HLB, ‘뉴로토브’ 인수로 뇌질환 치료제 개발한다

HLB가 카이스트 학내 창업기업인 ‘뉴로토브(NeuroTobe)’를 인수하며, 파킨슨병 등 난치성 뇌질환 치료제 개발분야로 신약 파이프라인을 확장한다. HLB는 10일 공시를 통해, 뉴로토브의 주식 549,809주를 160억원에 취득한다고 밝혔다. 모든 절차가 완료되면...

2024.09.10 17:29

HLB, 펨테크로 시장 확장…페미닌 케어 브랜드 ‘이너생각’ 론칭

HLB가 여성전문 케어 브랜드 ‘이너생각’을 공식 론칭하며, 38조 원에 달하는 글로벌 ‘펨테크(Femtech·여성을 위한 기술, 상품, 서비스)’ 시장에 진출한다. HLB는 그간 청결제나 화장품 등 다양한 종류의 케어제품을 제조해 온 HLB헬스케어사업부의 역량을 집대...

2024.08.27 10:06

HLB 항암신약, 수술전 보조요법으로 폐암 수술 성공률 크게높여

리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법의 엄청난 확장성을 한번더 입증한 임상결과로, 혈관신생억제제+면역항암제 병용요법으로서 이상적인 항암제 조합임이 증명되어 기쁘다. HLB그룹 CTO인 한용해 박사가 이번 세계 폐암학회에서 발표되는 비소세포폐암 환자의 임상결과에 대해 내린 ...

2024.08.16 10:01

HLB 리보세라닙, 난소암에서도 연이어 '탁월한' 약효와 범용성 입증

HLB의 항암신약 ‘리보세라닙’이 화학요법과 병용 시 기존 치료제 대비 재발성 난소암 환자의 생존기간을 현저히 개선하는 것으로 나타났다.의학 전문저널 ‘Experimental and Therapeutic Medicine’ 7월 호에는 난소암 재발환자를 대상으로 진행된 과거 17개 임상 결과를 메타 분석한 연구논문이 게재됐다.백금 저항성 난소암 환자 1,22...

2024.08.12 14:10

HLB 리보세라닙 병용요법, 담관암 환자 평균 생존기간 2배 이상 늘려

HLB의 항암신약인 리보세라닙과 캄렐리주맙을 화학요법인 카페시타빈과 병용치료한 결과 진행성 담관암 환자에서 히스토릭 데이터 대비 2배 이상의 생존기간을 보이며, 담관암 1차 치료제로서 높은 가능성을 확인했다.암 분야 저명 학술지인 ‘온콜로지스트(Oncologist)’ 8월호에는 중국 베이징 우의병원에서 진행된 리보세라닙 병용요법의 담관암 임상 2상 결과가 ...

2024.08.07 08:41

HLB 리보세라닙, 올해 ESMO서도 9개 임상결과 발표

HLB의 항암제 리보세라닙과 관련한 다수의 연구 결과가 오는 9월 열리는 ESMO(유럽종양학회)에서 공개된다. 현재 ESMO 공식 홈페이지에는 발표 예정인 연구초록의 제목이 공개된 상태다. 이번 ESMO에서 HLB의 미국 자회사인 엘레바(Elevar Therapeutics)는 간암 환자에서 리보세라닙 병용요법이 높은 치료 효과뿐 아니라 대조군 대비 환자의 ...

2024.08.05 09:38

HLB 간암신약, 유럽서 간암 치료제 희귀의약품 지정

HLB의 간암신약인 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 유럽에서 희귀의약품(OMP)으로 지정되며, 향후 심사절차 간소화와 함께 허가 후 10년간 독점판매 혜택을 누릴 수 있게 됐다.HLB는 유럽위원회(European Commission)가 리보세라닙 병용요법을 간암 치료...

2024.08.01 14:24

HLB 리보세라닙, 갑상선암 환자 수술 전 보조요법서 100% 질병통제 보여

HLB의 리보세라닙이 간암, 위암, 대장암 등 여러 암종에서 수술 전 보조요법(neoadjuvant therapy)으로 연이어 높은 효능을 보이고 있는 가운데, 국소 진행성 갑상선암(DTC) 환자에 대한 수술 전 보조요법 임상 2상에서 질병통제율 100%를 보이며, 높...

