유전자치료제
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아이씨엠 "난청 치료제, 동물실험서 효능 확인"
“세계 최초로 펜드린 단백질 돌연변이에 의해 발병하는 난청 치료제 개발에서 의미 있는 성과를 얻었습니다.” 김대원 아이씨엠 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 “신약 후보물질 ‘ICM-40X’를 통해 정상적인 펜드린 단백질을 환자에게 투여하면 난청을 치료할 수 있을 것으로 ...
2023.08.22 17:54
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아이씨엠 “세계 최초 난청 정복 유전자치료제 개발 목표”
“아이씨엠이 세계 최초로 펜드린(pendrin) 단백질 돌연변이에 의한 난청(Hearing loss) 치료제 개발에서 의미 있는 성과를 얻었습니다.” 아이씨엠 김대원 대표는 지난 21일 인터뷰에서 “난청 파이프라인 ICM-40X는 정상적인 펜드린 단백질을 환자에게 투여...
2023.08.22 08:39
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차종합연구원·차바이오텍, 진코어와 유전자치료제 연구개발
차바이오그룹의 차종합연구원과 차바이오텍은 진코어와 겸상 적혈구 빈혈(sickle cell anemia) 및 베타 지중해 빈혈(β-thalassemia) 치료제 개발을 위한 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약에 따라 세 기관은 차종합연구원과 차바이오텍의 바이럴벡...
2023.06.23 08:38
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오르는 이유 있었다…꽉 막혔던 '첨단바이오株' 혈 뚫린다
바이오 업종 중 줄기세포, 이종 장기이식 등 첨단재생 관련주의 상승세가 두드러지고 있다. 보건당국이 수립하고 있는 첨단재생의료 관련 개선안이 상승 랠리에 더욱 힘을 실어줄 것이란 예상이 나온다.줄기세포 치료제 개발 기업 에스씨엠생명과학은 지난달 21일부터 이달 21일까...
2023.04.21 16:08
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세계 첫 크리스퍼가위 치료제 탄생 가시화…불붙은 CGT 시장
세계 최초의 크리스퍼가위 기술을 적용한 유전자치료제의 탄생이 가시권에 들어왔다. 지난해에는 세계 첫 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 블록버스터 치료제(연매출 10억달러 이상 의약품)가 탄생하는 등 세포·유전자치료제(CGT) 시대가 본격화되고 있다.&nb...
2023.03.06 16:12
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김빛내리 IBS RNA연구단장 "miRNA 기반 암 치료제, 10년 내 개발 가능하다"
“마이크로RNA(miRNA)에 기반한 암·치매 유전자 치료제 개발이 10년 내 가능할 것으로 예상한다.”24일 서울대 생명과학연구동에서 한국경제신문과 만난 김빛내리 기초과학연구원(IBS) RNA연구단장(서울대 생명과학부 석좌교수 겸직&...
2023.02.24 17:55
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초음파로 유전자 전달하는 소노테라, 시리즈A 800억원 유치
유전자를 초음파를 이용해 전달하는 기술을 개발 중인 신약벤처가 6000만달러 이상 투자금을 유치했다.7일 업계에 따르면 미국 샌프란시스코 소재 신약벤처 소노테라(Sonothera)는 6075만달러(약 800억원) 규모의 시리즈A 투자를 받았다. 이번 투자는 아크벤처파트...
2022.12.07 13:35
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종근당, 유전자치료제 연구센터 개소…희귀·난치질환 치료제 개발
종근당이 유전자치료제 연구센터를 개소하고 미래 성장동력인 첨단 바이오의약품 개발을 본격화한다.종근당은 서울성모병원 옴니버스파크에서 유전자치료제 연구센터 'Gen2C' 개소식을 가졌다고 27일 밝혔다. Gen2C는 'Gene to Cure'의...
2022.09.27 09:37
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이연제약 "임상용 유전자치료제 대량생산 시스템, 정부과제 선정"
이연제약은 삼성서울병원과 공동으로 수행하는 'GMP 기반 임상등급 유전자치료제 대량생산 시스템 구축'이 정부과제에 선정됐다고 23일 밝혔다.이연제약은 지난 5월 삼성서울병원과 'GMP 기반 세포·유전자치료제 대량 생산을 위한 공동 연구...
2022.09.23 09:38
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美 유전자치료제 개발업체, 증시 침체에도 거액 끌어모아
유전자 치료제를 개발하는 미국 신약벤처기업 3곳이 이달에만 4억달러 규모의 투자를 유치했다. 금리인상 등 거시경제의 불확실성 확대로 투자심리가 위축된 상태에서도 거액을 조달해 관심을 끌고 있다. 19일 업계에 따르면 크리야 테라퓨틱스 등 유전자 치료제 개발업체...
