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    유전자가위

    • 김용삼 진코어 대표 “유전자가위로 눈 유전병 치료제 개발”

      “타깃팅(targeting)이 가능한 유전자가위로 유전질환 치료제 개발에 앞장서 나가겠다.” 4일 김용삼 진코어 대표는 인터뷰에서 자체 개발한 유전자가위 플랫폼 크리스퍼 카스12f(CRISPR-Cas12f)의 향후 개발 계획에 대해 밝혔다. 김 대표는 “크리스퍼 카스1...

      2023.05.04 13:35

      김용삼 진코어 대표 “유전자가위로 눈 유전병 치료제 개발”
    • 국내 유일의 ‘유전자가위 기반 진단키트’ 속도 내는 엔세이지

      2020년 노벨상을 탄 크리스퍼 유전자가위 기술은 항암제 등 치료제뿐 아니라 진단키트 연구개발에도 활발히 쓰이고 있다. 엔세이지는 국내 기업 중 유일하게 유전자가위 기반 진단기술 특허를 보유하고 있다. 이를 기반으로 민감도 높은 진단키트를 만드는 데 성공한 엔세이지는 ...

      2023.04.12 09:41

       국내 유일의 ‘유전자가위 기반 진단키트’ 속도 내는 엔세이지
    • '돈나무 언니' 캐시우드, 바이오로 살아났다 [이해진의 글로벌바이오]

      2023년 새해부터 미국 ETF(상장지수펀드) ARKG의 연초 흐름이 경쾌합니다. 2022년 내내  힘을 못썼던 ARKG의 주가가 해가 바뀌자 기다리기라도 했다는 듯 검은 토끼의 뜀박질로 기세 좋게 상승하고 있습니다. 연말연시는 몇 일 간격이지만 증시의 성격이...

      2023.01.20 08:00

      '돈나무 언니' 캐시우드, 바이오로 살아났다 [이해진의 글로벌바이오]
    • '초소형 유전자가위' 개발…희귀 유전질환 완치길 열린다

      유전자가위 기술은 제1세대 ZFN, 2세대 TALEN, 3세대 크리스퍼 기술로 발전해 왔다. 3세대 크리스퍼 기술이 2013년 소개된 이후 유전자교정 분야 혁명을 불러왔으며, 2020년 제니퍼 다우드나 교수와 엠마뉴엘 샤르팡티에 박사에게 노벨화학상을 안겨줬다.유전자가위...

      2022.12.14 17:21

      '초소형 유전자가위' 개발…희귀 유전질환 완치길 열린다
    • 툴젠 창업자 김진수 전 IBS 단장, 선고유예 판결

      툴젠은 대법원이 지난달 30일 김진수 전 기초과학연구원(IBS) 단장의 상고를 기각하고 징역 1년형의 선고유예 원심 판결을 확정했다고 1일 밝혔다. 선고유예란 일정 기간 형의 선고를 보류했다가 면소된 것으로 간주하는 판결이다.김진수 박사는 앞서 크리스퍼 유전자가위 특허...

      2022.12.01 16:11

      툴젠 창업자 김진수 전 IBS 단장, 선고유예 판결
    • '크리스퍼 가위' 툴젠, 美 특허 분쟁서 유리한 고지...의미는

      코스닥 상장사인 툴젠이 크리스퍼 유전자가위 기술의 선발명자를 가리는 미국 특허 저촉심사(Interference)에서 유리한 고지에 올라섰다.미국 특허청&...

      2022.09.30 14:10

      '크리스퍼 가위' 툴젠, 美 특허 분쟁서 유리한 고지...의미는
    • 엠큐렉스, 툴젠과 mRNA 기반 희귀 안질환 유전자치료제 개발

      올릭스의 자회사인 엠큐렉스는 툴젠과 함께 메신저리보핵산(mRNA) 기반 희귀 안질환 유전자치료제 공동연구개발 계약을 체결했다고 13일 밝혔다.엠큐렉스는 mRNA 백신 및 치료제 개발을 위해 설립됐다. 기존에 상용화된 mRNA 백신에서 사용되지 않은 새로운 변형 뉴클레오...

