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    바이오젠

    • 희귀 유전병 치료제 판매 호조…바이오젠 달릴까

      미국 생명공학회사 바이오젠이 15일(현지시간) 시장 추정치를 웃도는 지난해 4분기 실적을 공개했다.바이오젠은 작년 4분기에 매출 25억4000만달러를 냈다. 전년 같은 기간보다 7%가량 줄었지만, 시장 추정치(24억4000만달러)를 웃돌았다. 주당 순이익(EPS)은 4...

      2023.02.16 17:34

      희귀 유전병 치료제 판매 호조…바이오젠 달릴까
    • 바이오젠, 4분기 매출과 이익 월가 예상 웃돌아

      생명공학회사 바이오젠은 15일(현지시간) 시장 기대치를 웃도는 4분기 매출과 이익을 발표했다.로이터와 마켓워치 등에 따르면 바이오젠은 4분기에 매출 25억달러를 기록했다. 시장 추정치인 24억 4000만 달러를 웃도는 실적이다. 주당 순이익(EPS)은 4.05달러로 이 또한 예상치 3.48 달러를 상회했다.바이오젠의 실적을 이끈 것은 희귀 유전성 질환 척수...

      2023.02.16 15:58

    • 바이오젠, 4분기 매출과 이익 월가 예상 웃돌아

      생명공학회사 바이오젠(BIIB)는 15일(현지시간) 시장 기대치를 웃도는 4분기 매출과 이익을 발표했다. 마켓워치에 따르면 바이오젠은 4분기에 매출 25억달러와 주당 4.05달러의 이익을 보고했다. 이는 팩트셋 컨센서스인 매출 24억달러, 주당 이익 3.48달러를 웃도는 것이다. 이 회사는 2023 회계연도에 대한 지침으로 주당 이익(비일...

      2023.02.15 22:30

    • 美코히러스, 아일리아 시밀러 美 판권 확보... 삼성에피스와 정면 대결

      황반변성 치료제 ‘루센티스’의 바이오시밀러로 미국 시장에서 삼성바이오에피스와 경쟁 중인 미국 제약사 코히러스바이오사이언스가 아일리아 바이오시밀러의 미국 판매에도 나선다.11일 제약업계에 따르면 코히러스는 독일 클린지바이오파마에 3000만 유로(약 ...

      2023.01.11 16:43

      美코히러스, 아일리아 시밀러 美 판권 확보... 삼성에피스와 정면 대결
    • “바이오젠, ‘레켐비’ FDA 가속승인…보험 등재 여부가 관건”

      미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 치료제로 바이오젠과 에자이의 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)을 가속승인(Accelerated Approval)했다. 임상 3상 결과를 기반으로 정식 품목허가도 신청했다. 실제 처방 확대로 이어지기까지는 부작용 우...

      2023.01.09 11:13

      “바이오젠, ‘레켐비’ FDA 가속승인…보험 등재 여부가 관건”
    • 가격 확 낮춘 알츠하이머 치료제 美 시판

      가격 부담을 획기적으로 낮춘 알츠하이머 치료제가 이달 미국에서 시판된다.일본 제약회사 에자이는 미국 바이오젠과 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙’이 미국 식품의약품국(FDA)의 신속 승인을 받았다고 8일 발표했다. 신속 승인은 심각한 질병의 치료제를 하루빨리 실용화하기 위해 일단 사용을 승인한 뒤 효과가 확인되면 정식으로 승인하...

      2023.01.08 17:57

    • 美 FDA, 바이오젠 두번째 알츠하이머병 치료제 레카네맙 사용승인

      바이오젠의 두 번째 알츠하이머병 치료제인 레카네맙이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가속 승인을 받았다.FDA는 6일(미국 시간) 경도인지장애 및 경도치매 환자를 대상으로 레카네맙의 사용을 승인한다고 발표했다. 상품명은 ‘레켐비(leqembi)’다...

