에스티큐브, 면역관문억제제 신약 개발

에스티큐브의 대표 신약 후보물질은 ‘BTN1A1’을 표적하는 혁신신약 ‘hSTC810(STT-003)’이다. 새로운 부위에 결합하는 PD-L1과 PD-1 표적의 신약도 개발 중이다. 에스티큐브가 보유한 파이프라인은 모두 면역관...

2022.07.28 16:56

에스티큐브 “바이오 USA서 20여곳과 미팅…후속 논의 예정”

에스티큐브는 ‘2022 바이오 인터내셔널 콘벤션(BIO USA)’에 참가해 글로벌 대형 제약사(빅파마)들과 기술이전 등을 논의했다고 24일 밝혔다.에스티큐브는 화이자 BMS 등 사전 신청을 받은 10곳의 제약사와 함께, 암젠 애브비 로슈 등 총 2...

2022.06.24 13:53

에스티큐브 "면역관문억제제 신약, 1상 첫 환자 투여 시작"

에스티큐브는 면역관문억제제 혁신신약 'hSTC810'의 임상 1상 첫 환자 투여가 국내 병원에서 이뤄졌다고 18일 밝혔다.이번 1상은 진행성 고형암을 대상으로 hSTC810 단독 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 유효성을 확인한다. 최대 내성 용량...

2022.04.18 15:34

에스티큐브 “hSTC810, 임상 1상에서 유효성 확인하고 연내 기술이전할 것”

정현진 대표는 서울대 임상병리과 전임의 출신이다. 2002년에 이노셀을 창립하고 항암면역세포치료제인 ‘이뮨셀LC’를 개발했다. 이노셀을 GC녹십자에 매각한 정 대표는 2013년에 바이오메디칼홀딩스를 통해 에스티큐브를 인수했다.이후 에스티큐브는 미국...

2022.04.18 10:05

에스티큐브, AACR서 新면역관문억제제 연구성과 2건 발표

에스티큐브는 '미국암연구학회(AACR) 2022 연례학술대회'에서 핵심 후보물질인 'BTN1A1' 항체 'hSTC810'에 대한 연구성과 2건을 발표했다고 11일 밝혔다.hSTC810의 연구개발을 총괄하는 유승한 박사는 "hS...

2022.04.11 09:42

에스티큐브 “연내 기술이전·흑자전환 반드시 달성할 것”

“hSTC810의 임상 1상 중간 결과를 바탕으로 기술이전을 성사시켜 흑자전환을 달성하겠습니다. 규모는 유동적일 수 있지만 연내 기술이전 계약을 꼭 체결하겠습니다.”지난 17일 삼성동 본사에서 만난 정현진 에스티큐브 대표는 “임...

2022.03.21 13:48

에스티큐브, 면역항암제 임상 1상 韓·美 동시진행

에스티큐브는 고형암 환자를 대상으로 한 면역항암제 ‘hSTC810’의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 16일 발표했다.이번 임상은 미국과 한국에서 동시 진행된다. 에스티큐브는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터도 이 후보물질의 임상시험계획을 승인받았다. 국내에선 신촌세브란스병원, 고려대 안암병원 등 두 곳에...

2022.03.16 17:43

에스티큐브, 면역항암제 'hSTC810' 국내 임상 1상 승인

에스티큐브는 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 'hSTC810'의 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 16일 밝혔다.이번 임상은 미국과 한국에서 진행된다. 미국에서 먼저 임상을 승인받은 후, 한국에서도 추가적으로 1상을 허가받았다. hSTC81...

2022.03.16 08:04

에스티큐브, 'hSTC810' 개시용량 결정·병용 연구 2건 발표

에스티큐브는 내달 미국암연구학회(AACR)에서 발표 예정인 'hSTC810'의 연구 성과 2건에 대한 초록을 공개했다고 15일 밝혔다.새로운 면역치료 표적 'BTN1A1'에 대한 항체 hSTC810의 개시 용량을 결정하고 방사선 요법(RT)...

2022.03.15 15:31

에스티큐브, 면역관문억제제 국내 임상기관 IRB 사전 승인

에스티큐브는 면역관문억제제 'hSTC810'의 임상에 대해 국내 임상시험 기관인 고려대 안암병원, 신촌 세브란스병원으로부터 임상연구심의위원회(IRB) 승인을 받았다고 10일 밝혔다. 미국 임상시험 기관인 MD앤더슨암센터 예일암센터 마운트시나이암센터의 IR...