      2022.06.13 09:14

      엠큐렉스, 툴젠과 mRNA 기반 희귀 안질환 유전자치료제 개발
    • 난청, 유전자 교정치료 통해 청력 개선

      유전자가위 기술을 활용해 진행성 난청을 치료할 수 있다는 내용의 동물실험 결과가 나왔다.최재영·정진세 세브란스병원 이비인후과 교수와 김형범·지헌영 연세대 의과대학 약리학교실 교수팀은 난청을 일으키는 유전자 돌연변이를 교정해 청력을 10배 개선하는 동물실험에 성공했다고 최근 밝혔다. 연구 결과는 국제학술지 테라노스틱스 최신호에 실렸다...

      2022.04.20 15:24

    • 지플러스생명과학, 유전자가위 항암 플랫폼 美 특허 결정

      지플러스생명과학은 크리스퍼 유전자가위 항암 플랫폼인 ‘캔서레이스’의 미국 특허 등록이 결정됐다고 30일 밝혔다. 캔서레이스는 크리스퍼 유전자가위를 디옥시리보핵산(DNA) 기반 항암제에 적용한 신약 개발 플랫폼이다. 암세포에 특이적으로 존재...

      2022.03.30 10:52

      지플러스생명과학, 유전자가위 항암 플랫폼 美 특허 결정
    • 유전자 편집 ‘퀀텀점프’ 시킬 VLP 개발돼 크리스퍼 편집 효율 60%대

      지난해 인텔리아와 리제네론이 세계에서 최초로 크리스퍼 유전자가위의 임상 1상 결과를 발표했습니다. ‘크리스퍼 카스9(CRISPR Cas9)’을 이용한 ‘NTLA-2001’은 희귀 유전질환인 ATTR 아말로이드증 치료제입니다. ...

      2022.02.25 08:34

       유전자 편집 ‘퀀텀점프’ 시킬 VLP 개발돼 크리스퍼 편집 효율 60%대
    • 지플러스생명과학, 앱클론에 크리스퍼 유전자가위 기술이전

      지플러스생명과학은 앱클론과 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.앱클론은 지플러스생명과학이 보유한 크리스퍼 유전자가위 기술을 동종 및 자가 유래 키메릭항원수용체(CAR)-T세포 치료제 개발에 사용할 수 있는 통상실시권을 확보했다. 지플러스생명과학...

      2022.02.16 09:48

      지플러스생명과학, 앱클론에 크리스퍼 유전자가위 기술이전
    • 툴젠, 아바타테라퓨틱스와 유전자가위 전달 기술 및 생산 협력

      툴젠은 아데노부속바이러스(AAV) 유전자치료제 개발 기업 아바타테라퓨틱스와 유전자가위 전달 AAV 기술 및 생산 협력 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 툴젠은 이번 업무 협력을 통해 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위 전달을 위한 AAV 생산 효율성을 높일 계획...

      2022.02.11 09:40

      툴젠, 아바타테라퓨틱스와 유전자가위 전달 기술 및 생산 협력
    • 툴젠 “카스9 단백질 생성 mRNA 개발…기존 한계 극복할 것”

      크리스퍼 유전자가위 기업 툴젠이 최근 동물실험을 통해 메신저리보핵산(mRNA) 방식의 유전자가위 혈우병 치료제의 효능을 확인했다.기존에는 대부분 유전자가위를 아데노부속바이러스(AAV)를 통해 몸 속으로 전달했다. 그러나 유전자를 교정하는 역할을 하는 '카스9(C...

