이연제약, 상반기 매출 653억원…전년비 4.8% 증가

이연제약은 연결 기준으로 올 상반기에 매출 653억원과 순이익 41억원을 기록했다고 16일 밝혔다. 매출은 전년 동기 대비 4.8% 증가한 수치다. 다만 영업이익과 순이익은 감소해 주춤한 모습을 보였다. 2400억원을 투입해 건설 중인 충주 바이오·...

2019.08.16 13:49

한번 투약치료 25억원…美FDA, 세계 최고가 유전자치료제 승인

노바티스 척수성 근육위축증 치료제 '졸겐스마'…상상초월 약값 논란 1회 투약으로 치료…노바티스 "기존 치료제로 10년 하는 것보다 50% 저렴" 미국 식품의약국(FDA)은 24일(현지시간) 스위스계 제약사 노바티스의 척수성 근육 ...

2019.05.25 07:39

김수정 코오롱생명과학 소장, 신약 개발 공로 대통령 표창

김수정 코오롱생명과학 바이오신약연구소 소장(상무)이 지난 3일 서울 양재동 엘타워에서 열린 ‘2018년도 보건의료기술진흥 유공자 정부포상’ 시상식에서 대통령표창을 받았다.이 시상식은 보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원이 주관하는 행사다. 올해로...

2018.12.04 15:28

쎌바이오텍, 대장암 치료제 임상1상 내년 하반기 시작…강화에 시약 생산 공장 건설

바이오기업 쎌바이오텍이 경기도 김포시 본사에 대장암 치료제 개발을 위한 제4공장을 건설한다고 14일 발표했다.쎌바이오텍이 개발 중인 약은 대장암 치료에 효능이 있는 유전자 재조합 유산균을 장에 정착시켜 치료하는 의약품이다.이번 공장에서는 대장암 치료제의 임상에 쓰이는 ...

2018.11.14 15:20

이연제약, 유전자치료제 기업에 100억원 투자…2대 주주 등극

이연제약은 아데노부속바이러스(AAV) 기반 유전자치료제 개발 벤처기업인 뉴라클제네틱스에 100억원을 투자하는 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이 계약으로 이연제약은 뉴라클제네틱스의 2대 주주로 올라서게 된다.뉴라클제네틱스는 관계사 뉴라클사이언스가 발굴한 신규 표적을 대상으로 한 새로운 유전자 치료제를 개발하고 있다. 신규 표적은 다양한 질환에 활용될 수 ...

2018.10.25 14:06

"유전자치료제 신경 재생 원리 확인"

바이로메드는 유전자치료제 후보물질 ‘VM202’에 적용한 간세포성장인자(HGF) 유전자의 신경 재생 원리를 확인했다고 12일 밝혔다. VM202는 새로운 혈관 생성과 신경 성장을 유도하는 단백질 생산을 돕는 유전자치료제 후보물질이다.바이로메드는 국제학술지 ‘생물화학·생물물리연구(BBRC)’ 온라인판에 ...

2018.08.12 19:00

바이로메드 "중국 협력사 임상 3상용 약물 대량생산 완료"

바이로메드는 중국 협력사인 노스랜드바이오텍이 중국 임상 3상에 사용할 '재조합 인간 간세포 성장인자 플라스미드 주사액(NL003)'의 500L 규모 생산을 완료했다고 7일 밝혔다. NL003은 바이로메드가 개발한 유전자치료제 'VM202'와 동일한 원료 물질로 구성돼 있다. 바이로메드는 동결건조한 분말 제형으로 노스랜드...

2018.08.07 14:49

바이로메드, 미국 캘리포니아에 DNA 생산 시설 확보

바이로메드는 미국 캘리포니아주 샌디에고에 있는 DNA 생산시설을 인수했다고 18일 밝혔다. 인수 방식은 바이로메드와 사모펀드 운용사가 함께 합작법인을 세우고, 이를 통해 자산을 매입하는 형태다.이번 인수 시설에는 500리터 규모의 생산 탱크가 있다. 임상 3상을 포함해...

2018.07.18 07:59

바이로메드, 유전자치료제 'VM202' 신경재생 능력 확인

바이로메드는 간세포성장인자(HGF) 유전자를 탑재한 유전자치료제인 'VM202'가 손상된 말초신경 세포들의 재생 과정을 촉진한다고 30일 밝혔다. 이 연구결과는 네이처 자매지인 사이언티픽 리포트 온라인판에 공개됐다. 이번 연구는 신경 손상 이후 ...

2018.05.30 10:48

유전자치료 연구 전질환으로 확대…생체 폐 이식도 불법 아냐

그동안 암과 에이즈 등에만 가능했던 유전자 치료 연구가 모든 질을 대상으로 이뤄진다. 살아있는 사람의 폐 이식도 허용된다. 이식할 수 있는 장기가 증가하고 각종 유전차 치료제 개발가 활성화되면서 환자들의 혜택이 늘어날 전망이다. 정부는 22일 청와대에서 대통령 주재 &...

