테라펙스, 4월 타그리소 내성 비소세포폐암 치료제 전임상 발표

테라펙스는 오는 4월 14일부터 열리는 미국암연구학회(AACR 2023)에서 비소세포폐암 치료제 후보물질 'TRX-221'의 전임상 결과를 발표한다고 10일 밝혔다. TRX-221은 테라펙스가 연세대 산학협력단과 함께 발굴한 4세대 EGFR 저해...

2023.02.10 10:25

英 노보큐어, 실적 미달에도 주가 고공행진…이유는

전기장을 활용한 암 치료 의료기기를 개발한 영국 '노보큐어' 주가가 고공행진을 하고 있다. 이 회사에서 개발한 의료기기가 비소세포폐암 치료에도 활용될 것이란 기대감이 주가에 반영됐다는 평가가 나온다.18일(미국 시간) 나스닥증권거래소에서 노보큐어는 92....

2023.01.19 18:37

에이비온 c-MET 저해 'ABN401' 美 임상 2상 첫 투여...경쟁력은?

에이비온이 주력 파이프라인(신약 후보물질)인 비소세포폐암 치료제 'ABN401' 글로벌 임상 2상 첫 환자 투여를 완료했다고 18일 밝혔다.ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET) 돌연변이를 타깃하는 표적항암제다. ABN401 글로벌 임상은 임상 1...

2023.01.18 13:16

에이비온, 비소세포폐암 글로벌 임상 2상 환자 첫 투여

에이비온은 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘ABN401’의 글로벌 임상 2상에서 환자 첫 투여를 완료했다고 18일 밝혔다.이번 임상은 미국과 한국에서 진행된다. 현재 첫 번째 환자군(코호트1) 임상을 진행 중이다. 코호트1은 간세포성장인자수용체(c-...

2023.01.18 10:02

보령, 일라이 릴리 비소세포폐암치료제 ‘알림타’ 인수

보령은 미국 일라이 릴리와 비소세포폐암 치료제 ‘알림타’(성분명 페메트렉시드)에 대한 자산 양수·양도 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.이번 계약으로 보령은 릴리로부터 알림타에 대한 국내 판매 및 허가 권리 등 일체를 인수하게 된다.알림...

2022.10.26 07:55

크리스탈지노믹스, 비소세포폐암 치료법 가교임상 신청

크리스탈지노믹스는 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제로 ‘캄렐리주맙’과 ‘페메트렉시드’, ‘카보플라틴’ 병용요법의 허가를 위한 가교 임상을 식품의약품안전처에 신청했다고 4일 밝혔다.가교 임상(bridgi...

2022.10.04 08:59

단디큐어, 비소세포폐암 프로탁 신약 정부과제 선정

단디큐어는 단백질 분해 작용 기전(프로탁)을 이용해 개발 중인 펩타이드 기반 비소세포폐암 치료제 개발과제가 국가신약개발사업단의 후보물질 개발 연구과제에 선정됐다고 26일 밝혔다.단디큐어 관계자는 "회사의 폴리 아르기닌을 이용한 차별화된 'E3 리가제 리간드...

2022.09.26 11:37

비소세포폐암 신약 개발사 온코빅스, 40억원 투자 유치

비상장 기업에 대한 투자심리가 위축된 상황에서 신약개발 벤처 온코빅스가 후속 투자를 유치했다.온코빅스는 40억원 규모의 투자를 유치했다고 23일 밝혔다. 이번 투자에는 한국투자파트너스와 HK이노엔이 참여했다. 이로써 온코빅스의 누적 투자유치액은 120억원이 됐다.&nb...

2022.09.23 14:19

뉴지랩테라퓨틱스, 폐암 치료제 2상서 부분관해율 75% 확인

뉴지랩파마는 자회사 뉴지랩테라퓨틱스가 개발하고 있는 비소세포폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 국내 임상 2상에서 75%의 부분관해(PR)를 확인했다고 24일 밝혔다. 2상은 서울아산병원과 화순 전남대병원에서 진행하고 있다. 6주 이상 약물을 ...