      2022.01.26 11:37

      툴젠 “카스9 단백질 생성 mRNA 개발…기존 한계 극복할 것”
    • 툴젠, mRNA 기반 혈우병 치료제 연구성과 국제학술지 게재

      툴젠은 메신저리보핵산(mRNA) 기반 혈우병 치료제의 연구성과를 과학기술논문인용색인(SCIE)급 학술지인 ‘사이언스 어드밴시스’ 최신호에 게재했다고 24일 밝혔다.이번 연구는 염수청 서울대 교수팀, 이혁진 이화여대 교수팀과의 공동연구로 진행됐다. ...

      2022.01.24 10:00

      툴젠, mRNA 기반 혈우병 치료제 연구성과 국제학술지 게재
    • 지플러스생명과학, 크리스퍼 유전자가위 기술 도입 美사와 계약

      지플러스생명과학은 “미국 파이어니어하이브레드와 크리스퍼 유전자가위 기술 도입 계약을 체결했다”고 11일 발표했다.지플러스생명과학은 이번 계약으로 도입한 유전자가위의 일종인 크리스퍼 카스9 기술로 종자 개량 사업을 추진할 예정이다. 파이어니어하이브레드는 종자와 작물 개량에 활용할 수 있는 크리스퍼 카스9 기술 관련 특허를 보유 중이다.지...

      2022.01.11 17:52

    • 지플러스생명과학, “유전자 편집 표적항암 플랫폼 및 식물 기반 바이오베터 개발”

      “크리스퍼 유전자가위를 활용한 표적항암제 및 바이오베터를 개발하고 있습니다. 플랫폼 기술의 경쟁력을 입증해 기술이전 성과를 달성하겠습니다.”낙성대 R&D센터 본사에서 만난 최성화 대표는 지플러스생명과학의 사업 영역 및 목표에 대해 이와 같이 말했다...

      2021.12.23 11:07

       지플러스생명과학, “유전자 편집 표적항암 플랫폼 및 식물 기반 바이오베터 개발”
    • 툴젠, 국내 유일 크리스퍼 Cas9 원천특허 보유

      “크리스퍼 유전자가위에 대한 원천특허를 국내에서 단독으로 보유했습니다. 기술을 고도화하고 신약 개발에 적용하기 위한 노력도 병행하고 있습니다.”김영호 대표는 툴젠의 강점으로 크리스퍼 유전자가위 원천 특허의 확장성을 강조했다. 툴젠은 한국,...

      2021.12.23 11:02

       툴젠, 국내 유일 크리스퍼 Cas9 원천특허 보유
    • 유전자 편집에 대한 국가별 규제와 윤리적 쟁점

      유전자 편집 아기 출생 사건 이후 WHO는 2019년 다양한 학술 분야의 전문가 18명으로 구성된 자문위원회를 발족했다. 지난 7월에는 인간 유전자 편집 기술의 적용에 대한 권고안을 발표했다.중국에서 세계 최초로 유전자 편집 아기가 탄생한 후 약 3년 만의 일이다. W...

      2021.12.23 10:32

       유전자 편집에 대한 국가별 규제와 윤리적 쟁점
    • 크리스퍼 기술과 신개념 바이러스 진단법

       2019년 말 발생한 코로나19 바이러스는 전 세계적으로 2억5000만 명의 감염자와 500만 명 이상의 사망자를 내며 아직까지 인류를 위협하고 있다. 백신 도입으로 감염률과 중증 환자 및 사망률이 유의미한 감소 추세를 보이긴 하지만 지속적인 변이 바이러스 ...

      2021.12.23 10:20

       크리스퍼 기술과 신개념 바이러스 진단법
    • 크리스퍼 유전자 편집 기술을 활용한 분자진단

       최근 미국 신생 바이오벤처인 셜록 바이오사이언스와 매머드바이오 사이언스 등은 진단 시장에 새로운 도전장을 내밀었다. 다양한 환경에서 빠르고 정확한 진단 경쟁력을 갖춘 크리스퍼 기반의 제품들을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받아 시판에 나선 것이다.가...

      2021.12.23 10:15

       크리스퍼 유전자 편집 기술을 활용한 분자진단
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