2022.03.10 10:49

에스티큐브, 美 임상 앞두고 유증…“연내 기술이전 목표”

에스티큐브가 445억원 규모의 유상증자를 결정했다. 면역관문억제제 ‘hSTC810’의 본격적인 임상 진입을 앞두고 자금을 확충하기로 한 것이다. hSTC810의 병용 투여를 위한 전임상 연구에도 자금을 활용할 계획이다.8일 에스티큐브에 따르면 hS...

2022.03.08 15:18

에스티큐브, 445억 주주배정 유증…”글로벌 임상 본격 추진”

에스티큐브는 445억원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 실시한다고 8일 밝혔다. 실권주 일반공모 후에도 청약이 미달되면, 잔액은 주관사인 KB증권과 한양증권이 전액 인수하는 조건이다.신주의 예정 발행가액은 3875원으로 할인율 25%를 적용한다. ...

2022.03.08 08:56

에스티큐브 "글로벌 임상 차질없어"

에스티큐브는 전날 주가 급락에 대해 "현재 임상 등 사업 진행은 연초 예상보다 빠르게 이뤄지고 있다"며 "주가에 악영향을 줄 만한 내부적 요인이 없다"고 25일 밝혔다.회사 관계자는 "감사보고서 제출 시기인 만큼, 현재 일부 온라인 게시판에 감사의견 결과에 대해서도 악...

2022.02.25 14:04

에스티큐브, 면역항암제 연구 결과 2건 해외학회서 발표

에스티큐브는 ‘미국암연구학회(AACR)’에서 핵심 신약후보물질인 ‘hSTC810’에 대한 연구결과를 발표할 예정이라고 21일 밝혔다. hSTC810은 새로운 면역관문 단백질인 ‘BTN1A1’을 억...

2022.02.21 10:28

美 주도 '3세대 항암제'…K바이오 도전장

미국 머크(MSD) 등 글로벌 제약사들이 주도하고 있는 면역관문억제제 개발 경쟁에 국내 바이오벤처가 잇따라 도전장을 던지고 있다.에스티큐브는 “미국 식품의약국(FDA)에서 면역관문억제제 후보물질인 ‘hSTC810’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다”고 17일 공시했다. 이뮨온시아에 이어 두 번째 미국 임상 진출 사...

2022.01.17 17:16

에스티큐브, 면역관문억제제 ‘hSTC810’ 美 1상 승인

에스티큐브는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면억관문억제제 후보물질 ‘hSTC810’의 임상 1상을 승인받았다고 17일 밝혔다. 1상에서는 진행성 고형암을 대상으로 hSTC810 단독 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 유효성을 확인...

2022.01.17 08:45

에스티큐브, ‘PD-1 항체’ 日 공동 특허 취득

에스티큐브가 ‘PD-1 항체’인 ‘hSTM418’에 대해 일본 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. 미국 텍사스대 MD앤더슨 암센터와의 공동 특허다. 지난해 10월에는 미국 특허를 취득했다. hSTM418은 T세포의 면역...

2021.12.28 14:34

에스티큐브, 면역관문억제제 ‘hSTC810’ 美 FDA 1상 신청

에스티큐브는 면역관문억제제 ‘hSTC810’의 임상 1상을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 20일 밝혔다. 1상에서는 진행성 고형암을 대상으로 hSTC810 단독 요법의 안전성 내약성 약동학 및 예비 유효성을 확인할 예정이다. 또 최...

2021.12.20 08:58

에스티큐브, 면역항암신약 'hSTC810' 국내 임상 1상 신청

에스티큐브는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질 'hSTC810'에 대한 임상 1상을 식품의약품안전처에 신청했다고 6일 밝혔다. hSTC810은 'BTN1A1' 단백질을 표적하는 면역관문억제제 후보물질이다. 에스티큐브가 ...

2021.12.06 11:23

에스티큐브, 미국유럽암학회서 ‘BTN1A1’ 결합 단백질 공개

에스티큐브는 미국유럽암학회(2021 AACR-NCI-EORTC)에서 세계 최초로 발견한 신규 면역관문단백질 ‘BTN1A1’에 대한 추가 연구성과를 발표했다고 12일 밝혔다.올해 AACR-NCI-EORTC은 지난 7일부터 10일까지 온라인에서 진행됐...

2021.10.12 11:42