엔젠바이오, 혈액 기반 알츠하이머 조기진단 기술 확보

엔젠바이오는 한국생명공학연구원 및 건양대 산학협력단으로부터 체액 검사 기반 퇴행성 뇌 질환 진단 및 관찰(모니터링) 기술을 이전받았다고 24일 밝혔다. 도입 비용은 공개하지 않았다. 엔젠바이오는 이번 기술이전으로 혈액으로 알츠하이머를 조기 진단하는 기술을 확보했다. 확...

2023.05.24 09:39

빈준길 뉴로핏 대표 "AI로 알츠하이머 치료제 부작용 분석"

뉴로핏이 알츠하이머 치료제 부작용을 진단하는 인공지능(AI) 분석 서비스를 내년 중순 내놓는다. 알츠하이머 치료제를 판매하는 글로벌 제약사와 손잡고 해외 시장 공략에도 나선다. 빈준길 뉴로핏 대표(사진)는 23일 “알츠하이머 치료제 부작용인 미세출혈과 뇌부종을 찾아낼 ...

2023.05.23 18:00

뉴로핏 “AI로 알츠하이머 치료제 부작용 정밀분석 가능”

알츠하이머 환자의 뇌에는 아밀로이드 베타 단백질이 쌓여 있다. 때문에 아밀로이드 베타는 알츠하이머 발병의 원인으로 추정된다. 최근 허가받은 알츠하이머 치료제는 아밀로이드 베타 항체 의약품이다. 아밀로이드베타를 줄여 병의 진행을 늦춘다. 그러나 이런 기전의 치료제는 공통...

2023.05.23 08:32

엔케이맥스, 알츠하이머병 국제학회 구두 발표 선정

엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 제2회 알츠하이머병 및 치매 콘퍼런스의 구두 발표 대상자로 선정됐다고 12일 밝혔다. 이번 학회는 내달 16~17일 이탈리아 로마에서 열린다. 이번 콘퍼런스에서 세계 뇌신경질환 분야 전문가들은 치매 및 알츠하이머 치료와 관련 다양한...

2023.05.12 13:35

美일라이릴리 신약 '치매 정복' 성큼

미국 제약사 일라이릴리가 알츠하이머병 치료제 후보물질 도나네맙의 3상 임상시험 결과 인지기능 저하를 늦추는 효력이 확인됐다고 3일(현지시간) 발표했다. 도나네맙은 알츠하이머병의 원인으로 알려진 뇌 신경세포 단백질인 베타 아밀로이드의 응집을 막는 약이다. 발표에 따르면 도나네맙이 매달 투여된 알츠하이머병 초기 환자들은 투약받지 않은 환자들보다 기억력과 사고력...

2023.05.04 18:00

김상재 젬백스앤카엘 회장 "파킨슨병·치매 치료…뇌질환 신약 내놓을 것"

젬백스앤카엘이 신경퇴행성 뇌질환인 진행성 핵상마비 치료 신약 개발에 속도를 내고 있다. 이르면 내년 조건부 허가를 신청할 계획이다. 김상재 젬백스 회장(사진)은 최근 인터뷰를 하고 “이달 GV1001의 첫 환자 투약을 시작한다”며 이같이 말했다. 이 회사는 GV1001...

2023.05.02 17:49

젬백스 “GV1001, 신경퇴행성뇌질환 블록버스터로 만들 것”

젬백스앤카엘이 ‘GV1001’을 도입한 지 15년이 지났다. 젬백스는 GV1001을 신경퇴행성 뇌질환에 대한 블록버스터급 의약품으로 만든다는 목표다. 알츠하이머병 글로벌 임상 2상 및 진행성 핵상마비 국내 2상을 진행 중이다. 지난 17일 경기도 판교 사무소에서 만난 ...

2023.04.27 13:15

젬백스 "GV1001, 치매극복연구개발사업 우수 성과로 선정"

젬백스앤카엘은 알츠하이머병 치료제 'GV1001'의 글로벌 임상시험이 치매극복연구개발사업의 우수 성과 과제로 소개된다고 26일 밝혔다. 젬백스는 27일 서울 더플라자호텔에서 열리는 '치매극복연구개발사업 1단계 우수성과 공유회'에서 GV1001의 미국 및 유럽 7개국 임...

2023.04.26 08:17

젬백스, 다중기전 'GV1001' 연구 성과 공유

젬백스앤카엘은 '제1회 젬백스 심포지엄'을 개최했다고 24일 밝혔다. 이 자리에서 국내 60여명의 연구진들은 각자의 분야에서 거둔 'GV1001'의 연구 성과를 공유하고 약물의 개발 방향에 대해 토론했다.GV1001은 당초 항암 백신으로 개...

2023.04.24 08:38

아리바이오 'AR1001', 정말 레켐비보다 2배 더 좋을까?

아리바이오가 알츠하이머 치매 치료 후보물질 ‘AR1001’이 레켐비(바이오젠·에자이) 등 시판된 항체치료제 대비 효과가 월등하다고 주장하면서 그 근거의 타당성에 대해 업계의 관심이 모이고 있다.5일 업계에 따르면 아리...