2018.01.22 11:54

바이로메드, 글로벌 신약 완성 위한 글로벌팀 구축

바이로메드는 유전자치료제 'VM202'의 글로벌 신약 성공을 위해 다수의 전문가를 영입해 글로벌팀을 구축했다고 15일 밝혔다. 임상개발본부장으로는 윌리엄 슈미트 박사(사진)를 영입했다. 슈미트 박사는 40년 이상의 통증 치료제 개발 경험을 가지고...

2017.11.15 11:26

바이로메드-이연제약의 진실게임…'VM202' 상업화 지연되나

"어제의 동지가 오늘의 적으로…"13년간 이어진 협력 관계가 틀어질 위기다. 신약개발 바이오벤처 바이로메드와 국내 중견제약사 이연제약이 놓인 상황이다. 바이로메드의 유전자치료제 신약 'VM202'의 상업화가 지연되는 것이 아...

2017.11.08 20:58

김선영 바이로메드 R&D 총괄 사장 "유전자치료제 연구 '순항'… 생산 준비단계 들어갔다"

“최근 6개월에 걸쳐 상당히 많은 인력을 충원했습니다. 그동안 연구에만 집중했다면 이제는 본격적인 생산 준비 단계에 접어들었습니다.”1세대 바이오벤처기업인 바이로메드 창업자 김선영 연구개발 총괄사장(사진)은 5일 유전자치료제 ‘VM202...

2017.09.05 19:01

김선영 바이로메드 사장 "유전자치료제 상업생산 준비 단계 진입...기술수출 협상도 진행 중"

"최근 6개월에 걸쳐 상당히 많은 인력을 충원했습니다. 지금까지 바이로메드에 없었거나 약했던 부분들에 대한 충원이 이뤄졌죠. 그동안 연구에만 집중했다면 이제는 본격적인 생산 준비 단계에 들어선 겁니다."김선영 바이로메드 연구개발 총괄사장(사진)은 유전자치료제 ...

2017.09.03 16:36

코오롱생명과학, '인보사' 식약처 허가 획득

코오롱생명과학은 세계 최초 골관절염 동종세포 유전자치료제 '인보사 케이 주'가 12일 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 개발에 나선 지 19년 만에 얻은 성과다. 인보사는 수술법 또는 약물·물리치료 방법과 달리, 주사제를 통해 통증 및 기능개선의 효능·효과를 동시에 줄 수 있는 골관절염 치료제로서 최...

2017.07.12 14:08

이웅열의 17년 바이오 집념…'제약 강국' 일본 뚫었다

코오롱생명과학이 퇴행성관절염 유전자치료제 ‘인보사’를 일본에 기술수출한 것은 국내 바이오제약산업에 또 하나의 쾌거로 평가된다. 국내에서 유전자치료제로는 처음으로 기술수출이 이뤄진 데다 까다롭기로 유명한 제약 강국 일본에서 인보사의 경쟁력을 높이 봤...

2016.11.01 18:19

코오롱, 일본에 5000억 바이오 기술 수출

코오롱생명과학이 일본에 5000억원 규모의 유전자치료제 기술을 수출했다.코오롱생명과학은 일본 미쓰비시다나베제약과 457억엔(약 4972억원)에 퇴행성 관절염 세포유전자치료제 인보사를 기술수출하는 계약을 맺었다고 1일 발표했다. 인보사는 수술 없이 1회 주사로 1년 이상 퇴행성 관절염을 완화하는 바이오 신약이다. 퇴행성 관절염 세포유전자치료제로는 세계 최초다...

2016.11.01 17:49

코오롱생명과학, 日 제약사에 '인보사' 5000억원 기술수출(상보)

코오롱생명과학은 1일 일본 미쓰비시다나베제약과 '인보사'의 기술수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 인보사는 코오롱생명과학이 개발한 세계 최초의 퇴행성관절염 세포유전자치료제다. 인보사는 국내 임상3상을 마치고 식품의약품안전처에서 최종 허가 심사 중에 있다. 인보사는 국내 임상결과 퇴행성관절염 환자에게 수술 없이 1회만 주사제를 투여해도, 1년 이상...

2016.11.01 14:48

바이로메드, 블록버스터 신약 개발 중…목표가 17만2000원-노무라

노무라증권은 바이로메드에 대해 대형(블록버스터) 의약품의 잠재력을 가진 신약후보물질을 개발하고 있다며 투자의견 '매수'와 목표주가 17만2000원을 제시했다. 나한익 연구원은 지난 24일 보고서를 통해 "바이로메드는 혈관과 신경세포의 재생을 통해 다양한 당뇨합병증을 치료하기 위해 유전자치료제 'VM202'를 개발하고 있다"며 "...

2016.08.26 10:21

코오롱생명과학, '인보사' 식약처 품목허가 신청(상보)

코오롱생명과학은 8일 식품의약품안전처에 퇴행성관절염치료제 '인보사'에 대한 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 유전자 치료제로는 국내 최초로 품목허가를 신청한 사례며, 타인에서 나온 동종세포 유전자 치료제로는 세계 최초다. 인보사는 정상 연골세포와 형질 전환 ...

2016.07.11 08:26