유전자편집 시대 열렸다

크리스퍼 유전자가위 기술을 활용해 질병을 치료하는 시대가 열렸다. 스위스 바이오 기업 크리스퍼테라퓨틱스와 미국 버텍스파마슈티컬이 함께 개발한 유전자편집치료제 ‘카스거비’가 영국에서 시판 허가를 받으면서다. 미국 제품명 엑사셀로 더 많이 알려진 치료제다. 크리스퍼 유전자...

2023.12.07 08:50

유전자 잘라 병 고치는 시대 열려

선천적인 유전병의 원인이 되는 돌연변이 유전자를 잘라내 치료할 수 있는 최신 ‘유전자가위’ 기술을 사용한 유전자치료제가 영국에서 세계 처음으로 출시된다. 미국 제약사 버텍스파마슈티컬스와 벤처기업 크리스퍼테라퓨틱스는 유전자 치료제 후보물질 ‘엑사셀’(성분명 엑사감글로진 오토템셀)이 ‘카스거비’라는 제품명으로 영국에서 조건부 판매 허가를 받았다고 16일(현지시...

2023.11.17 19:16

인텔리아 "체내 유전자편집 치료제, 고용량서 9개월 효과 지속"

인텔리아와 리제네론의 체내(in vivo) 유전자 편집 치료제 ‘NTLA-2001’의 임상 1상이 순항하고 있다. 고용량 투여군에서 최대 9개월 간 치료 효과의 지속 및 안전성이 관찰됐다. 인텔리아와 리제네론은 트랜스티레틴 아밀로이드증(A...

2022.06.27 10:05

美 프리시전바이오, 크리스퍼 대항마 ‘I-CreI’ 전임상서 효능 확인

미국 생명공학기업 프리시전바이오사이언스가 크리스퍼 유전가가위에 대항하는 '아르쿠스(Arcus)' 플랫폼의 전임상 결과를 23일(현지시간) 미국유전자세포치료학회(ASGCT)에서 발표했다. 오르니틴트랜스카바미라제(OTC) 결핍증이라는 희귀 질환과 만성 B형 ...

2022.05.24 13:46

美 에디타스, 체내 유전자편집 신약 첫 소아 투여 실시

미국 에디타스 메디신은 체내(in vivo) 크리스퍼(CRISPR) 유전자편집 치료제인 ‘EDIT-101’의 임상 1·2상(BRILLIANCE) 시험에서 소아 환자 투여를 시작한다고 11일(현지시간) 밝혔다. 체내 크리스퍼 유...

2022.04.12 08:54

유전자가위 관심 '폭증'…'러브콜' 잇따라

크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 기술을 활용한 유전자치료제에 대한 관심이 커지고 있다. 사람에서 안전성과 효능을 확인한 연구결과가 나오면서다. 유전자치료제를 바라보는 글로벌 투자업계의 시각도 바뀌었다. 유전자 편집 기술로 치료제를 개발하는 업체들에 투자금이 몰리고 ...

2021.08.30 16:20