씨티씨바이오, 코로나19 신속진단키트 수출허가 획득

씨티씨바이오는 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단키트의 수출허가를 받았다고 22일 밝혔다. 이에 따라 본격적으로 글로벌 시장 진출 확대에 나선다. 회사는 'CTCTM COVID-19 IgM/IgG Combo Test'라는...

2020.05.22 10:45

씨티씨바이오 "팜케어3, 아프리카돼지열병 효력 인증"

씨티씨바이오는 삼종염 소독제인 '팜케어3'가 아프리카 돼지열병(ASF)에 대한 네덜란드 효력 시험에서 소독 효과를 확인했다고 28일 밝혔다. 최근 세계동물보건기구(OIE) ASF 표준실험실인 네덜란드 'Wageningen Bioveterinary ...

2020.04.28 14:33

씨티씨바이오, 코로나19 진단키트 위수탁 공동생산 계약 체결

씨티씨바이오는 에스디바이오센서와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체신속진단키트의 위수탁 공동생산 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 에스디바이오센서는 국내 진단키트 개발 업체다. 지난 14일 코로나19 진단키트를 미국에 수출하는 등 유럽 중동 동남아 등 다수의 ...

2020.04.21 09:19

씨티씨바이오, 대만 제약사와 '이버멕틴' 수출계약 체결

씨티씨바이오는 대만 회사인 에버베스트 파마쑤티컬 앤 메디컬과 동물용 구충제인 이버멕틴 제품 수출 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.최근 호주의 모내시대학교 연구팀이 세포배양 실험에서 이버멕틴이 코로나바이러스 확산 억제에 도움을 준다는 결과를 발표하자 대만의 제약사가 씨티씨바이오에 수출을 요청해왔다.이버맥틴은 구충제다. 동물용은 전세계적으로 사용되고 있고, 인체...

2020.04.09 15:03

씨티씨바이오, 클로로퀸 원료 확보 및 수출허가 신청

씨티씨바이오는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 사용되는 약물인 클로로퀸의 완제 공급을 위해 식품의약품안전처에 수출허가를 신청했다고 2일 밝혔다.씨티씨바이오 관계자는 "최근 식약처에 말라리아 치료제 클로로퀸(100mg 200mg 400mg)의 수출허가를 신청했다"며 "국내 제조허가는 신청 준비 중"이라고 말했다. 이어 "클로로퀸은 코로...

2020.04.02 14:02

씨티씨바이오 "코로나19 백신, 영장류 동물실험 임박"

씨티씨바이오는 오송첨단의료산업진흥재단을 비롯한 컨소시엄과 함께 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 영장류 동물실험이 임박했다고 23일 밝혔다. 컨소시엄은 백신 사업화 역량을 보유한 씨티씨바이오를 중심으로 바이오노트의 항원 개발 기술과 카브의 ...

2020.03.23 14:24

씨티씨바이오, 반추동물용 사료 소화효율 증진제 특허취득

씨티씨바이오는 특허청으로부터 소 등 반추동물(위가 4개이며, 되새김질 하는 동물)의 사료 효율을 증진하는 베타-만난아제를 함유한 사료조성물의 특허를 취득했다고 28일 밝혔다.씨티씨바이오는 미국 U.C 데이비스의 에르미아스 케브리브 교수팀과 반추동물이 베타-만난아제를 사...

2020.02.28 10:33

씨티씨바이오, PED복합제 美 특허 및 조루치료제 유럽 특허 등록

씨티씨바이오는 클로미프라민 단일제제인 조루증 치료제와 국내에서 임상 3상을 진행 중인 PED복합제가 각각 유럽과 미국에서 특허등록을 완료했다고 7일 밝혔다. 조루증 치료제의 유럽 특허는 조루증 치료용 약학조성물 및 조루증 치료방법에 대한 것이다. 주요 성분인 ...

2020.01.07 13:22

씨티씨바이오, 최초 국산 구제역 백신 생산

씨티씨바이오는 동물용 백신 전문기업인 자회사 씨티씨백을 통해 최초의 국산 구제역백신을 생산 및 공급한다고 3일 밝혔다.생산에 들어갈 구제역 백신은 유전자정보를 다루는 첨단 바이오 기술과 유럽 규제당국이 인정하는 수준(EU-GMP급)의 최신 설비가 만났다. 지난해 말 국...

2020.01.03 14:43

씨티씨바이오, 야뇨증 필름제제 기술 유럽 특허 등록

씨티씨바이오는 야뇨증 치료물질을 구강용해 필름 제형으로 변경한 기술에 대해 이달 유럽 특허청(EPO)으로부터 특허등록을 승인받았다고 19일 밝혔다. 씨티씨바이오는 2015년 경구용 활성 펩타이드 약물인 데스모프레신을 구강용해 필름으로 제형을 변경해 글로벌 제약...

