암젠, 'KRAS' 억제제 3상 결과 곧 공개…1차 평가변수 만족

미국 식품의약국(FDA)에서 처음 승인을 받은 'KRAS G12C' 억제제 루마크라스의 임상 3상(CodeBreaK 200) 결과 일부가 공개됐다.암젠은 30일(미국 시간) 루마크라스가 비소세포폐암 임상 3상에서 1차 평가변수인 무진행생존기간(PFS)을 ...

2022.08.31 13:24

암젠, 삼성바이오에피스 이어 ‘솔리리스’ 시밀러 3상 성공

암젠이 삼성바이오에피스에 뒤이어 세계 첫 ‘솔리리스’(성분명 에쿨리주맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 출시 경쟁에 가세한다. 임상 3상에서 오리지널 의약품과의 동등성을 입증하면서다.암젠은 지난 23일(현지시간) 솔리리스 바이오시밀러 후보물질인...

2022.08.26 08:50

첫 KRAS 저해제 루마크라스와 키트루다 병용 결과 공개…"부작용 만만찮네"

8일 열린 세계폐암학회에서 따끈따끈한 신약과 블록버스터 항암제의 병용 임상결과가 공개됐다.암젠은 7일(미국 시간) 루마크라스와 면역관문억제제 ‘키트루다(미국 머크)’, ‘티센트릭(로슈)’를 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상...

2022.08.08 14:33

첫 KRAS 억제제 '루마크라스'…우울한 판매량 및 전망[이우상의 글로벌워치]

미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 첫 'KRAS' 억제제인 암젠 '루마크라스'의 판매량이 기대에 미치지 못하고 있다. 앞으로도 부정적이라는 투자업계의 분석이 나온다. 미국 SVB증권은 12일(미국 시간)  루마크라스의 ...

2022.07.13 15:36

이런 약세장에 최고가 팍팍!…헬스케어株 "빅테크 잊어라"

‘FAANG(페이스북·아마존·애플·넷플릭스·구글)은 잊어라. 견고하게 성장하는 헬스케어주에 주목하라.’ CNN비즈니스는 3일(현지시간) 약세장 속에서도 헬스케어주가 강세를 나타내고 있다며 이같이 보...

2022.07.04 17:06

암젠, 리툭산 시밀러 ‘리아브니’ 류머티즘관절염 적응증 美 승인

암젠은 리툭산(성분명 리툭시맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 ‘리아브니’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 류머티즘 관절염 적응증을 승인받았다고 6일(현지시간) 밝혔다. 암젠은 중증도에서 중증의 활동성 류머티즘 관절염 환자 311명...

2022.06.07 09:08

암젠, RNAi 치료제 2상서 ‘지질단백질(a)’ 감소 확인

암젠은 짧은간섭 리보핵산(siRNA) 치료제 후보물질 ‘올파시란(AMG890)’의 임상 2상에서 긍정적인 주요결과(톱라인)를 확인했다고 지난달 31일 밝혔다. 암젠에 따르면 올파시란은 2상(OCEAN(a)-DOSE)에서 1차 유효성 평가지...

2022.06.02 09:08

암젠, 프롤리아 등 선전에 1분기 매출 전년比 6% 증가[이우상의 글로벌워치]

암젠은 27일(미국 시간) 올 1분기 실적을 발표했다.총매출은 전년 동기 대비 6% 증가한 62억달러(약 7조 8604억원)였다. 제품 매출이 2% 늘어나고, 코로나19 의약품 제조 협력으로 기타 매출이 증가했다. 영업이익은 17% 증가한 25억달러였으며 영엽이익률은 ...

2022.04.28 13:39

암젠, 스텔라라 바이오시밀러 3상 성공…개발 경쟁 '후끈'

암젠은 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘ABP654'의 임상 3상에서 긍정적인 결과를 확인했다고 18일(현지시간) 밝혔다.스텔라라는 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제다. 면역매개물질인 '인터루킨(IL)-12&#...

2022.04.19 09:00

'빅파마' 진격에…K바이오시밀러 위상 흔들

바이오시밀러(바이오의약품 복제약)는 ‘선점 효과’가 사업의 성패를 가르는 대표적인 시장이다. 오리지널 의약품 특허 만료에 맞춰 재빠르게 제품을 내놔야 기존 의약품 수요를 대체하는 효과가 극대화돼서다. 오리지널 의약품과 약효가 엇비슷한 복제약이기 때...

2022.03.07 17:14

바이오 기업의 교과서, 암젠

암젠은 1980년 설립돼 1983년 나스닥에 상장한 미국의 바이오 기업이다. 길리어드·바이오젠 등과 함께 글로벌 톱 바이오 기업으로 꼽힌다. 1989년 자체 개발한 빈혈치료제 에포젠(Epogen)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 창립 10년도 안...

