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    보툴리눔톡신

    • 대웅제약 보툴리눔톡신, 호주 승인…올 하반기 출시 예정

      대웅제약의 보툴리눔 톡신 제품이 호주에서도 판매 승인을 받았다.대웅제약의 협력사 에볼루스는 '누시바'(호주 제품명, 한국 제품명 '나보타')가 호주 의약품청(TGA)의 허가를 획득했다고 지난 23일(현지시간) 밝혔다. 지난해 2월 에볼루스가...

      2023.01.25 09:08

      대웅제약 보툴리눔톡신, 호주 승인…올 하반기 출시 예정
    • 메디톡스, 중동 진출…두바이에 1호 톡신 공장

      메디톡스가 국내 보툴리눔톡신 업체로는 처음으로 해외에 공장을 세운다.메디톡스는 두바이 국영기업 테콤그룹이 소유한 두바이사이언스파크와 보툴리눔톡신 완제품 공장 건립을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 17일 밝혔다. 지난 16일 아랍에미리트(UAE) 아부다비 릭소스마리...

      2023.01.17 17:38

      메디톡스, 중동 진출…두바이에 1호 톡신 공장
    • FDA, 레방스 보툴리눔 톡신 경추 근긴장이상 허가심사 시작

      미국 레방스가 치료용 보툴리눔 톡신 상용화의 9부능선을 넘었다. 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 '댁시파이'의 경추 근긴장 이상증 보충허가신청(sBLA) 접수가 승인되면서다. 경추 근긴장 이상증은 대웅제약이 '나보타'로 개발 중인 적응증이...

      2023.01.10 09:02

      FDA, 레방스 보툴리눔 톡신 경추 근긴장이상 허가심사 시작
    • 한국비엔씨, ‘비에녹스주’ 허가취소 행정처분에 법적 대응

      한국비엔씨는 대구지방식품의약품안전청의 ‘비에녹스주’(성분명 클로스트리디움보툴리눔독소 A형) 관련 행정처분에 대한 취소 소송 등을 대구지방법원에 신청했다고 5일 밝혔다. 비에녹스주는 한국비엔씨의 보툴리눔 톡신 제품이다. 한국비엔씨는 지난 2...

      2022.12.05 16:08

      한국비엔씨, ‘비에녹스주’ 허가취소 행정처분에 법적 대응
    • 식약처, 제테마·BMI·BNC 보툴리눔톡신 16일부터 허가 취소

      오는 16일부터 제테마, 한국비엠아이(BMI), 한국비엔씨(BNC) 등 3개 회사의 보툴리눔톡신 제품 허가가 취소된다. 이들 회사에서 만든 수출용 제품은 무허가 제품이 된다.식품의약품안전처는 이들 세 기업의 보툴리눔톡신 제제 3개 제품을 16일부터 허가 취소한다고 2일...

      2022.12.02 16:24

      식약처, 제테마·BMI·BNC 보툴리눔톡신 16일부터 허가 취소
    • 에볼루스 ‘주보’ 매출 성장에 웃는 메디톡스

      대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’(미국명 주보)의 미국 판매가 지속적인 증가세를 기록하고 있다. 미국 판매 협력사인 에볼루스가 올 3분기 실적발표를 앞둔 가운데, 메디톡스가 받게될 기술사용료(로열티)도 관심이다.  26일 ...

      2022.10.26 14:01

      에볼루스 ‘주보’ 매출 성장에 웃는 메디톡스
    • “임플란트·톡신 등 의료기기, 하반기 더욱 성장할 것”

      올 하반기 들어서도 임플란트와 보툴리눔 톡신 제제 등 국내 의료기기의 수출 실적이 성장세를 이어가고 있다. 16일 증권가에선 하반기에 임플란트와 톡신이 상반기보다 더욱 성장할 것으로 전망했다. 미용 의료기기는 하반기에 저점 기회를 노려볼 산업이라고 분석했다. ...

      2022.08.16 08:54

      “임플란트·톡신 등 의료기기, 하반기 더욱 성장할 것”
    • 메디톡스코리아, 차세대 보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 국내 허가 신청

      메디톡스의 계열사 메디톡스코리아는 식품의약품안전처에 미간주름 개선을 적응증으로 신규 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'의 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다. 뉴럭스는 메디톡스코리아가 개발해온 'MBA-P01'의 공식 제품명이다. 새로움...

      2022.05.31 14:20

      메디톡스코리아, 차세대 보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 국내 허가 신청
    • 에이티지씨, 보툴리눔 톡신 'ATGC-110' 국내 3상 승인

      에이티지씨는 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 제제 'ATGC-110'에 대한 임상 3상을 승인받았다고 30일 밝혔다.에이티지씨는 ATGC-110이 멀츠의 제오민, 메디톡스의 코어톡스에 이어 국내 세번째 순수(Pure)형 보툴리눔 톡신 제품이 될 것으로...

      2022.05.30 07:41

      에이티지씨, 보툴리눔 톡신 'ATGC-110' 국내 3상 승인
    • 진단키트 넘어선 보톡스 수출…명암 갈리는 의료기기 시장

      코로나19 엔데믹(풍토병화)이 현실로 다가오면서 지난달 미용·치과 관련 의료기기 수출액이 급증한 것으로 나타났다. 반면 '코로나19 특수'를 누렸던 진단키트 수출은 감소세에 접어들었다. 코로나19 팬데믹(대유행) 종식을 계기로 의료기기 시장의...

