온코닉테라퓨틱스 “PARP·탄키라제 이중 표적항암제 올 상반기 임상 2상 진입”

온코닉테라퓨틱스(이하 온코닉)가 개발 중인 ‘JPI-547’은 ‘폴리 ADP-리보스 중합효소(PARP)’와 ‘탄키라제’를 동시에 억제하는 이중 표적 항암제다. 김정훈 온코닉테라퓨틱스 대표는 “P...

2021.03.19 09:41

보로노이 “비소세포폐암 치료제 기술수출 쾌거, 인공지능으로 선택성 강한 후보물질 확보해 가능했다”

보로노이는 지난해 비소세포폐암 치료제 후보물질인 ‘VRN07’을 미국 오릭파마슈티컬스에 기술수출했다. 7200억 원 규모다. 김대권 보로노이 대표는 글로벌 빅딜을 성사시킨 비결로 ‘타깃 단백질에 대한 강한 선택성’을 꼽았다. ...

2021.03.19 09:35

에이비온 “안전성 확보한 C-Met 저해제로 EGFR 저해제 병용 시장 공략”

에이비온은 국내 최초로 동반진단에 기반해 비소세포폐암 치료제 개발에 나선 바이오 기업이다. 신영기 에이비온 대표는 주력 파이프라인인 ‘ABN401’이 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 저해제가 극복하지 못한 내성 문제를 해결해 줄 대안이 될 것이...

2021.03.19 09:32

브릿지바이오테라퓨틱스 “4세대 비소세포폐암 치료제 패밀리, EGFR 돌연변이 정복할 것”

브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 3세대 치료제 이후 발생하는 이중, 삼중 돌연변이를 해결할 수 있도록 다양한 파이프라인을 구축하고 있다. ‘4세대 비소세포폐암 치료제 패밀리’인 셈이다. 이정규 브릿지바이오 대표는 “다양한 돌연...

2021.03.19 09:14

유한양행, 국내 첫 글로벌 블록버스터 꿈꾸는 비소세포폐암 신약 출시

유한양행은 국내 비소세포폐암 치료제 시장의 최강자로 꼽힌다. 지난 1월 31번째 국산 신약으로 허가받은 ‘렉라자’ 덕분이다. 3년 전 글로벌 제약사인 얀센바이오테크에 1조4000억 원을 받고 기술수출한 바로 그 치료제다. 유한양행은 얀센과 함께 렉...

2021.03.19 09:10

비소세포폐암, NGS를 통한 암 정밀 분석이 필요한 이유

비소세포폐암은 상당수의 드라이버 돌연변이가 밝혀져 있고, 치료제에 따른 내성 돌연변이가 많은 특이한 암종이다. 환자가 가진 유전자 변이가 무엇인지를 빠르게 찾아야 하기 때문에 유전자 분석이 매우 중요하다. 최근에는 동시에 모든 유전자 변이 검사를 하기보다는 차세대 염기...

2021.03.19 08:59

‘춘추전국시대’ 비소세포폐암 치료제 시장, 어떻게 재편될까

비소세포폐암에는 다양한 치료제가 존재한다. 하지만 여전히 미충족 수요가 높은 암종이라, 시장을 선도하는 치료제 순위도 꽤 변동이 잦은 편이다. 앞으로 비소세포폐암 시장은 어떻게 변화할지 전망했다.그야말로 ‘춘추전국시대’다. 다양 한 비소세포폐암 치...

2021.03.19 08:53

‘침묵의 살인마’ 비소세포폐암 치료제 변천사

비소세포폐암은 진행이 빠른데다 조기 발견이 어려워 ‘침묵의 살인마’로 불리는 암종이다. 10여 년 전만 해도 항암제 효과가 매우 낮은 암종이라 악명이 높았지만, 최근 다양한 표적치료제가 개발되고 효과가 입증되며 치료의 길이 열리고 있다. 비소세포폐...

2021.03.19 08:48

美 스펙트럼 “포지오티닙, FDA 패스트트랙 지정 승인”

스펙트럼 파마슈티컬즈는 포지오티닙이 비소세포폐암 치료를 위한 신속심사(패스트트랙) 대상으로 지정받았다고 11일(현지시간) 밝혔다.패스트트랙은 포지오티닙의 기존 치료 이력이 있는 'HER2 엑손20 돌연변이' 비소세포폐암 환자 치료에 대해 지정됐다.패스트트...

2021.03.12 07:39

웰마커바이오 "대장암 신약 내달 해외 임상"

“웰마커바이오의 목표는 명확합니다. ‘경쟁 상대가 없는(현재 치료제가 없는) 분야에 뛰어들어 실전에서 처방되는(실제 매출이 나오는) 항암제를 만든다’예요. 수익성이 좋은 바이오기업이 되기 위한 전제조건이라고 생각합니다.”진동훈...

