셀루메드 "'비스코실' 출시로 재도약 발판 마련"

셀루메드가 관절액 대체재인 '비스코실'의 판매에 나선다. 셀루메드는 비스코실이 건강보험심사평가원의 심의 결과 '관절경하 무릎 수술 일련의 과정에 포함되는 기존기술'로 분류됨에 따라 판매를 시작한다고 25일 밝혔다. 무릎의 인대나 연골이 손상되면 통상적으로 수술을 진행한다. 시행시 시야 확보를 위해 관절 주변을 식염수 등으로 세척...

2017.01.25 11:14

셀루메드, 오투오시스템과 '마이크로 핏 EMS' 판매 협약

셀루메드는 오투오시스템과 강남구 신사동에 위치한 '마이크로 핏 EMS' 압구정로데오점에서 업무 협약식과 직영점 개점식을 진행했다고 20일 밝혔다. 이번 협약을 통해 셀루메드는 오투오시스템에 마이크로 핏 EMS의 영업 지위를 제공한다. 또 제품 홍보·마케팅 공동 진행, 가종 기획 및 프로젝트 공동 참여, EMS 헬스케어 산업 저변확...

2017.01.20 13:56

셀루메드, '라퓨젠 DBM' 대만 품목허가 획득

셀루메드는 골이식재인 '라퓨젠 DBM'이 대만 위생복리부(TFDA)로부터 품목허가를 승인받았다고 2일 밝혔다. 이번 승인은 대만 현지 바이오 전문 회사인 리민바이오텍의 수입허가를 통해 이뤄졌다. 대만은 한국 일본 등과 같이 고령 국가에 속해 정형외과 시장이 커지고 있다는 설명이다. 셀루메드 담당자는 "의료기기나 의약품에 대한 각국의 허가 장벽...

2017.01.02 13:32

셀루메드, 골이식재 FDA 심사 자진철회에 '급락'

셀루메드가 골이식재 라퓨젠 DBM의 미국 식품의약국(FDA) 승인심사 접수를 자진 철회했다는 소식에 급락세다. 28일 오전 9시6분 현재 셀루메드는 전날보다 290원(16.25%) 하락한 1495원에 거래되고 있다. 셀루메드는 전날 FDA 심사 중인 골이식재 라퓨젠DBM의 동물실험이 기한 내 종료가 어려워 철회를 결정했다고 설명했다. 회사는 자진 철회 형식...

2016.12.28 09:08

셀루메드, '라퓨젠 DBM' FDA 심사 자진철회…보완 후 재접수

셀루메드는 골이식재 라퓨젠DBM의 미국 식품의약국(FDA) 승인심사 접수를 자진 철회했다고 28일 밝혔다. 자료를 보완해 재접수할 계획이다. 셀루메드는 FDA 심사 중인 골이식재 라퓨젠 DBM의 동물실험이 기한 내 종료가 어려워 철회를 결정했다는 설명이다. 그동안 FDA가 요구하는 생체적합성 시험, 안전성 시험, 성능 시험 등은 기준을 충족했으나, FDA가...

2016.12.28 08:59

셀루메드, 25억 사모 전환사채 발행

셀루메드는 20일 운영자금 조달을 위해 25억원 규모의 17회차 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행을 결정했다고 공시했다. 발행 대상자는 거래처인 네오바이오텍 외 2인이다. 표면이자율과 만기이자율은 각각 6.0%다. 사채의 만기일은 2019년 12월20일이다. 김은지 한경닷컴 기자 eunin11@hankyung.com

2016.12.20 16:24