부광약품 투자 美 에이서, FDA와 ‘에드시보’ 3상 SPA 체결

미국 에이서 테라퓨틱스는 ‘에드시보(EDSIVO)’의 임상 3상(DiSCOVER)에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 특정임상계획평가(SPA) 협정을 체결했다고 9일(현지시간) 밝혔다. 에드시보는 에이서의 혈관성 엘러스-단로스 증후군(vEDS) 치료...

2022.05.10 09:13

부광약품, 전립선암 개량신약 ‘SOL-804’ 임상 1상 결과 확인

부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 개발 중인 전립선암 치료제 ‘SOL-804’의 임상 1상에서 의미 있는 결과를 확인했다고 30일 밝혔다. SOL-804는 기존 전립선암 치료제인 ‘자이티가’의 흡수율 ...

2022.03.30 13:15

이우현 OCI 부회장, 부광약품 각자 대표로

이우현 OCI 부회장(사진)이 부광약품의 각자 대표이사로 선임됐다. 지난달 OCI가 부광약품 주식 11%를 매입해 최대주주가 된 데 따른 것이다.부광약품은 25일 주주총회를 열고 이 부회장을 신규 사내이사로 선임했다. 이어 이사회를 열고 각자 대표이사로 뽑았다. 이에 ...

2022.03.25 19:19

부광약품, 전립선암 치료제 'SOL-804' 임상 1상 완료

부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 개발하는 항암제 'SOL-804'의 임상 1상이 완료됐다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 기존 약물의 흡수율을 개선한 SOL-804가 어떤 용량에서 기존 약물과 동일한 혈중 농도를 가지는지를 확인하기 위한 ...

2022.02.25 13:39

부광약품 소액주주들 김동연 회장 검찰 고발

부광약품 소액주주들이 김동연 부광약품 회장 일가를 검찰에 고발했다. 코로나19 치료제 개발 포기 선언 직전에 김 회장 일가가 주식을 대량 매도해 소액주주들에게 피해를 떠넘겼다는 이유에서다.23일 법조계에 따르면 부광약품 소액주주 30여 명은 전날 서울중앙지검에 김 회장 일가에 대한 고발장을 제출했다. 소액주주들은 “김 회장 일가가 코로나19 치료...

2022.02.23 17:36

OCI, 부광약품 전격 인수…"바이오·제약사업 과감한 베팅"

폴리실리콘 제조업체인 OCI가 부광약품을 전격 인수했다. 이를 계기로 바이오·제약 사업을 신성장 동력으로 삼겠다는 게 OCI의 구상이다. OCI가 최대 지분을 확보해 경영권을 갖지만 부광약품 창업주 김동연 회장은 2대 주주로 남는다. 양측은 주요 경영 판단...

2022.02.22 17:22

'제약·바이오' 사업 진출에…부광약품↑·OCI↓

OCI와 부광약품 주가가 엇갈리고 있다. OCI가 1461억원 규모의 부광약품 주식 취득으로 최대주주 지위를 확보했는 소식이 전해지면서다.22일 오후 1시35분 현재 유가증권시장에서 OCI는 전 거래일 보다 800원(0.82%) 내린 9만6600원에 거래되고 있다. 반...

2022.02.22 13:43

OCI, 부광약품 인수…"제약바이오 사업 본격 진출"

OCI가 제약업 60년 업력의 부광약품을 인수하며 바이오 사업을 본격화한다. 부광약품은 최대주주와 특수관계인이 보유 중이던 지분 11%를 OCI에 매각한다고 22일 밝혔다. 거래 금액은 1461억원이다.OCI와 부광약품은 주주 간 협약을 통해 신제품 개발과 투...

2022.02.22 13:27

코로나19 확진 5만명…부광약품, '타세놀' 품귀 현상에 주가↑

최근 국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 일일 신규 확진자 수가 5만명을 넘어서면서 일부 의약품이 품귀 현상이 빚어지고 있다는 소식에 부광약품이 급등하고 있다.10일 오전 10시30분 기준 부광약품은 전 거래일 대비 1650원(14.60%) 오른 1만2950원...

2022.02.10 10:31

부광약품 "항암제 'SOL-804', 미국 특허 등록"

부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스의 항암제 'SOL-804' 조성물 특허의 미국 등록이 결정됐다고 11일 밝혔다. 이로써 SOL-804의 특허 등록 국가는 미국을 비롯해 일본 유럽 호주 멕시코 싱가포르 등 7개국이 됐다는 설명이다. 브라질 캐나다...

