임상
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한미약품, 비만 치료 삼중작용제 美 FDA 임상 1상 승인
근 손실을 최소화하면서도 25% 이상 체중 감량 효과가 기대되는 한미약품의 비만 치료제가 임상 1상에 본격 돌입했다.한미약품은 지난 3일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG) ‘HM15275&rs...
2024.05.07 14:59
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샤페론 유상증자 흥행하기 어려운 이유…대주주 미참여·실권주 부담까지
※한경 마켓PRO 텔레그램을 구독하시면 프리미엄 투자 콘텐츠를 보다 편리하게 볼 수 있습니다. 텔레그램에서 ‘마켓PRO’를 검색하면 가입할 수 있습니다.상장 1년6개월만에 대규모 유증 추진주주 배정 대신 일반공모 방식 선택최대주주...
2024.05.07 07:00
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타이어뱅크가 인수한 파멥신, 핵심 파이프라인 임상 전면 중단 이유는
파멥신이 핵심 파이프라인 ‘올린베시맙’의 임상을 전면 중단했다. 수십억, 수백억원이 드는 임상을 무리하게 진행하기보다는 기술이전을 노리겠다는 전략이다.파멥신은 호주에서 진행되고 있던 전이성 삼중음성 유방암(mTNBC) 치료제 올린베시맙과 ...
2024.04.30 11:13
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샤페론, 아토피 치료제 ‘누겔’ 美임상 2상 코호트1 환자 등록 완료
샤페론은 아토피 치료제 ‘누겔(NuGel)’의 미국 내 임상 2상 첫 번째 코호트 환자 등록을 완료했다고 25일 밝혔다.이번 임상 2상의 첫 번째 코호트는 저용량 누겔군과 위약군으로 구성돼 있다. 투약 이후 독립적인 안전성 모니터링 검토를 진행해 ...
2024.04.25 14:08
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유바이오로직스, 대상포진 백신 국내 임상 계획 승인에 8% 껑충
※한경 마켓PRO 텔레그램을 구독하시면 프리미엄 투자 콘텐츠를 보다 편리하게 볼 수 있습니다. 텔레그램에서 ‘마켓PRO’를 검색하면 가입할 수 있습니다.22일 오전 11시45분 현재, 백신 개발사 유바이오로직스 주가가 8% 넘게 ...
2024.04.22 12:00
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"두경부암 백신 임상 성공적"…하루 새 6% 넘게 뛴 모더나
두경부암 백신 임상 성공 소식에 모더나 주가가 9일(현지시간) 6.19% 오른 111.60달러에 마감했다. 장 초반에는 115.89달러까지 오르며 1월 8일 이후 장중 최고가를 기록했다.마켓워치 등에 따르면 지난 8일 모더나는 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회에서 인유...
2024.04.10 20:24
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두경부암 백신 임상 성공 소식에…모더나 주가 6% 급등
두경부암 백신 임상 성공 소식에 모더나 주가가 9일(현지시간) 전일 대비 6.19% 오른 111.60달러에 마감했다. 장 초반에는 115.89달러를 기록하며 1월 8일 이후 장중 최고 기록을 썼다.마켓워치 등에 따르면 지난 8일 모더나는 미국 샌디에이고에서 열린 미국암...
2024.04.10 12:18
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'미승인 약 투여' 박셀바이오, 임상 일시 정지 소식에 급락
박셀바이오가 규제기관의 승인을 받지 않고 사용기간을 임의로 변경한 의약품을 임상시험에 사용해 당국으로부터 임상시험 정지 처분을 받았다는 소식에 급락하고 있다.2일 오전 9시38분 현재 박셀바이오는 전일 대비 2230원(10.72%) 하락한 1만8570원에 거래되고 있다...
2024.04.02 09:43
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나이벡, 염증성 장질환 치료제 美 FDA IND 연내 신청
나이벡은 자체 개발한 신약물질 ‘NP-201’을 미국 식품의약국(FDA)에서 염증성 장질환치료제로 임상 1b/2a상을 진행하기 위한 사전 임상시험계획(Pre-IND) 과정을 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다. 나이벡은 올해 하반기 NP-201에 대...
2024.03.27 10:25
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모발이식 수술 계획도 AI로…'모발밀도 분석 AI' 확증 임상 성공
디지털헬스 전문기업 라이프시맨틱스가 '모발밀도 분석AI'의 확증임상 시험을 성공적으로 종료했다고 14일 밝혔다. 경북대병원 모발센터 김문규 박사 연구팀에서 진행된 이번 임상시험은 두피 이미지 내 모발 밀도 분석을 지원하는 병원진료용 소프...
2024.03.14 15:47
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조규홍 "전공의 근무시간 길고 임상 수련 안돼…개선책 만들 것"
조규홍 보건복지부 장관이 "전공의 근무 시간은 단축됐으나 여전히 장기 수련 중이고 수련을 통해 충분한 임상 역량을 확보하기 어렵다는 말이 있다"며 "전공의 수련 개선 위한 세부적 정책을 만들어 나가겠다"고 말했다.조 장관은 8일 오후 서울 여의도 켄싱턴호텔에서...