2019.12.19 14:57

씨티씨바이오, 3분기 연속 흑자…유동성 문제도 해소

씨티씨바이오는 올 들어 3분기째 흑자 기조가 이어지고 있다고 3일 밝혔다. 900억원 이상의 시설투자를 마친 2016년 이래 3년 연속 적자를 기록한 후 흑자로 돌아섰다는 설명이다. 이는 3년 적자에 배수진을 치고 올 4월부터 동물백신 사업부의 물적분할, 연구...

2019.12.03 11:18

씨티씨바이오, 흑색종 신약후보물질 美 특허 등록 완료

씨티씨바이오는 KIST(한국과학기술연구원)와 공동으로 연구하고 있는 흑색종 치료 신약후보물질(V600E B-RAF)의 미국 특허 등록을 완료했다고 14일 밝혔다.한국에서는 올 2월 특허를 등록했다. 지난달 말에는 캐나다에서 발간되는 의학전문잡지(Medicine Inno...

2019.10.14 08:56

씨티씨바이오, 인도네시아에 필름의약품 초도물량 100만장 공급

씨티씨바이오는 인도네시아 코니멕스에 실데리필 필름형(ODF) 의약품 100만장(약 10억원)을 공급한다고 9일 밝혔다. 이번 물량은 지난해 연말 판매허가를 취득하고 코니멕스와 세부 협의를 완료 후 공급하는 초도분이다. 씨티씨바이오는 현재 러시아와 대만 등을 포...

2019.09.09 14:41

씨티씨바이오, 필름형 발기부전 치료제 남미 3개국 허가 완료

씨티씨바이오는 에콰도르 온두라스 니카라과 등 남미 3개국에서 실데나필(비아그라)과 타다나필(시알리스) 필름형 발기부전 치료제의 판매 허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 발기부전 치료제 시장이 미국 다음으로 큰 남미는 애보트와 독점판권 계약 이후 첫 판매 허가다....

2019.07.30 09:26

씨티씨바이오, 표적항암제 개발 자회사 설립

씨티씨바이오는 신약 개발을 위해 자본금 9억원의 100% 자회사 '씨티씨사이언스'를 설립했다고 20일 밝혔다.전홍렬 사장은 "2003년 이후 축척돼온 개량신약 개발 경험을 신약 개발에 전념할 수 있도록 자회사를 설립했다"며 "자회사 설립은 그간의 표적항암...

2019.03.20 09:04

씨티씨바이오, 강세…발기부전·조루 복합제 임상 3상 승인

씨티씨바이오가 발기부전·조루 복합제의 임상 3상 승인 소식에 상승세다. 6일 오전 9시24분 현재 씨티씨바이오는 전날보다 400원(3.70%) 오른 1만1200원에 거래되고 있다. 씨티씨바이오는 이날 발기부전(비아그라)과 조루(클로미프라민)에 있어 효과가 기대되는 복합제의 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. 임상 3상은 전국...

2019.03.06 09:26

씨티씨바이오, 발기부전·조루 복합제 임상 3상 승인

씨티씨바이오는 5일 발기부전(비아그라)과 조루(클로미프라민)에 있어 효과가 기대되는 복합제의 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. 임상 3상은 전국 20여개의 종합병원에서 약 800명을 대상으로 이뤄진다. 전홍렬 부사장은 "현재 임사 2상 결과를 토대로 몇몇 다국적 제약사와 심도 깊은 협의 하고 있으며, 임상 3상 시작을...

2019.03.06 08:36

씨티씨바이오, 동물용 사료첨가제 해외 판매허가 획득

씨티씨바이오는 인트론바이오와 공동으로 진행하고 있는 박테리오파지 동물용 사료첨가제에 대해 해외(인도네시아, 멕시코) 첫 판매허가를 획득했다고 26일 밝혔다.최근 동물용 항생제가 먹거리 안전을 침해할 수 있다는 우려들이 생기면서 항생제 대체제에 대한 관심이 커지고 있다는...

2018.12.26 11:30

씨티씨바이오, 발기부전·조루 복합제 임상 3상 신청

씨티씨바이오는 발기부전 및 조루 치료 복합제의  임상 3상 승인을 식품의약품안전처에 요청했다고 31일 밝혔다. 임상 3상은 신청 이후 약 2개월의 절차를 거쳐 시작된다는 설명이다.임상 2상 결과, 단일제 투여군 대비 복합제 투여군에서 삽입 후 사정에 이르는 시...

2018.10.31 14:46

씨티씨바이오, 필름형 발기부전치료제 터키 판매허가 획득

씨티씨바이오는 터키 보건부로부터 필름형 발기부전치료제의 판매허가를 받았다고 14일 밝혔다. 국내 필름형 발기부전치료제가 터키에서 판매허가를 받은 것은 이번이 처음이다. 이번에 허가받은 제품은 씨알리스(타다리필 20mg)를 필름형으로 만든 제형변경 의약품이다. ...

2018.09.14 09:58