2022.08.24 13:46

“종양의 적 ‘섬유아세포’, 알고 보니 아군?” 정설 뒤집을 연구 나왔다

암에 대한 비밀이 하나 더 풀렸다. 미국 모핏 암센터 연구진은 종양미세환경을 만드는 데 도움을 준다고 알려진 ‘암 관련 섬유아세포(CAF)’가 일부 암세포에서는 약물 내성을 억제한다는 사실을 밝혔다. 이를 국제학술지 ‘사이언스 시그널링&...

2022.08.24 11:43

노바티스, 자가면역질환藥 비소세포폐암 적응증 확대 3상 실패

노바티스가 자가면역질환 치료제 ‘일라리스’(성분명 카나키누맙)의 적응증을 비소세포폐암으로 확대하기 위해 진행한 임상 3상에서 실패했다.16일 업계에 따르면 일라리스는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상 3상(Canopy-A)에서 1차 평가변수를 ...

2022.08.16 13:51

차세대 비소세포폐암 치료제 개발 ‘잰걸음’…브릿지·보로노이 기대감↑

4세대 비소세포폐암 치료제 개발을 위한 국내 기업들의 행보가 빨라지고 있다. 지난 8일(현지시간) 긍정적인 임상 1상 중간 결과를 발표한 브릿지바이오테라퓨틱스를 시작으로, 보로노이 에이비온 등 차세대 비소세포폐암 치료제 개발 기업들이 하반기에 잇따라 연구개발 성과를 공...

2022.08.09 14:36

브릿지바이오, 세계폐암학회서 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 발표

브릿지바이오테라퓨틱스는 ‘2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)’에서 차세대 비소세포폐암 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 성격인 용량상승시험의 긍정적인 중간 데이터를 구두 발표했다고 9일 밝혔다. ...

2022.08.09 11:34

엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 환자 2년 장기 추적 결과 발표

엔케이맥스는 지난 7일(현지시간) 오스트리아에서 열린 세계폐암학회(WCLC)에서 4기 비소세포폐암 임상 환자의 장기 추적 연구 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. 이번에 발표한 내용은 지난해 종료된 4기 비소세포폐암 임상 환자의 2년간 추적관찰 결과다. 엔케이맥스...

2022.08.08 10:54

항서제약, ‘면역항암제·EGFR 저해제’ 폐암 병용 1b·2상 승인

항서제약이 회사의 면역항암제 ‘SHR-1701’을 ‘EGFR’ 표적 치료제와 병용투여해 새로운 가능성을 확인한다. 항서제약은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 SHR-1701과 ‘알모네티닙&rsquo...

2022.07.13 08:43

바이오엔테크, 췌장암서 mRNA 백신 효과 확인[최지원의 바이오톡(talk)]

바이오엔테크는 메신저리보핵산(mRNA)을 이용한 암치료 백신이 췌장암 환자에서 치료 효과를 보였다고 지난 5일(현지시간) 발표했다. 바이오엔테크는 2020년부터 로슈와 함께 암치료 백신을 개발하고 있다. 바이오엔테크는 미국임상종양학회(ASCO)에서 암백신인 &...

2022.06.07 11:24

브릿지바이오, 세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 1상 주요결과 발표

브릿지바이오테라퓨틱스는 '2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)'에서 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 용량상승시험의 주요 결과를 발표한다고 4일 밝혔다. 이번 학회는 오는 8월 ...

2022.05.04 10:18

中자이랩, 4세대 비소세포폐암 치료제 후보 임상 1상 신청

블루프린트 메디슨스와 자이랩이 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BLU-945’에 대한 중국 임상 1상을 신청했다고 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)가 지난 21일 밝혔다. BLU-945는 차세대 경구용 상...

2022.04.22 08:36

브릿지바이오 “비소세포폐암 1상 중간결과서 부분관해 확인”

브릿지바이오테라퓨틱스는 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상(용량상승시험) 중간결과, 2명의 피험자에서 암세포가 30% 이상 줄어드는 ‘부분관해(PR)’ 사례를 확인했다고 19일 밝혔다.회사는 전날...

2022.04.19 07:47

포지오티닙, 치료경험 없는 변이 비소세포폐암 환자 1차평가 충족

한미약품이 개발해 스펙트럼에 기술이전한 항암신약 ‘포지오티닙’에 대한 새로운 임상 결과가 추가 공개됐다. 치료 경험이 없는 ’HER2 엑손20‘ 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 임상에서 1차 평가지표를 충족했...

2022.03.08 08:46