      2023.01.08 09:59

      美 FDA, 바이오젠 두번째 알츠하이머병 치료제 레카네맙 사용승인
    • 베일 벗은 레카네맙 임상 3상, 확인한 성과와 과제들

      일본 제약사 에자이와 미국 바이오젠이 함께 개발하고 있는 알츠하이머 치매 후보물질 '레카네맙' 임상 3상시험의 세부 데이터가 공개됐다. 이 약을 투여한 환자의 인지능력 저하 속도를 27% 늦춰준다던 기존 발표 결과가 입증됐다.레카네맙이 새로운 알츠하이머 ...

      2022.12.01 08:56

       베일 벗은 레카네맙 임상 3상, 확인한 성과와 과제들
    • 다시 불붙은 '치매 신약 경쟁'…K바이오, 美바이오젠에 도전

      연간 5조원에 이르는 알츠하이머 시장을 잡기 위한 글로벌 제약사들의 전쟁에 막이 올랐다. 미국 바이오젠과 일본 에자이 등이 신약 허가 초읽기에 들어가면서다. 바이오젠·릴리, 치매 신약 속도전29일 제약업계에 따르면 이날부터 다음달 2일(현지시간)까...

      2022.11.29 17:39

      다시 불붙은 '치매 신약 경쟁'…K바이오, 美바이오젠에 도전
    • 바이오젠 vs 일라이릴리…신약 경쟁에 주가 '훨훨'

      알츠하이머 신약 개발 경쟁에서 선두를 다투고 있는 미국 바이오업체 바이오젠과 일라이릴리 주가가 나란히 연중 최고가에 다다랐다. 경기 침체 우려와 약세장 속에서도 신약 개발의 기대가 주가를 밀어 올렸다. 월가도 긍정적인 투자의견을 내놓고 있다. 바이오젠, 치매 ...

      2022.10.26 17:40

      바이오젠 vs 일라이릴리…신약 경쟁에 주가 '훨훨'
    • 두 번째 치매 신약 눈앞…주가 다시 들썩이는 '이 제약사'

      알츠하이머 신약 개발 경쟁에서 선두를 차지한 두 미국 바이오 기업이 경기 침체 우려와 약세장 속에서도 순항하고 있다. 바이오젠이 시장 기대를 웃돈 3분기 실적을 내놓은 가운데 경쟁사인 일라이릴리도 신약 개발 기대감에 주가가 역대 최고치를 기록했다. 투자업계도 두 업체에...

      2022.10.26 15:51

      두 번째 치매 신약 눈앞…주가 다시 들썩이는 '이 제약사'
    • FDA, 바이오젠 루게릭병藥 ‘토퍼센’ 심사 기한 3개월 연기

      바이오젠은 미국 식품의약국(FDA)이 근위축성측삭경화증(ALS, 루게릭병) 치료 후보물질 ‘토퍼센’의 품목허가 심사 기한을 3개월 미뤘다고 17일(현지시간) 밝혔다. 토퍼젠은 ‘SOD1’ 유전자 변이로 인한 ALS(S...

      2022.10.18 08:39

      FDA, 바이오젠 루게릭병藥 ‘토퍼센’ 심사 기한 3개월 연기
    • 바이오젠 하루 새 40% 폭등…"알츠하이머 치료제 임상 효과"

      미국 제약사 바이오젠 주가가 28일(현지시간) 뉴욕 증시에서 40% 가까이 폭등했다. 바이오젠이 일본 제약사와 공동 개발하는 알츠하이머 치료제가 임상 3상 시험에서 효과를 입증했다는 소식 때문이다.이날 바이오젠은 나스닥시장에서 전일 대비 78.82달러(39.85%) 오른 276.61달러에 장을 마쳤다. 2020년 11월 이후 최고가다. 연초 244달러 선이...

      2022.09.29 17:39

    • "치매약 개발 성공적"…주가 '40% 폭등' 난리 난 제약사

      미국 제약사 바이오젠 주가가 28일(현지시간) 뉴욕증시에서 40% 폭등했다. 바이오젠이 일본 제약사와 공동 개발 하는 알츠하이머 치료제가 임상 3상 시험에서 효과를 입증했다는 소식 때문이다.이날 바이오젠은 나스닥시장에서 전일 대비 78.82달러(39.85%) 오른 276.61달러에 장을 마쳤다. 2020년 11월 이후 최고가다. 연초 244달러선이던 바이오...