2024.07.15 08:16

HLB그룹 비정기 임원인사 단행

HLB그룹은 그룹 내 협업 체계를 강화하고, 최근 인수한 바라바이오의 실버헬스케어 사업을 강화하기 위한 비정기 임원인사를 단행했다.김송수 바라바이오 대표이사 (전 HLB제약 상무)김범수 HLB 부사장 (전 HLB인베스트먼트 부사장)김도연 HLB생명과학 부사장 (전 HLB 부사장)최승호 신화어드밴스 이사 (전 HLB생명과학 이사)

2024.07.12 10:23

HLB, '늦어도 9~10월 내 신약허가 서류 제출한다'

FDA가 서한을 통해 '재승인 서류준비를 마치는 대로 서류제출을 강력히 권고'함에 따라, 신약 승인에 대한 확신이 커진 가운데, HLB는 늦어도 9월 또는 10월 이내에 서류를 제출하게 될 것이라고 밝혔다.HLB 측은 최근 국내외 언론에서 언급된 서류 제출 일정에 대해...

2024.07.12 08:07

HLB, FDA와 공장실사 보완위한 미팅 완료 “추가 보완사항 없다”

HLB의 미국 자회사 엘레바와 항서제약이 참여한 가운데 이날 열린 미팅에서, FDA는 CRL(보완요청서신) 발급으로 지연됐던 본심사를 다시 속행하기 위해 “재심사 신청서를 제출할 것을 강력히 권고한다”는 입장을 밝히며, 이와 함께 공식 문서(PAL...

2024.07.03 08:19

HLB그룹, 아론티어의 'AI 기술' 접목해 진단ᆞ신약 성공률 높인다

HLB그룹이 AI 신약개발 기업인 아론티어에 50억원 규모의 투자를 단행한다. HLB그룹의 다양한 신약개발 파이프라인에 AI 플랫폼 기술을 접목해 바이오 사업의 속도와 성공률을 높이기 위한 결정이다.HLB파나진은 2일 공시를 통해, 40억원 규모의 아론티어 신주 474...

2024.07.02 15:49

'2연속 하한가' HLB, 거래대금은 8000억 몰렸다…왜?

2거래일 연속 하한가를 기록한 HLB가 20일 국내 증시에서 거래대금 2위를 기록했다. 장중 대부분 시간동안 하한가에 머물렀음에도 오전 짧은 시간 일부 증권사를 통해 '하한가 매수'가 나오면서 거래대금이 커진 것으로 분석된다.20일 한국거래소에 따르면 H...

2024.05.20 16:03

아내 몰래 3000만원 투자했다가…40대 영업사원 '인생역전' [노정동의 어쩌다 투자자]

＃ 누군들 애증하는 '나만의 주식'이 왜 없을까요. 놓고 싶어도 놓지 못하고, 팔았어도 기웃거리게 되는 그런 주식 말입니다. 내 인생을 망치기도, 내 인생을 살리기도 하는 그런 주식. 사람들은 어떻게 하다가 '내 인생 종목'을 만나게 됐는지...

2024.02.09 08:00

HLB “FDA의 리보세라닙 본심사 중간리뷰에서도 특별한 이슈 없어”

HLB가 리보세라닙 대한 미국 식품의약국(FDA)의 신약허가 본심사가 진행 중인 가운데 본심사의 중간리뷰 절차도 별다른 이슈 없이 마무리됐다고 6일 밝혔다. HLB의 미국 자회사인 엘레바는 지난 10월 27일(현지시간) FDA로부터 중간리뷰(Mid Cycle ...

2023.11.06 09:25

국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트

한경바이오인사이트, 한국경제신문 등을 통해 최근 보도된 국내외 주요 바이오·제약 분야 뉴스를 간추렸다.  유한양행, 폐암 신약 ‘렉라자’ 건보 적용 전까지 무료 공급 국산 신약의 새 역사를 쓴 유한양...

2023.08.02 08:50