크리스퍼 스크리닝 기능유전체 기법을 통한 난치암 치료 혁신전략 개발

인간의 유전체 서열 초안이 완성된 지 벌써 20년이 흘렀다. 인간 게놈 프로젝트는 DNA의 서열 등 기본적인 정보를 알아냈을 뿐 DNA에 새겨진 정보가 어떤 생명현상을 어떻게 조절하는지 알아낸 건 아니었다. 기능유전체학은 유전체에 존재하는 모든 유전자의 기능을 체계적으...

2024.12.06 08:37

"세계 첫 엽록체 교정…식량난·환경 문제 해결"

“그린진은 세계 처음이자 유일하게 엽록체 DNA를 교정할 수 있습니다. 미국 농무부로부터 유전자변형식물(GMO) 규제를 받지 않는다는 통지도 받았죠. 상업화 속도를 높일 수 있다는 의미입니다. 이 기술을 활용해 세계 식량안보와 탄소 저감에 기여할 것입니다.&...

2024.10.09 17:07

그린진 “세계 최초 엽록체 DNA 교정…식량안보와 환경 문제 해결”

“식물 세포에 존재하는 세포소기관인 엽록체의 DNA를 교정해서 글로벌 식량안보와 탄소 저감에 기여할 수 있습니다.” 김진수 그린진 최고기술경영자(CTO)는 최근 인터뷰에서 “그린진은 세계 최초이자 유일하게 엽록체 DNA를 교정할...

2024.10.08 11:01

툴젠, 유전자가위 전달체 RNP…미국 특허청으로부터 광범위한 권리 인정

툴젠이 크리스퍼 유전자가위를 세포에 안전하면서도 정밀하게 전달할 수 있는 기술에 대해 미국 특허청에 신청한 특허가 등록까지 9부 능선을 넘었다.19일 툴젠 관계자는 회사가 신청한 Cas9 핵산-단백질 복합체(RNP) 특허에 대해 미국 특허청이 등록을 승인했다고 밝혔다....

2024.03.19 14:23

바이러스 피하는 세균 연구해 유전자가위 기술 개발한 에마뉘엘 샤르팡티에

미국 매사추세츠공대(MIT)는 ‘2023년 10대 기술’ 1위에 크리스퍼 유전자 편집을 선정했다. 10~15년 안에 이 기술을 활용해 유전성 만성질환을 치료하는 시대가 열릴 것이란 이유에서다. 2023년의 마지막을 장식한 신약 기술도 크리스퍼였다....

2024.02.26 08:56

유전자가위로 여는 유전체 편집의 미래

지난해 말 역사상 처음으로 유전자가위 치료제가 미국과 영국에서 승인됐다. DNA 변이 분석으로 미래 발병할 질병을 예측하고 유전자가위로 이를 근본적으로 치료할 수 있는 시대가 열렸다.생명체의 유전 정보는 DNA라는 유전 물질로 암호화돼 있다. 유전체는 생명체의 모든 유...

2024.02.23 10:55

유전자 교정 치료 시대의 개막

지난 12월 크리스퍼 유전자가위를 이용한 인체 의약품이 처음으로 미국 식품의약국(FDA)의 벽을 넘었다. 인간이 처음으로 스스로 유전자를 교정해 질병을 치료하는 날이 온 것이다. 이는 “인류가 달에 간 것보다 큰 사건”이다. 크리스퍼 유전자가위 기...

2024.01.10 08:29

진코어, 초소형 유전자가위 기술로 희귀 난치병 치료제 개발

한국생명공학연구원 창업기업인 진코어는 지난해 12월 미국 보스턴 소재 글로벌 제약사에 초소형 유전자가위를 기술수출하며 기술력을 인정받았다. 김용삼 진코어 대표는 “초소형 유전자가위 기술의 도입으로 치료법이 없는 희귀 유전질환을 근본적으로 치료할 수 있는 시대...

2023.12.20 08:23

첫 크리스퍼 유전자편집 치료제 '카스게비'…유럽에서도 '승인' 가닥

크리스퍼 유전자편집 기술을 적용한 첫 인체의약품 ‘카스게비’가 내년 2월엔 유럽에서도 승인이 날 전망이다.18일 업계에 따르면 카스게비의 제조사 버텍스파마슈티컬스는 유럽의약품청(EMA)으로부터 카스게비 조건부 승인에 대한 긍정적인...

2023.12.18 11:33

툴젠 "호주 특허 무효? 사실 아니다"

툴젠이 호주 특허청을 상대로 낸 항소심에서 패소해 크리스퍼 유전자가위에 대한 특허 권리를 인정받지 못하고 있다는 국내 한 매체의 보도에 대해 툴젠 측은 ‘사실이 아니다’라고 반박했다.14일 국내 한 매체는 호주 연방법원이 지난 7월 툴젠의 크리스퍼...