2024.03.08 15:06
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파멥신, 황반변성 치료제 3㎎ 단회 용량군으로 증량 결정
파멥신은 황반변성 치료제 후보물질 ‘PMC-403’ 임상 1상 단회 투여 두 번째 용량군인 2㎎ 투여에서 안전성이 확인돼 세 번째 용량군인 3㎎ 으로 증량을 결정했다고 밝혔다.PMC-403은 TIE-2 활성 항체로 비정상적인 혈관을 안정화하는 기전...
2024.02.08 10:58
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"아버지 1억, 저는 3600만원 물렸어요"…씨엔알리서치 가보니 [윤현주의 主食이 주식]
여기 주식 투자 경력 17년 5개월의 ‘개미’(개인투자자)가 있다. 그는 인천 백령도 군 복무 시절 주식 관련 책을 즐기다가 대학생 때 ‘초심자의 행운’으로 100% 이상 수익률을 맛본 뒤 상장폐지부터 전문가 단톡방 사기 등 ...
2024.01.13 07:00
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'백신 붐' 이후 잊혀졌던 바이오테크주, 저금리 수혜주로 급부상
미국 뉴욕증시에서 생명공학 관련 종목들이 1년 만에 반등하고 있다. ‘팬데믹 랠리’ 이후 고금리 시대가 도래하면서 자금 조달에 어려움을 겪은 이들 기업의 주가는 폭락세를 나타냈다. 그러다 최근 미 중앙은행(Fed)이 ‘긴축 종료&rsqu...
2023.12.18 08:53
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안트로젠, 퇴행성관절염치료제 국내 임상 1상 승인
안트로젠은 식품의약품안전처로부터 퇴행성관절염치료제로 개발하고 있는 ANT-301의 임상 1상 승인을 받았다고 23일 밝혔다. ANT-301은 미리 만들어 둔 치료제를 초저온 냉장고에 보관하다 필요할 때 곧바로 환자에게 투여할 수 있는 범용 제품이다. 현재 상용화된 줄기...
2023.11.24 11:32
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신약벤처는 아직도 '한겨울'…후보물질 임상 중단 줄잇는다
제약업계의 투자심리 위축이 장기화되면서 국내 신약벤처기업의 후보물질 임상개발 중단 소식이 잇따르고 있다. 운영자금과 임상 비용을 줄이기 위한 목적으로 ‘허리띠 졸라매기’에 들어갔다는 분석이 나온다. 국내외 신약개발 속도도 과거에 비해 빨라지면서 시장 환경이 바뀌거나 속...
2023.10.19 16:08
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셀리드, 자체 개발 '오미크론 전용 백신' 임상 3상 진행…품목 허가 '맑음'
최근 주간 일평균 코로나19 확진자 수가 6만여 명에 육박하는 등 재감염 확산세가 심상치 않은 가운데 국내 바이오 기업이 개발한 백신이 주목받고 있다. 22일 업계에 따르면 국내 바이오 기업 셀리드는 최근 코로나19 오미크론 전용 백신후보 ‘AdCLD-CoV19-1 O...
2023.08.22 15:58
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골드만삭스가 두배 오른다고 '찜'한 바이오株
글로벌 투자은행(IB) 골드만삭스가 생명공학 회사 아밀릭스파마슈티컬스의 목표주가를 10배 이상 올려 잡았다. 이 회사가 개발한 근위축성측삭경화증(ALS·루게릭병) 신약 ‘릴리브리오’의 임상 결과에 대한 전망이 밝다는 점에서다. 25일 CNBC 방송에 따르면 코린 젠킨스 골드만삭스 분석가는 최근 아밀릭스파마슈티컬스에 대한 투자 의견을 기존 ‘중립’에서 ‘매수...
2023.07.25 17:51
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골드만삭스가 2배 오른다는 美바이오주…"루게릭병 치료제 전망 밝아"
글로벌 투자은행(IB) 골드만삭스가 생명공학 회사 아밀릭스 파마슈티컬스의 목표주가를 10배 이상 올려 잡았다. 이 회사가 개발한 근위축성측삭경화증(ALS, 루게릭병) 신약 ‘릴리브리오’의 임상 결과에 대한 전망이 밝다는 점에서다. 25일 CNBC 방송에 따르면 골드만삭...
2023.07.25 13:33
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디지털 근골격계 전문 팀엘리시움, 5년 만에 美 VC서 투자받은 이유 [허란의 VC 투자노트]
의료 인공지능(AI) 기업 뷰노 출신 창업자가 만든 디지털 근골격계 진단 및 치료 솔루션 개발사 팀엘리시움이 올해 말 디지털 치료제(의료기기)의 탐색 임상 신청을 앞두고 투자유치에 나섰다. 팀엘리시움은 2018년 액셀러레이터 프라이머로부터 시드 투자를 받은 이후 5년여...
2023.06.26 10:48
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