이종장기 개발에 혁신 선사한 크리스퍼 유전자 편집 기술

 1963년 미국인 토머스 스타츨이 개코원숭이의 신장을 환자에게 이식해 최대 98일 생존했다. 이듬해 미국 툴레인대학의 케이스 림츠마 교수는 침팬지의 신장을 사람에게 이식하여 9개월 생존하는 데 성공하며 한층 개선된 결과를 얻었다.이런 가운데 1967년에는 절...

2021.12.23 10:10

유전자 편집은 신약 개발에 어떻게 활용될까?

 사람은 수십조 개의 세포로 이뤄져 있다. 각각의 세포 안에는 약 2만여 개의 유전자가 존재한다. 특정 유전자에 돌연변이가 발생하면 그 유전자는 정상적인 기능을 하지 못하고 질병으로 이어진다.특히 선천적인 유전질환은 태어날 때부터 유전자 돌연변이를 가지고 있다...

2021.12.23 10:00

유전자가위의 임상적 활용에 대한 최신동향

제니퍼 다우드나와 에마뉘엘 샤르팡티에가 2020년 노벨 화학상을 수상하며 현대 생명과학·생명공학에서 크리스퍼 Cas9의 위치는 확고하게 자리잡았다. 이번 달에는 크리스퍼 Cas9 유전자 편집에 의한 유전질환의 치료 임상시험 시도와 미래의 유전자 편집에 의한...

2021.12.23 09:54

유전자 치료 시대를 여는 크리스퍼 유전자가위 기술

 크리스퍼 카스9(CRISPR-Cas9) 유전자가위는 원하는 유전자를 찾아가는 가이드RNA와 DNA를 잘라내는 ‘가위 역할’의 Cas9 단백질로 구성된다. 가이드 RNA 내에 존재하는 20개 내외의 연속된 염기서열이 특정 DNA와의 수소 ...

2021.12.23 09:52

유전자 편집을 위한 도구 ‘유전자가위’, 어떻게 발전해왔나

DNA는 생물의 세포가 유전 정보를 암호화해 저장하는 고분자 물질이다. DNA는 4종류의 염기(base)인 아데닌(A), 티민(T), 구아닌(G), 시토신(C)의 무작위 서열로 유전 정보를 저장한다. 이때 A는 T와, G는 C와 각각 짝을 이뤄 수소 결합한다.상호보완적...

2021.12.23 09:47

유전자 치료의 새로운 패러다임 '크리스퍼 유전자가위'

올해 인간을 대상으로 한 체내(in vivo) 유전자 편집 치료제 임상 2건이 발표됐다. 미국 인텔리아테라퓨틱스는 지난 6월 트랜스티레틴 아밀로이드증 (ATTR) 치료제에 대한 긍정적인 임상 1상 중간 결과를 내놓았다. 발표 후 인텔리아의 주가는 일주일 만에 2배 이상...

2021.12.23 09:45

툴젠, 초소형 유전자가위 ‘cjCAS9' 원천특허 中 등록

툴젠은 초소형 크리스퍼 유전자가위인 'cjCAS9' 기술에 대해 중국 특허를 등록했다고 22일 밝혔다. cjCAS9은 캄필로박터 제주니균(Campylobacter jejuni)에서 유래한 크리스퍼 유전자가위다.크리스퍼 유전자가위 기술에 보편적으로...

2021.12.22 13:56

지플러스생명과학, 네덜란드 식물종자협회 '플랜텀' 가입

지플러스생명과학은 네덜란드 식물종자협회 '플랜텀(Plantum)' 가입을 승인받고 그린바이오 사업에 박차를 가한다고 14일 밝혔다.플랜텀은 모든 작물 분야에서 식물 번식 물질의 육종 재배 무역을 하는 기업을 위한 협회란 설명이다. 세계 약 300개 회원을...

2021.12.14 09:05

지플러스생명과학, 유전자가위 개량 기술 美 특허 취득

지플러스생명과학은 유전자가위 개량 기술 ‘크리스퍼 플러스’의 미국 특허를 취득했다고 8일 밝혔다. 회사는 이 기술로 지난해 4월 국내, 올 3월 호주에서 각각 특허를 받았다. 캐나다 유럽 중국 카타르에도 특허를 확보하기 위해 출원을 마친 ...

2021.12.08 09:13

'상장 4수생' 툴젠, 내달 2일부터 청약

코넥스시장 대장주 툴젠이 이번주 코스닥 이전 상장을 위해 공모주 청약을 한다.유전자교정 전문기업인 툴젠은 30일 공모가액 확정 공시를 내고, 다음달 2일부터 3일까지 일반청약을 할 예정이다. 희망 공모가액은 10만~12만원으로 지난 25~26일 기관투자가를 대상으로 수요예측을 했다. 100% 신주인 전체 공모 주식은 100만 주, 희망 공모가 하단 기준 1...