2021.03.03 17:28

뉴지랩, 의약품 제조기업 아리제약 품었다

신약 개발 기업 뉴지랩이 아리제약을 인수했다. GMP(우수의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증을 받은 아리제약 생산시설을 확보해 자체 개발 중인 대사항암제와 코로나19 치료제를 직접 만들기 위해서다.뉴지랩은 의약품 전문 제조기업인 아리제약의 경영권을 인수했다고 25일 발표했다. 아리제약은 87개 의약품 품목허가권과 국내 GMP 생산시설을 갖는 제약바이오 기...

2021.02.25 17:54

"유한양행, 매년 1~2개 신약…글로벌 제약사에 수출할 것"

“유한양행의 연구개발(R&D) 전략인 ‘오픈 이노베이션’(개방형 혁신)에 탄력이 붙기 시작했습니다. 매년 1~2개 신약 후보물질을 글로벌 제약사에 기술수출할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.”오세웅 유한양행 연구소장은 8일 ...

2021.02.08 17:15

유한양행, 레이저티닙 폐암신약으로 국내 허가

유한양행은 18일 렉라자정(성분명 레이저티닙메실산염)이 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 밝혔다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 'T790M' 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제다.폐암은 국내 사망률 1위의 암종이다. 다른 장기로 전이된 ...

2021.01.18 11:49

에이치엘비생명과학 "파이로티닙, 비소세포폐암 국내 3상 승인"

에이치엘비생명과학은 파이로티닙이 식품의약품안전처로부터 'HER2' 변이성(엑손20 삽입) 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 임상 3상을 승인받았다고 24일 밝혔다.파이로티닙은 지난 9월 에이치엘비생명과학이 중국 항서제약으로부터 한국 독점 권리를 확보한 저분...

2020.12.24 09:03

유한양행 '레이저티닙'

약물 개발 배경의학, 생명과학 기술의 눈부신 발전에도 불구하고 우리나라 질병 사망률 1위는 여전히 암이다. 여러 작용기전의 항암제들이 속속 개발되었음에도 불구하고 아직도 암은 가장 무섭고, 치료가 어려운 질병이다. 항암 치료는 암세포를 공격해 종양 크기를 줄이고, 궁극...

2020.12.21 09:34

유한양행, 레이저티닙 2차 마일스톤 723억원 수령

유한양행은 얀센으로부터 6500만 달러(약 723억원)의 성과 기술료(마일스톤)를 수령했다고 23일 밝혔다. 이번 마일스톤 수령은 양사의 공동개발 계약에 따라 레이저티닙과 얀센의 아미반타맙의 병용요법 임상3상의 투약 개시에 따른 것이다. 아미반타맙은 ...

2020.11.23 08:14

네오이뮨텍, 비소세포폐암 1차 치료 美 임상 2상 승인

네오이뮨텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료에 대한 임상 2상을 승인받았다고 16일 밝혔다. 2상을 통해 치료 경험이 없는 4기 비소세포폐암 환자들에 대한 'NT-I7'과 로슈의 면역관문억제제(PD-L1 저해제...

2020.11.16 08:47

보로노이 “연내 추가 기술수출 목표…내년 상장 재추진”

보로노이가 임상 1상에 진입하지 않은 치료 후보물질(파이프라인)로 미국 나스닥 상장사와 7000억원대 기술이전 계약에 성공했다. 국내 비상장 바이오기업 중엔 역대 두 번째로 큰 규모다. 보로노이는 올해 기술수출 한 건을 더 성사시킨 뒤 내년 상장을 재추진할 계획이다.&...

2020.10.20 10:55

보로노이, 美 오릭에 폐암치료제 7200억원 규모 기술수출

보로노이는 미국 나스닥 상장사 오릭과 EGFR(상피세포성장인자수용체)·HER2(인간상피세포증식인자수용체2) 표적 항암 치료제에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.총 기술수출 금액은 6억2100만 달러(약 7200억원)다. 이 중 계약금은 130...

2020.10.20 08:38

K-바이오, 340조 글로벌 신약 시장 공략 팔 걷었다

국내 제약·바이오 기업들이 340조원 규모의 글로벌 바이오신약 시장 공략에 박차를 가하고 있다. 5일 바이오업계에 따르면 부작용 없이 인슐린 저항성을 개선할 근본적 치료제가 없는 2형 당뇨, 비만 등 대사질환 신약개발 핵심물질에 대한 국내 업체들의 임상은 ...

2020.10.05 12:16