이전이라는 전략이 흑자 회사를 만들 수 있던 비결입니다." 이상훈 에이비엘바이오 대표는 11일 서울 영등포구에서 열린...

      2023.09.11 17:56

      에이비엘바이오 "7년 만에 흑자 전환 비결은 기술이전"
    • 큐리언트, 美MD앤더슨 등과 항암제 공동연구

      큐리언트는 MD앤더슨암센터, 메이요클리닉, 미국 국립암연구소 등 세계적 항암연구 병원들과 공동 연구를 확대하고 있다고 29일 밝혔다. MD앤더슨과는 급성 골수성 백혈병 공동 연구를 한다. MD앤더슨암센터 연구진이 큐리언트에 공동 연구를 제안했다. 기존 1차 치료제인 벤클렉스타가 잘 듣지 않는 환자에게 큐리언트의 아드릭세티닙을 병용 투여하면 효과가 있을 것으...

      2023.08.29 17:50

    • 큐리언트, 세계적 항암 연구 병원과 공동 연구 확대

      큐리언트는 엠디앤더슨 암센터, 메이요 클리닉, 미국 국립암연구소 등 세계적 수준의 항암 연구 병원과 공동 연구를 확대하고 있다고 29일 밝혔다. 큐리언트는 개발하고 있는 항암제 두 종에 대해 논문 및 학회 발표를 이어가고 있다. 특히 회사는 신속 허가(Accelerat...

      2023.08.29 08:15

      큐리언트, 세계적 항암 연구 병원과 공동 연구 확대
    • 큐리언트, 국제학회서 항암신약 2종 임상현황 잇달아 발표

      큐리언트는 현재 임상 개발 중인 항암 신약 2종의 연구성과를 종양 관련 국제 학술회의에서 연달아 발표한다고 23일 밝혔다. 오는 10월 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 CDK7 저해 항암제 ‘Q901’의 임상을 소개하는 포스터 발표를 진행할 계획...

      2023.08.23 08:14

      큐리언트, 국제학회서 항암신약 2종 임상현황 잇달아 발표
    • 한미약품, 독자개발 면역항암제 미국 이어 국내서도 임상 승인

      한미약품이 개발 중인 면역항암제 후보물질이 미국에 이어 국내에서도 임상시험 승인을 받았다. 연내 다국가 임상을 시작한다는 계획이다. 한미약품은 면역항암제 후보물질 ‘BH3120’이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 22일 밝혔다. 지난 ...

      2023.08.22 17:55

      한미약품, 독자개발 면역항암제 미국 이어 국내서도 임상 승인
    • 지놈앤컴퍼니, 신규표적 면역항암제 KDDF 정부과제 선정

      지놈앤컴퍼니는 신규 표적 면역항암제 ‘GENA-119’가 최근 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘신약 기반 확충 연구 사업’ 중 선도물질 단계 과제에 선정됐다고 7일 밝혔다. 이번 정부과제 선정으로 지놈앤컴퍼니는 2025년 3월까지 총 24개월 동안 연구개발비를 지원받는...

      2023.07.07 09:01

      지놈앤컴퍼니, 신규표적 면역항암제 KDDF 정부과제 선정
    • 큐리언트 "면역항암제 'Q702', 1상서 항암면역 활성화 입증"

      큐리언트는 미국암연구학회(AACR)에서 면역항암제 'Q702' 임상 1상의 면역지표 데이터를 공개했다고 18일 밝혔다. 큐리언트는 Q702의 단독투여 임상 1상과 키트루다와의 병용 1b·2상을 미국과 한국에서 진행하고 있다.공개된 결과에 따르...

      2023.04.18 09:57

      큐리언트 "면역항암제 'Q702', 1상서 항암면역 활성화 입증"
    • 티움바이오, TU2218·키트루다 병용 1b상 첫 환자 투여 개시

      티움바이오는 면역항암제 ‘TU2218’과 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 병용 임상 1b상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 30일 밝혔다. 티움바이오는 지난해 6월 MSD와 임상용 키트루다를 무상으로 지원받는 내용의 공동임상 및 의약품 지원...

      2023.03.30 09:18

      티움바이오, TU2218·키트루다 병용 1b상 첫 환자 투여 개시
    • 큐리언트, AACR서 면역항암제 1상 면역 활성 결과 발표

      큐리언트는 내달 개최되는 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2023)에서 면역항암제 ‘Q702’ 임상 1상의 항암 면역 활성화 결과(데이터)를 발표한다고 14일 밝혔다.큐리언트는 이번 AACR에서 Q702 투여 후 인터페론 감마(I...

      2023.03.15 07:58

      큐리언트, AACR서 면역항암제 1상 면역 활성 결과 발표
    • 지아이이노베이션 "면역항암제 'GI-102' 글로벌 임상 본격 돌입"

      지아이이노베이션은 차세대 면역항암제 ‘GI-102’의 글로벌 임상에 본격 돌입한다고 2일 밝혔다.회사는 지난 1월과 2월에 각각 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처로부터 GI-102의 임상 1·2a상을 승인받았다. 미국과 ...

      2023.03.02 10:46

      지아이이노베이션 "면역항암제 'GI-102' 글로벌 임상 본격 돌입"
    • “네오이뮨텍, 내년 다수의 병용임상 결과 발표 예정”

      하나증권은 23일 네오이뮨텍에 대해 내년도에 다수의 병용 임상들의 결과가 발표될 것으로 기대했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 네오이뮨텍은 올해 항암면역학회(SITC), 미국혈액학회(ASH)에서 ‘NT-I7’의 업데이트된 임상 ...

      2022.12.23 07:51

      “네오이뮨텍, 내년 다수의 병용임상 결과 발표 예정”
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