2022.02.24 10:15

BMS·암젠·화이자 2025년 이후 매출 급감 우려[이우상의 글로벌워치]

브리스톨마이어스스큅(BMS) 등 글로벌 제약사의 매출이 ‘특허 절벽’으로 인해 수년 내 급감할 수 있다는 전망이 나왔다.미국 의료전문 투자은행(IB) 리링크파트너스는 특허만료 때문에 글로벌 제약사들의 일부 의약품이 제네릭(복제약) 및 바이오시밀러(...

2022.01.03 16:10

'ESG에 강하다'…지속가능한 미국 배당주 5개

'지속가능한 기업에서 지속가능한 배당금이 나온다.'미국의 펀드평가사 모닝스타는 3일(현지시간) '지속가능한 배당주'라며 △버라이즌(VZ) △암젠(AMGN) △텍사스 인스트루먼트(TXN) △홈디포(HD) △컴캐스트(CMCSA...

2021.06.07 13:48

'T셀 인게이저' 美 제눅스 테라퓨틱스, 나스닥 상장 신청

‘T셀 인게이저’ 기반 항체 치료제 개발사 제눅스 테라퓨틱스(Janux Therapeutics)가 나스닥 시장에 도전장을 던졌다.지난 19일(현지시간) 제눅스 테라퓨틱스는 나스닥시장 상장을 신청했다고 밝혔다. 제눅스 테라퓨틱스는 공모를 통해 1억 ...

2021.05.24 11:02

월가는 싫어하지만 골드만삭스가 "사라"는 이 주식

"월가 대부분의 애널리스트는 테슬라, KB홈, 하얏트 주식을 사라고 말하지 않는다. 하지만 골드만삭스는 그들을 사랑한다."CNBC는 16일 "골드만삭스가 사랑하지만 월가 다른 곳에선 싫어하는 주식들"이라는 기사에서 이같이 보도했다.골드만삭스는 이날 '컨센서스를 ...

2021.03.17 10:43

"코로나 치료제 개발 손잡아라"…규제 풀어 제약사 협업 돕는 美

세계적 다국적 제약사 다섯 곳이 코로나19 항체 치료제를 개발하기 위해 손잡았다. 반독점 규제를 담당하는 미국 법무부는 이들이 코로나19 치료제 정보를 공유할 수 있도록 허용했다. 26일 제약업계에 따르면 미국 법무부는 최근 일라이릴리, 앱셀레라바이오로직스, 암젠, 아스트라제네카, 제넨텍, GSK 등 6개 회사가 코로나19 항체 치료제 개발 정보 등을 공유...

2020.07.26 17:28

코로나 항체치료제 개발위해 힘 합친 제약사들, 美 법무부 독점규제 풀어

세계 의약품 시장을 이끌고 있는 5개 다국적 제약사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제를 개발하기 위해 손을 잡았다. 미국 법무부는 반독점 규제를 풀어 이들이 코로나19 치료제 정보를 공유할 수 있도록 허용했다. 26일 제약업계에 따르면 미국 법무부는...

2020.07.26 14:41

신라젠 펙사벡 글로벌 임상 실패에…확산되는 항암바이러스 치료제 효능 논란

신라젠이 간암을 적응증으로 하는 항암바이러스 치료제 ‘펙사벡’의 글로벌 임상 3상을 포기하면서 바이오업계가 초긴장 상태에 빠졌다. 일각에선 펙사벡이 아무런 효능 없는 ‘물약’이 아니냐는 지적부터 항암바이러스 치료제의 상용화가 ...

2019.08.05 17:53

셀트리온, 암젠 이슈에 급락…美 바이오시밀러 경쟁심화 우려

셀트리온이 미국 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 시장 경쟁심화 우려에 급락하고 있다. 9일 오후 3시22분 현재 셀트리온은 전날보다 1만6000원(7.77%) 내린 19만원을 기록 중이다. 한때 18만4000원(10.68%)까지 빠졌다. 업계에서는 ...

2019.07.09 15:24

암젠, 종근당과 골다공증 신약 '프롤리아' 공동판매

암젠코리아(대표 노상경)는 최초의 생물학적 제제로 출시한 골다공증치료제 '프롤리아'(성분명 데노수맙)의 국내 공동판매 계약을 종근당(대표 김영주)과 체결했다고 13일 밝혔다.프롤리아는 최초이자 유일한 RANKL 표적 골다공증 치료제로 지난해 11월 골다공...

2017.09.13 15:20