2023.04.05 14:01

이수앱지스 협업 연구진, ASM 항체 알츠하이머 치료 기전 규명

이수앱지스는 협업 중인 경북대 연구진의 알츠하이머병 치료 기전 논문이 국제학술지 '네이처커뮤니케이션즈'에 게재됐다고 4일 밝혔다. 이 논문은 '알츠하이머병 마우스 모델에서 ASM(산성 스핑고마이엘리나제)을 표적으로 한 면역치료의 예방 효과...

2023.04.04 15:31

젬백스, 유럽 7개국 알츠하이머병 임상 2상 승인 완료

젬백스앤카엘은 당초 계획한 유럽 7개국에서의 알츠하이머병 치료제 'GV1001'의 임상 2상 승인이 모두 완료됐다고 4일 밝혔다. 전날 마지막으로 남은 이탈리아에서 승인이 이뤄졌다. 유럽 7개국에서 승인이 마무리된 만큼, 본격적으로 유럽 임상에 ...

2023.04.04 11:21

아리바이오, 치매 2상 바이오마커 분석 결과 국제학회 발표

아리바이오는 경구용 치매 치료제 후보 'AR1001'의 임상 2상 바이오마커(생체표지자) 분석 결과를 국제학회에서 발표했다고 3일 밝혔다. 워싱턴주립대 신경과 교수이자 아리바이오 최고의학책임자(CMO)인 데이빗 그릴리(사진)가 스웨덴에서 열린 &...

2023.04.03 16:10

일라이릴리, '렘터네툭' 용량의존적 아밀로이드 플라크 감소 확인

도나네맙에 이은 일라이릴리의 차세대 알츠하이머 치매 치료제 후보물질이 소규모 임상에서 병의 원인이 되는 독성 단백질의 제거를 확인했다.3일 업계에 따르면 릴리는 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘렘터네툭’ 투약군에서 용량의존적인 아밀로이드 플라크 수치의...

2023.04.03 14:29

세계 첫 알츠하이머 초조증 치료제 나오나…내달 美 FDA 자문위 개최

미국 식품의약국(FDA)이 항우울제 ‘렉설티(성분명 브렉스피프라졸)’를 세계 첫 알츠하이머 치매 초조증 치료제로 승인할지를 두고 자문위원회를 열기로 했다.30일 제약업계에 따르면 FDA는 다음 달 14일 정신약물의약품자문위원회와 말초&mi...

2023.03.30 18:04

젬백스, 알츠하이머병 유럽 2상 첫 환자 등록

젬백스앤카엘은 유럽에서 진행 중인 알츠하이머병 임상 2상의 첫 환자 등록이 완료됐다고 30일 밝혔다.유럽 2상의 첫 환자는 스페인에서 등록됐다. 이에 따라 미국에 이어 유럽에서도 2상이 본격 개시됐다고 전했다. 'GV1001'의 글로벌 2상은 미국에서 작...

2023.03.30 09:34

셀트리온제약, 알츠하이머藥 '도네리온패취' 심포지엄 개최

셀트리온제약은 신경과 전문의들을 대상으로 '도네리온패취'(성분명 도네페질)의 심포지엄을 개최한다고 17일 밝혔다.이번 심포지엄은 제주도에서 18~19일 개최된다. 도네리온패취 3상 임상 및 케이스 리뷰, 신경퇴행성 질환의 사회적 인지, 아밀로이드 기반 단...

2023.03.17 08:56

일라이릴리, 1세대 알츠하이머 치료제 솔라네주맙 연구 중단

일라이릴리가 알츠하이머 치매 예방약 후보물질 솔라네주맙의 연구개발(R&D)을 중단한다고 8일(미국 시간) 밝혔다.무증상 알츠하이머 환자들을 대상으로 한 임상 3상(A4)에서 솔라네주맙이 효능을 보이지 못했기 때문이다. 솔라네주맙은 1세대 알츠하이머 항체 치료제...

2023.03.09 14:36

실데나필로 여성 노인의 알츠하이머성 치매를 치료하면 어떨까?

초고령 노인이 많이 앓는 알츠하이머성 치매는 독특하게 여성 노인의 병이다. 과학적으로 알츠하이머성 치매가 어떻게 일어나는지, 왜 여성에게 더 많은지 정확하게 알지 못하지만 이 주제에 관한 연구의 관심도는 분명히 높다.2021년 대한민국 보건당국 자료에 따르면 65세 이...

2023.03.03 08:58

美정부 건강보험, 아두헬름 이어 레켐비도 보험 적용 불허

미국 연방정부의 건강보험을 운영하는 메디케어및메디케이드서비스센터(CMS)는 알츠하이머 치매 치료제 ‘레켐비’의 보험 적용 불허 입장을 고수했다. CMS는 레켐비의 사용에 건강보험 급여 지정을 재고해달라는 알츠하이머협회가 보낸 서신에 대해 ...

2023.02.24 14:13