2023.12.14 17:37

'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건"

“인류가 달에 간 것보다 더 큰 역사적 사건이다.” 국내 유전자 편집 치료제 개발기업 툴젠 창업자인 김진수 싱가포르국립대 의대 교수는 10일 이렇게 말했다. 크리스퍼 기술을 활용한 유전자 편집 치료제 카스게비가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 게 세계 제약사에 오...

2023.12.10 18:35

유전자 '편집'해 병 고치는 시대 왔다

유전자 돌연변이를 정상 유전자로 바꿔 선천성 희소 질환을 영구적으로 치료하는 시대가 열렸다. 미국 생명공학 회사 크리스퍼테라퓨틱스와 버텍스파마슈티컬스의 희소 혈액질환 치료제 ‘카스게비’가 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 시판 허가를 받으면서다. ...

2023.12.10 18:34

美FDA, 겸상적혈구 빈혈 치료 위한 첨단치료제 2종 나란히 승인

아프리카 혈통 인구에서 주로 발견되는 유전병인 겸상 적혈구 빈혈증의 첨단 세포유전자 치료제 2종이 나란히 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 카스게비·리프제니아 나란히 美 허가FDA는 8일(미국 시간) 겸상 적혈구 빈혈증 치료제로 버텍스파마의 ‘카스게비’(Car...

2023.12.10 11:58

실험 순서만 바꿨는데…"CAR-T 염색체 손실률 1% 아래로 줄어"

키메릭항원수용체-T세포(CAR-T) 치료제를 제작할 때 모든 염색체는 의도치 않은 손실이 발생한다는 사실이 드러났다. 유전자편집 순서를 일부 변경해 손실률을 1% 미만으로 줄이는 방법도 나왔다. 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas9) 개발자와 CAR-T 분야 권위자...

2023.10.10 14:58

툴젠 창업주 김진수 “과학자의 활발한 창업, 사회에 기여하는 것”

김진수 싱가포르국립대 의대 초빙교수가 새로운 도전에 나선다. 김 교수는 툴젠을 창업해 국내 최고의 유전자가위 신약 개발 회사로 성장시켰다. 그는 유전자가위 연구에 매진한 29년 동안 수많은 성과를 얻었지만, 새로운 플랫폼에 대한 도전을 계속 이어갈 계획이다. 가 김 교...

2023.10.05 15:46

돼지 몸속에 인간 콩팥 키웠다…장기부족 문제 해결될까

중국 연구진이 인간 세포로 이뤄진 콩팥을 가진 키메라 돼지를 만들었다. 키메라는 하나의 생물체 안에서 서로 유전적 성질이 다른 조직이 함께 존재하는 현상을 말한다. 이번 연구 성과는 장기부족을 해결하기 위한 인간 장기를 만들어낸다는 목표에 한 걸음 더 다가간 것으로 평...

2023.09.08 00:00

유전자가위 세계적 권위자 김진수 툴젠 창업주, 바이오기업 3곳 신설

국내 유전자가위 권위자이자 툴젠의 창업주 김진수 박사가 바이오회사 세 곳을 설립, 새로운 유전자 편집 기술 개발에 나섰다. 기존 툴젠의 크리스퍼-카스9(CRISPR-Cas9) 플랫폼 보다 진일보한 유전자 편집 기술 확보를 위해서다. 툴젠은 김 박사 신설 회사에 지분투자...

2023.07.05 08:20

12월 시판허가될 '초초고가 신약'에 툴젠이 거는 기대

유전자 교정 전문기업 툴젠이 3세대 유전자가위 기술(크리스퍼-카스9) 원천 특허에 대한 수익화에 본격 나서겠다고 밝혔다. 현재 이 기술을 활용하고 있는 국내 바이오업체들과 기술이전 등과 관련해 협상을 진행 중이며 마지막 수단으로 특허 소송도 배제하지 않고 있는 것으로 ...

2023.06.28 17:00

툴젠, 라트바이오와 인공혈액용 유전자교정 소 개발

툴젠은 라트바이오와 인공혈액 등 이종이식 분야에 활용할 수 있는 유전자교정 소를 개발했다고 20일 밝혔다. 인공혈액용 유전자교정 소 개발은 양사가 2021년 크리스퍼-카스9 기술이전 및 2022년 3월에 체결한 공동연구 계약의 성과다. 툴젠과 라트바이오가 개발한 유전자...

2023.06.20 09:08

김용삼 진코어 대표 "차세대 유전자가위로 망막 유전병 치료제 개발"

진코어가 초소형 유전자가위 기술로 안과 유전병 치료제 개발에 나선다. 김용삼 진코어 대표(사진)는 9일 “기존 유전자가위 기술인 크리스퍼 카스9보다 진일보한 크리스퍼 카스12f를 활용해 안과 유전병 치료 후보물질을 발굴했다”고 했다. 크리스퍼 카스12f는 기존 유전자가...

2023.05.09 17:54