에이비온, 비소세포폐암 글로벌 임상 2상 환자 첫 투여

에이비온은 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘ABN401’의 글로벌 임상 2상에서 환자 첫 투여를 완료했다고 18일 밝혔다.이번 임상은 미국과 한국에서 진행된다. 현재 첫 번째 환자군(코호트1) 임상을 진행 중이다. 코호트1은 간세포성장인자수용체(c-...

2023.01.18 10:02

임상검사 대행하는 현지 랩 인수…韓 진단업계, 美 본토 공략 가속

국내 진단업계가 세계 최대 체외진단 무대인 미국 시장을 노크하고 있다. 미국 정부의 인증을 받아 임상 검사 서비스를 제공하는 현지 실험실을 징검다리로 삼아서다.27일 업계에 따르면 차세대 염기서열분석(NGS) 서비스 업체인 엔젠바이오는 신생 사모펀드(PEF) 운용사인 ...

2022.12.27 17:39

에이비온, 美 화생방학회서 항바이러스 치료제 연구 발표

에이비온은 미국 화생방학회 콘퍼런스(CBD S&T)에 참가해 항바이러스 치료제 'ABN101'의 연구 결과를 발표한다고 12일 밝혔다.ABN101은 인터페론-베타 기반의 바이오베터(바이오의약품 개량신약)란 설명이다. 기존 인터페론-베타의 안정성을 개선시키...

2022.10.12 10:39

에이비온, 액체생검 동반진단 기술 공동연구 협약

 에이비온은 랩지노믹스와 '액체생검 기반의 동반진단 및 임상 서비스 개발에 대한 전략적 제휴 협약'을 체결했다고 5일 밝혔다.양사는 에이비온이 개발 중인 항암 신약에 대한 액체생검 기반의 동반진단 키트를 개발하고, 필요한 임상시험 서비스를 공동 ...

2022.10.05 13:34

젠큐릭스 자회사, ESMO서 '지노CTC' 임상연구 발표

젠큐릭스 자회사 지노바이오는 유럽종양학회(ESMO)에서 '지노CTC'를 활용한 유방암 예후 예측 연구결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 지노CTC는 지노바이오가 개발한 순환종양세포(CTC) 분리 플랫폼이다.이번 연구는 전이성 유방암 환자를 대상으로 cfDN...

2022.09.13 14:15

차세대 비소세포폐암 치료제 개발 ‘잰걸음’…브릿지·보로노이 기대감↑

4세대 비소세포폐암 치료제 개발을 위한 국내 기업들의 행보가 빨라지고 있다. 지난 8일(현지시간) 긍정적인 임상 1상 중간 결과를 발표한 브릿지바이오테라퓨틱스를 시작으로, 보로노이 에이비온 등 차세대 비소세포폐암 치료제 개발 기업들이 하반기에 잇따라 연구개발 성과를 공...

2022.08.09 14:36

에이비온, ‘c-MET’ 저해제 혁신신약 개발

에이비온이 주력 파이프라인인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 미국 임상 2상을 진행한다. 데이터가 나오는 대로 협력사에 기술수출한다. 구체적인 논의가 시작된 글로벌 제약사도 여럿 있다.늦어도 연내에는 기술이전이 성사될 수 있을 것으로 보고 있...

2022.07.28 16:50

에이비온, 'ESMO 2022' 발표 연구 3편 초록 공개

에이비온은 2022년 유럽종양학회(ESMO) 참가에 앞서 3건의 연구에 대한 초록을 발표했다고 19일 밝혔다.3가지 초록은 모두 'ABN401' 관련 연구 성과다. ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 한다. c-MET은 폐암 위암 간...

2022.07.19 10:14

에이비온, 폐암 후보물질 임상 1상 안전성 확인에 '상한가'

에이비온이 18일 장 초반 상한가로 치솟았다. 비소세포폐암 치료제 후보에 대한 임상1상에서 안정성과 내약성을 확인했다는 소식이 투자심리를 개선시켰다.이날 오전 10시10분 현재 코스닥시장에서 에이비온은 전 거래일 보다 2300원(29.87%) 오른 1만원에 거래되고 있...

2022.05.18 10:14

에이비온 "ABN401 임상 1상서 안전성·유효성 확인"

에이비온은 비소세포폐암 치료제로 개발하고 있는 'ABN401'의 임상 1·2상의 용량증량 시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 17일 밝혔다.ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 고형암 항암제 후보다. 임상 1상과 2상을 ...