2022.05.19 11:31
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한화가 투자한 유전자 기업, 美 테세라 테라퓨틱스 시리즈C에서 3억弗 유치[최지원의 바이오톡(talk)]
미국의 차세대 유전자 편집 기술을 개발 중인 테세라 테라퓨틱스가 시리즈C에서 3억 달러 투자 유치에 성공했다.20일 업계에 따르면 테세라는 이번 투자 유치로 총 5억 달러 이상의 자금을 확보한 상태다. 이번 투자에는 한화임팩트도 주요 투자자로 참여했다.테세라는 미국의 ...
2022.04.21 13:03
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레모넥스, RNA 유전자 치료제 국내 임상 1상 승인
리보핵산(RNA) 유전자 치료제 개발업체 레모넥스가 비대흉터 치료제 'LEM-S401'의 임상 1상에 나선다.레모넥스는 식품의약품안전처로부터 유전자 치료제 LEM-S401의 임상 1상을 승인받았다고 18일 밝혔다. LEM-S401은 레모넥스가 개발한 약물...
2022.04.18 14:15
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삼성 바이오 기술 투자 펀드…'유전자 치료제' 美 벤처 낙점
삼성이 조성한 라이프사이언스펀드가 첫 투자 대상으로 유전자 치료제를 개발하는 미국 바이오벤처를 선택했다. 한 해 1조원 이상 팔리는 블록버스터 바이오 의약품을 개발한 경험이 있는 연구자들이 세운 회사다. 삼성이 유망 바이오 기술에 투자하기 위해 만든 펀드가 유전자 치료...
2022.03.30 17:16
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삼성, 美 유전자 치료제 바이오벤처에 전략적 투자
삼성이 유전자 치료제를 개발하는 미국 바이오벤처에 전략적 투자를 했다. 삼성라이프사이언스펀드는 재규어 진 테라피(Jaguar Gene Therapy)에 투자했다고 30일 밝혔다. 라이프사이언스펀드는 삼성물산(990억원)과 삼성바이오로직스(495억원)가 공동 출...
2022.03.30 10:19
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나스닥 상장?…삼성바이오로직스 유상증자, 참여해야 하나 [허란의 경제한끼]
경제한끼는 내 자산을 지키는 든든한 한 끼 같은 인터뷰 콘텐츠입니다. 유튜브 채널 한경 글로벌마켓 '허란의 여의도나우'에서 먼저 만날 수 있습니다.글로벌 1위 바이오의약품 위탁생산(CMO) 기업인 삼성바이오로직스가 3조원 규모 유상증자를 앞두고 있다. 미...
2022.02.16 13:53
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SK바이오팜, 차세대 뇌전증 신약 공동연구
SK바이오팜은 바이오벤처 바이오오케스트라와 마이크로 리보핵산(miRNA) 기반 뇌전증 치료제의 공동 연구개발 협약을 맺었다고 5일 발표했다.miRNA는 세포의 유전자 발현을 억제하는 RNA다. 단백질을 만드는 유전정보를 갖고 있는 전령RNA(mRNA)와 달리 miRNA는 특정 유전자와 결합해 단백질 생성을 막는 역할을 한다. 질병의 원인이 되는 단백질을 만...
2022.01.05 17:05
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방한한 헬릭스미스 인허가본부장 “엔젠시스 美 시판 허가 준비 착수...FDA와 논의 계속”
“임상 3상에서는 유효성을 보는 것뿐 아니라 생산, 투약 등을 포함해 품목허가와 관련된 지침 모두를 마련하는 게 중요합니다. 유전자치료제로 개발 중인 엔젠시스도 시장 진입을 위한 서류 작업에 착수할 때가 됐습니다.” 투 도안 헬릭스미스 인...
2021.12.21 08:56
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바이오니아, 글로벌센터 개소로 핵산추출시약 생산 능력 4배↑…RNA 신약은 내년 임상
바이오니아가 핵산추출시약과 분자진단장비 생산을 전담시킬 글로벌센터를 개소했다. 기존 생산능력 대비 핵산추출시약 생산능력이 4배 이상 늘어나면서 매출을 대폭 늘릴 수 있는 기반을 마련했다. 내년 자회사를 통해 리보핵산(RNA) 신약의 임상 1상에도 진입하기로 했다. 20...
2021.11.25 18:00
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제약바이오, CMO사업 공격 투자
진원생명과학은 내년 4월 상업 가동을 시작하는 미국 텍사스주 플라스미드 디옥시리보핵산(DNA) 위탁생산(CMO) 공장 주문을 미리 받고 있다. 유전자 치료제를 개발하는 곳들로부터 “우리가 쓸 플라스미드 DNA를 만들어달라”는 주문이 쇄도하고 있기 ...
2021.10.05 17:23
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유전자치료제 제동걸리나…日 임상환자 사망 [이우상의 글로벌워치]
일본 아스텔라스(Astellas)의 희귀병 후보물질 임상시험이 또 다시 중단됐다. 앞선 임상 중 사망환자가 발생해 한 차례 중단했던 임상을 투약 용량을 줄인 뒤 재개했으나, 또 다시 사망환자가 나왔기 때문이다.아스텔라스는 희귀 근육병을 치료하기 위한 유전자치료제 &ls...
2021.09.16 11:42
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