      2022.05.03 13:30

      진단키트 넘어선 보톡스 수출…명암 갈리는 의료기기 시장
    • 美 ITC, 메디톡스·휴젤 보툴리눔 톡신 소송 조사 착수

      메디톡스는 휴젤을 상대로 제기한 보툴리눔 톡신 관련 소송에 대해 미국 국제무역위원회(ITC)가 조사를 시작했다고 3일 밝혔다. 메디톡스는 지난달 1일 휴젤이 메디톡스의 보툴리눔 균주 및 제조공정 등 영업비밀을 도용해 제품을 개발 및 생산하고 미국에 수출하려 한...

      2022.05.03 09:03

      美 ITC, 메디톡스·휴젤 보툴리눔 톡신 소송 조사 착수
    • 휴젤, ‘보툴렉스’ 50유닛 포르투갈 품목허가 획득

      휴젤은 포르투갈 식품의약청(INFARMED)으로부터 미간 주름 개선을 적응증으로 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’(수출명 레티보) 50유닛의 품목허가를 받았다고 8일 밝혔다. 휴젤은 “미국·유럽 협력사인 크로마파마와 ...

      2022.04.08 09:48

      휴젤, ‘보툴렉스’ 50유닛 포르투갈 품목허가 획득
    • 휴젤, ‘레티보’ 출시 3주년 기념 제2회 대만 학술 심포지엄 개최

      휴젤은 보툴리눔 톡신 제제인 ‘레티보’의 대만 출시 3주년 기념 제2회 학술 공중토론(심포지엄)을 개최했다고 28일 밝혔다.휴젤은 지난 6일 대만 가오슝 인터콘티넨탈 호텔에서 레티보 현지 출시 3주년을 기념해 제1회 학술 심포지엄을 개최했다. 대만...

      2022.03.28 11:42

      휴젤, ‘레티보’ 출시 3주년 기념 제2회 대만 학술 심포지엄 개최
    • 제테마, 中 보톡스 계약 해지

      제테마가 중국 화둥닝보와 체결한 보툴리눔 톡신(일명 보톡스) 제품 ‘제테마더톡신’ 공급계약을 해지했다고 27일 밝혔다.이번 계약 해지는 중국 파트너인 화둥닝보가 청산하는 데 따른 것이다. 화둥닝보의 최대주주인 중국 화둥제약은 경영권 분쟁 등으로 보톡스 사업 추진이 불투명해지자 최근 관련 사업을 청산하기로 했다.이에 따라 제테마는 중국 ...

      2022.02.27 17:59

    • 메디톡스 “검찰 기술유출 무혐의 결론, 항고할 것”

      메디톡스는 서울중앙지검이 대웅제약의 보툴리눔톡신 제제 기술유출에 대해 ‘혐의 없음’ 결론을 낸 것과 관련해 항고할 것이라고 8일 밝혔다. 지난 4일 서울중앙지검 형사12부는 메디톡스가 대웅제약 등을 상대로 고소한 산업기술유출방지법 및 부정...

      2022.02.08 16:25

      메디톡스 “검찰 기술유출 무혐의 결론, 항고할 것”
    • 대웅제약 “검찰, 균주 유출 무혐의…메디톡스에 책임 물을 것”

      대웅제약은 검찰의 무혐의 처분으로 보툴리눔 톡신 제제 기술유출을 둘러싼 분쟁이 종결됐다고 8일 밝혔다. 서울중앙지검 형사12부는 지난 4일 메디톡스가 대웅제약 등을 상대로 고소한 산업기술유출방지법 및 부정경쟁방지법 위반 사건에 대해 무혐의 처분을 내렸다.&nb...

      2022.02.08 09:56

      대웅제약 “검찰, 균주 유출 무혐의…메디톡스에 책임 물을 것”
    • 종근당바이오, 보툴리눔톡신 중화권 기술수출 계약 체결

      종근당바이오는 홍콩 큐티아 테라퓨틱스와 A형 보툴리눔 톡신에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 큐티아는 이번 계약을 통해 중국 홍콩 마카오 대만에서의 권리를 획득했다. 계약금 200만달러와 단계별기술료(마일스톤) 500만달러 등 최대 700만달러...

      2022.01.19 15:21

      종근당바이오, 보툴리눔톡신 중화권 기술수출 계약 체결
    • 휴온스바이오파마, 보툴리눔 톡신 미간주름 임상 2상 승인

      휴온스글로벌의 자회사인 휴온스바이오파마는 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘HU-045주’의 미간주름 개선에 대한 임상 2상을 승인받았다고 28일 밝혔다.이번 2상에서는 중등증 또는 중증의 미간주름이 확인된 성인을 대상으로 대조약 비교 평...

      2021.12.28 09:47

      휴온스바이오파마, 보툴리눔 톡신 미간주름 임상 2상 승인
    • 종근당바이오, 보툴리눔톡신 공장 오송에 준공…"연간 1600만병 생산능력 갖출 것"

      종근당바이오는 “충북 청주시 흥덕구에 있는 오송생명과학단지에서 보툴리눔톡신 전용 생산시설인 오송공장 준공식을 개최했다”고 10일 발표했다. 이날 준공식에는 이정진 종근당바이오 대표를 비롯해 충북도청, 청주시청, 한국제약바이오협회, 한국바이오협회 등 제약업계 관계자 약 40여명이 참석했다. 종근당바이오 오송공장은 미국 ...

      2021.12.10 15:22

    • “파마리서치, 기업 이미지 손상…주가 회복에 시간 필요”

      상상인증권은 12일 파마리서치에 대해 주가 회복에는 시간이 필요하다고 판단했다. 투자의견은 ‘중장기 주가 상승’을 유지하고, 목표주가를 기존 11만원에서 10만원으로 내렸다. 식품의약품안전처는 지난 10일 파마리서치바이오가 보툴리눔 톡신 ...

      2021.11.12 08:11

      “파마리서치, 기업 이미지 손상…주가 회복에 시간 필요”
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