2021.11.11 10:18

부광약품, 전립선암 개량신약 국내 임상 1상 승인

부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스의 항암제 'SOL-804'의 임상 1상이 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 21일 밝혔다. SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 기존 치료제의 개량신약이다. 다이나세라퓨틱스가 2016년 덴마크 솔루랄파...

2021.10.21 14:33

부광약품 "레보비르, 코로나19 치료제 개발 중단"

부광약품이 레보비르 캡슐을 활용한 코로나19 치료제 개발을 중단한다.부광약품은 레보비르 캡슐을 코로나19 치료제로 개발하는 두 번째 임상 2상(CLV-203) 결과, 치료 효과가 위약 대비 통계적으로 유의함을 입증하지 못했다고 30일 밝혔다.회사 관계자는 “...

2021.09.30 13:59

콘테라파마, AI 기업과 RNA 희귀질한 신약개발 협력

부광약품의 자회사인 덴마크 콘테라파마는 '설명가능 인공지능(XAI)'을 개발하는 압주(Abzu)와 핵산 기반의 신약개발을 위한 협력관계(파트너십)를을 체결했다고 8일 밝혔다.양사는 두가지 희귀 신경계질환 치료제를 목표로 XAI를 통한 신약후보물질 도출을 ...

2021.07.08 13:27

부광약품 "해열진통제 원활한 공급 위해 전사적 노력"

부광약품은 백신 접종 후 해열 및 통증 완화를 위해 사용하는 아세트아미노펜 성분의 타세놀 제품군의 수요가 증가함에 따라 원활한 공급을 위해 전사적인 노력을 기울이고 있다고 17일 밝혔다.  최근 코로나19 백신 접종과 함께 부광약품에서 제조하는 타세놀...

2021.06.17 14:03

부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 환자모집 완료

부광약품은 코로나19 치료제의 임상 2상 환자모집을 완료했다고 11일 밝혔다. 총 104명의 환자를 모집했다. 마지막 환자의 추적조사가 완료되면 임상결과를 정리하고, 앞서 진행한 임상의 결과와 함께 식품의약품안전처와 향후 진행 과정을 협의할 예정이다. ...

2021.06.11 14:41

화이자 “경구용 코로나 치료제 연내 출시”…국내 선두는?

화이자가 먹는(경구제형) 코로나19 치료제의 연내 출시 계획을 밝혔다. 경구제형 코로나19 치료제는 다수의 제약·바이오 기업이 개발하고 있지만 세계적으로 승인받은 제품은 없다. 국내 기업들도 도전을 이어가고 있다. 12일 업계에 따르면 경구제형은 먹는 약이...

2021.05.12 15:05

부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 美 2상 첫 투약 개시

부광약품은 파킨슨병 이상운동증 치료제인 ‘JM-010'의 미국 임상 2상에서 첫 환자 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 콘테라파마에서 개발한 신약후보물질이다. 파킨슨병 치료제인 레보도파에 의한 이상운동증을 치료...

2021.04.29 10:19

부광약품, 코로나19 치료제 레보비르 국내 임상 환자 확대

부광약품은 13일 코로나19 치료제 후보물질인 '레보비르'의 국내 임상 2상 환자를 40명에서 80명으로 확대할 계획이라고 밝혔다. 레보비르는 먹는(경구형) 제형의 B형간염 치료제다. 회사는 지난해부터 레보비르를 코로나19 치료제로 개발해왔다. 부광약품은...

2021.04.13 10:36

부광약품, '레보비르' 코로나19 美 임상 2상 승인

부광약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 레보비르(성분명 클레부딘)의 코로나19 치료제 임상 2상을 승인받았다고 5일 밝혔다. 레보비르는 부광약품이 개발한 B형간염 치료제다. 회사는 지난해 8월 레보비르에 대해 코로나19 치료를 위한 국내 용도 특허를 등록했다. 비슷...

2021.02.05 14:36

부광약품, 코로나 치료제 임상 2상 환자 모집 완료

부광약품은 코로나19 치료제 임상 2상의 목표 모집 인원인 60명의 환자를 모집했다고 28일 밝혔다. 마지막 환자 방문 후 임상결과를 정리해 식품의약품안전처에 제출하고, 향후 진행과정을 협의할 예정이다. 부광약품은 만성B형간염 치료제인 항바이러스제 레보비르(성분명 클레...

2021.01.28 11:09