2022.05.17 15:56

에이비온 “연내 비소세포폐암 신약 기술수출 성사될 것”

에이비온의 최대 무기는 기본기다. 동반진단 기술을 토대로 약효가 좋을 환자를 미리 찾아내 임상 성공 가능성을 높였다. 제조공정 및 품질관리(CMC)도 개선해 물질의 생산성을 증가시켰다. 이렇게 닦은 기본기가 신약 개발 시기를 앞당기거나 파이프라인의 확장성을 높이는 데 ...

2022.04.19 09:04

에이비온, AACR서 ‘클라우딘3’ 표적항암제 비임상 결과 발표

에이비온은 미국암연구학회(AACR)에서 신약 후보물질 ‘ABN501’의 비임상 연구 성과를 발표했다고 14일 밝혔다.‘클라우딘’은 다양한 유형의 고형암에서 과발현되는 세포 간 접합 단백질이다. 유력한 항암 생체표지자(바이오마커...

2022.04.14 09:42

에이비온 “연내 c-MET 저해제 기술수출…올해 학회서 깜짝 발표도 예정”

“현재 ‘ABN401’ 임상 1상 결과(데이터)에 관심을 가지고 있는 글로벌 제약사가 여럿 있습니다. 2상에서 우수한 데이터를 더 확보해 후보물질(파이프라인)의 가치를 높여 수출하겠습니다.” 신영기 에이비온 대표는 2...

2022.03.22 08:41

에이비온 "비소세포폐암 2상, FDA 검토 완료…병원 모집 중"

에이비온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암 치료제 'ABN401'의 임상 2상 세부 계획을 검토받고, 2상을 본격적으로 시작했다고 15일 밝혔다.ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암제다. 임상 1상과 2상을 통합...

2022.03.15 10:11

에이비온, 비소세포폐암 임상 2상 위탁기관 선정

에이비온은 글로벌 임상수탁기관(CRO)인 랩코프(Labcorp)와 비소세포폐암치료제 ‘ABN401’의 글로벌 임상 2상을 진행하기로 결정했다고 3일 밝혔다. 계약 체결 예정일은 이달 중순이다. ABN401은 간세포성장인자수용체(c...

2022.02.03 10:44

신영기 에이비온 대표 "폐암 신약 연내 美 임상 2상"

에이비온이 개발 중인 폐암 치료제 후보물질(ABN401)에 대한 임상 2상이 올해 말께 미국에서 시작된다. 올 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1·2상 시험계획 승인을 받은 지 약 1년 만이다.신영기 에이비온 대표(사진)는 최근 기자와 만나 &l...

2021.09.28 17:22

항암제 美 임상 2상 앞둔 에이비온 "항암 플랫폼도 구축"

폐암은 여러 암종 중 사망자 수가 가장 많은 질환이다. 지난해 국내에서만 1만8000여명이 폐암으로 숨졌다. 암세포의 크기에 따라 소세포폐암, 비소세포폐암으로 나뉘는데 비소세소폐암 환자가 80% 이상이다. 이 비소세포폐암에서 나오는 연간 세계 신규 환자만 170만명에 ...

2021.09.28 13:56

“유한양행·에이비온, ESMO서 임상 순항 입증”

키움증권은 23일 유럽종양학회(ESMO)에 참여한 국내 기업들이 놀랄 만한 결과를 발표하진 않았지만 임상이 순항하고 있음을 입증했다고 평가했다. ESMO는 현지시간으로 지난 16일부터 21일까지 온라인으로 진행됐다.허혜민 연구원은 “ESMO에 대한 ...

2021.09.23 08:33

“에이비온, c-MET 치료제 임상 긍정적… 연내 美 2상 진입”

SK증권은 17일 에이비온에 대해 간세포성장인자수용체(c-MET) 표적 치료제의 미국 임상 2상을 연내 시작할 것으로 내다봤다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다.에이비온은 c-MET만을 표적하는 저분자화합물 후보물질(ABN401)을 보유하고 있다. 주요 적응증은 ...

2021.09.17 08:49

“에이비온, c-MET 저해제 병용 가치 상승할 것”

NH투자증권은 14일 에이비온에 대해 간세포성장인자수용체(c-MET) 저해제 시장에서 매력적인 후보물질(파이프라인)을 보유하고 있어, 가치가 점점 높아질 것이라고 전망했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 에이비온의 핵심 파이프라인은 c-MET 표적항암...

2021.09.14 08:46