2021.11.28 17:00

"툴젠, 내달 코스닥 이전 상장…시총 10조 넘는 기업 될 것"

“코넥스에서 코스닥으로 무대를 옮겨 시가총액 10조원을 웃도는 기업으로 성장하겠습니다.”이병화 툴젠 대표(사진)는 23일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “7년 전 코넥스시장에 상장한 이후 연이은 투자 유치로 몸값 1조원대 기업으로 도약했다&...

2021.11.23 17:29

크리스퍼의 뒤를 이을 새로운 가위 발견, 특허 자유로운 유전자 가위 나올까

크리스퍼-카스9(이하 크리스퍼)이 처음 등장한 이후 크리스퍼는 줄곧 생명과학계의 ‘스타’였습니다. 지금까지 난치병으로 알려졌던 수많은 질병의 치료 가능성이 보였기 때문입니다. 예상되는 경제적 가치도 수조 원대에 이릅니다. 이를 둘러싼 미국 매사추세...

2021.10.29 09:28

앱클론, 엔세이지와 유전자 교정 CAR-NK 개발 협력

앱클론은 엔세이지와 유전자편집 기술을 적용한 키메릭항원수용체-자연살해(CAR-NK) 세포치료제 공동개발을 위한 협약(MOU)을 체결했다고 28일 밝혔다. 앱클론의 항체 발굴 기술과 엔세이지의 유전자가위 기술을 결합한다는 전략이다.CAR-NK 세포치료제는 재조합...

2021.10.28 09:45

美 유전자가위 매머드, 버텍스와 8000억원 공동개발 계약 [이우상의 글로벌워치]

노벨화학상 수상자 제니퍼 다우드나 교수가 공동창업한 매머드 바이오사이언스(Mammoth Bioscience)가 미국 제약업체 버텍스 파마슈티컬즈(Vertex Pharmaceuticals)와 7억달러(약 8166억원) 규모의 공동개발 계약을 체결했다.매머드 바이오사이언스...

2021.10.27 15:42

툴젠 "고형암 잡는 CAR-T 내년 임상 돌입"

키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T)는 암환자 사이에서 ‘꿈의 치료제’로 불린다. 기존 항암제가 듣지 않아 남은 수명이 3~6개월에 불과한 말기 환자의 3분의 1가량을 완치시킬 정도로 효과가 좋아서다. 하지만 CAR-T가 힘을 쓰는 것은 일부 림...

2021.09.26 17:16

美 FDA, HIV 환자 대상으로 유전자치료제 임상시험 첫 승인 [이우상의 글로벌워치]

미국 유전자치료제 개발기업 엑시시전 바이오테라퓨틱스(Excision Biotherapeutics)가 개발중인 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)의 임상 승인을 받았다. FDA가 HIV 치료를 목적으로 하는 유전자치료제에 대한 임상시험...

2021.09.20 19:15

차세대 진단 트렌드로 떠오른 유전자가위…생활진단 시장 열까

코로나19 유행으로 주목 받은 분자진단 시장이 유전자가위 기술로 한 단계 더 도약할 기회를 노리고 있다. 국내에서도 유전자가위를 접목한 진단키트를 개발하는 기업이 나오고 있다.바디텍메드는 이달 초 유전자가위 기술 개발사인 엔세이지와 진단 플랫폼 공동개발 계약을 체결했다...

2021.09.19 14:36

몸값 1조원 툴젠, 코스닥 이전 상장 추진

코넥스시장에서 시가총액 1조원대 ‘대어’로 꼽히는 바이오기업 툴젠(대표이사 김영호·사진)이 코스닥시장 이전 상장을 추진한다. 이번이 네 번째 도전이다. 상장에 성공하면 유전자 가위 기술을 가진 바이오업체 중 첫 코스닥시장 입성 사례가 ...

2021.09.16 17:54

유전자가위 관심 '폭증'…'러브콜' 잇따라

크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 기술을 활용한 유전자치료제에 대한 관심이 커지고 있다. 사람에서 안전성과 효능을 확인한 연구결과가 나오면서다. 유전자치료제를 바라보는 글로벌 투자업계의 시각도 바뀌었다. 유전자 편집 기술로 치료제를 개발하는 업체들에 투자금이 몰리고 ...

2021.08.30 16:20

버텍스, 유전자가위 아버와 1조4000억원 계약 체결

버텍스 파마슈티컬즈가 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집기술을 보유한 아버 바이오테크놀로직스와 1조4000억원 규모의 공동 개발 계약을 체결했다.지난 6월 인텔리아 테라퓨틱스가 유전자가위를 이용한 첫 생체내(in vivo) 임상 결과를 발표한 이후, 유전자가위 기술을 ...

2021.08.25 10:58