      2022.09.29 14:38

    • “레카네맙 3상 성공, 삼성로직스·에이비엘 긍정적 영향 기대”

      미국 바이오젠과 일본 에자이가 개발하고 있는 ‘아밀로이드베타’ 표적 알츠하이머 항체치료 후보물질 ‘레카네맙’이 임상 3상에 성공했다.29일 국내 증권가에선 뇌 속 아밀로이드베타 단백질이 알츠하이머 치매의 원인이라는 &lsquo...

      2022.09.29 09:04

      “레카네맙 3상 성공, 삼성로직스·에이비엘 긍정적 영향 기대”
    • '아밀로이드 베타 가설' 입증?…바이오젠, 레카네맙 3상서 1차지표 충족

      미국 바이오젠과 일본 에자이가 함께 개발하는 아밀로이드 베타 타깃 알츠하이머 항체치료 후보물질 레카네맙이 임상 3상 시험에서 인지장애 지연 효과를 입증했다. 뇌 속 아밀로이드 베타 단백질이 알츠하이머 치매의 원인이라는 '아밀로이드 베타 가설'에 대한 부정...

      2022.09.28 17:23

      '아밀로이드 베타 가설' 입증?…바이오젠, 레카네맙 3상서 1차지표 충족
    • 직원 줄이고 사업부 팔고…해외 대형 제약사들도 구조조정 찬바람 분다

      제약·바이오업계의 ‘찬바람’은 국내에만 국한된 게 아니다. 해외 신약 벤처뿐 아니라 대형 제약사도 저마다의 방식으로 살길을 모색하기 시작했다. 대규모 인원 감축, 신약 후보물질(파이프라인) 구조조정 등의 행보를 본격화하고 있다. 수익성이 떨어진 사업부를 과감하게 정리해 비용을 절감하고 핵심 사업부의 경쟁력을 강화하기 위해서...

      2022.09.15 18:23

    • 바이오젠, 3상 실패한 루게릭병 치료제 FDA 우선심사 통과

      미국 식품의약국(FDA)이 26일(현지시간) 바이오젠의 루게릭병(ALS·근위축성측삭경화증) 치료제 ‘토퍼센’의 우선심사를 승인했다. 토퍼센은 지난해 임상 3상에서 1차 평가변수를 충족하지 못해 실패한 약물이다. 우선심사 결과는 내년 1...

      2022.07.27 13:53

      바이오젠, 3상 실패한 루게릭병 치료제 FDA 우선심사 통과
    • 알츠하이머 치료제 잇달아 실패한 해외 바이오, 국내엔 기회?

      로슈, 아카디아파마슈티컬, 바이오젠, 아티라파마슈티컬…. 이달 들어 알츠하이머 치매 치료제의 임상시험 실패를 발표한 기업들이다. 빅파마를 비롯한 해외 바이오기업들이 줄줄이 알츠하이머병 치료제 개발에 고배를 마시고 있다.일각에선 베타아밀로이드를 표적으로 한 ...

      2022.06.30 17:58

      알츠하이머 치료제 잇달아 실패한 해외 바이오, 국내엔 기회?
    • '美서만 4333조원 절감' …디지털 치료제로 보폭 넓히는 빅파마들

      글로벌 제약·바이오 기업들이 디지털 치료제 시장으로 사업 영역을 확대하고 있다. 급증하는 의료비를 줄여줄 대안으로 디지털 치료제가 각광받으면서다. 미국에서만 행동 치료 등을 통해 줄일 수 있는 의료비용이 3조4000억달러(약 4333조원)에 이른다는 평가다...

      2022.05.09 15:40

      '美서만 4333조원 절감' …디지털 치료제로 보폭 넓히는 빅파마들
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