美코이뮨, CAR-CIK치료제 급성골수성백혈병 전임상 결과 발표

에스씨엠생명과학과 제넥신의 미국 관계사 코이뮨은 키메릭항원수용체-사이토카인 유도 살해세포(CAR-CIK) 플랫폼을 활용한 급성골수성백혈병(AML) 전임상 결과를 5일(현지시간) 발표했다. 발표된 논문은 CD123 양성 및 CD33 양성 AML을 치료하기 위한 이중 표적...

2023.07.06 09:53

제넥신, 아지노모도제넥신 지분 25% 전량 매각 결정

제넥신은 아지노모도제넥신의 지분 25%를 일본의 다국적 기업 아지노모도에 전량 매각하고 현금 193억 원을 확보할 계획이라고 28일 밝혔다. 아지노모도제넥신은 바이오 의약품 관련 세포배양배지 제조 및 판매업체다. 제넥신과 아지노모도가 2012년에 합작 설립했다. 제넥신...

2023.06.29 14:40

제약·바이오 기술 수출 52% 감소…매출은 셀트·삼바 등 약진

지난해 국내 제약·바이오업계의 기술 수출이 6조원 규모로 전년대비 52.7% 급감했다. 경기침체 영향으로 글로벌 빅파마들이 기술도입 비용을 줄인 영향이다. 지난 4년간 국내 제약·바이오업계에선 셀트리온과 삼성바이오로직스 등 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 생산업체를 ...

2023.06.29 13:18

제넥신, 두경부암 대상 삼중 병용요법 2상 ASCO 초록 공개

제넥신은 자궁경부암 치료용 디옥시리보핵산(DNA)백신 ‘GX-188E’(성분명 티발리모진 테라플라스미드)와 림프구감소증 면역항암제 후보물질 ‘GX-I7’(성분명 에피넵타킨 알파), 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 삼중 병용 요법에 대한 두경부암(HNSCC) 대상 임상 ...

2023.05.26 09:48

IL-7 후보물질 개발 선두주자, 네오이뮨텍

네오이뮨텍의 인터루킨-7(IL-7) 기반 제제 NT-I7은 IL-7 기반 면역항암제 후보물질 중 가장 임상개발 속도가 빠르다. 면역항암제가 제대로 힘을 쓰지 못하는 난치성 암에서 IL-7의 효능을 입증해 보이겠다는 계획이다.“이전에는 남들이 안 하는 인터루킨...

2023.04.18 08:44

제넥신 "지속형 빈혈藥 3상 중간서 미쎄라와 비열등성 확인"

제넥신은 아시아 협력사인 'KG Bio'가 진행 중인 신성 빈혈 치료제 후보물질 'GX-E4'의 임상 3상 중간결과, 미쎄라 대비 비열등성을 확인했다고 11일 밝혔다. 이 결과는 지난달 30일부터 이달 2일까지 태국 방콕에서 열린 국제신장학...

2023.04.11 11:29

툴젠, 뿔난 소액주주에 김영호 대표 사임…닐워마는 이사회 입성

툴젠의 소액주주들의 집단행동에 김영호 대표가 사퇴하기로 했다. 연구개발(R&D) 성과를 내놓지 못한데다 주가 하락으로 주주들의 불만이 폭발했다.31일 툴젠은 서울 강서구 마곡에서 제24기 정기주주총회를 개최했다. 소액주주들은 정기주총을 앞두고 위임장을 모집했다. 소액주...

2023.03.31 16:04

에스씨엠 관계사 美코이뮨, IL-18 분비 CAR 독점권리 확보

미국 코이뮨은 메모리얼슬론케터링(MSK)암센터와 공동개발한 인터루킨18(IL-18) 아머드 키메릭항원수용체(Armored CAR) 기술의 권리를 확보했다고 20일(현지시간) 밝혔다. CAR는 암세포의 특정 항원과 결합하는 수용체다. 일반적으로 면역세포인 T세포...

2023.03.21 09:34

제넥신, 자궁경부암 백신 식약처 신속처리대상 의약품 지정

제넥신은 자궁경부암 디옥시리보핵산(DNA) 치료백신 ‘GX-188E’(성분명 티발리모진 테라플라스미드)가 식품의약품안전처로부터 신속처리대상(FTD) 첨단바이오의약품으로 지정돼, 조건부허가신청자격을 확보했다고 19일 밝혔다.DNA치료백신이 FTD 첨...

2023.01.19 10:11

닐 워마 제넥신 CEO “GX-188E 개발 순항…적응증 확대·LO 추진”

키트루다 병용요법으로 자궁경부암 백신을 개발 중인 제넥신이 ‘GX-188E’의 적응증 확대에 나선다. 임상 2상 결과를 바탕으로 기술수출(LO)을 적극 추진하고, 식품의약품안전처 조건부 승인과 함께 패스트트랙(신속심사)도 노린다는 전략이다...

2023.01.13 15:14

12일 제넥신 주가가 15.36% 급등한 이유는?

제넥신이 전일 대비 15.36% 급등한 1만6900원으로 12일 장을 마쳤다. 12일 하루 동안 공매도 과열종목으로 지정된 데다 지난 9일 발표한 긍정적인 임상 2상 결과도 주가 상승에 일부 반영이 된 것으로 해석된다.지난 11일 제넥신은 공매도로 몸살을 앓았다. 공매...

2023.01.12 18:09

제넥신 지고, 알테오젠 뜨고

‘제넥신 메디포스트 지고, 알테오젠 에이비엘바이오 뜨고.’시가총액은 상장사가 투자 시장에서 평가받는 현재와 미래 가치를 담고 있다. 산업 트렌드와 기업의 자체 경쟁력 등을 반영한다. 지난 5년 새 제약·바이오 시총 상위 그룹에선 세대교...

2022.12.29 17:58

레졸루트, 한독 국내 판권 보유 당뇨병성황반부종 美 2상 시작

미국 레졸루트가 회사의 먹는(경구용) 혈장칼리크레인 억제제(PKI)인 'RZ402'의 당뇨병성황반부종(DME) 미국 임상 2상을 시작했다. 현재 RZ402의 한국 상업화 권리는 한독이 보유하고 있다.레졸루트는 15일(현지시간) 이같이 밝혔다. 이번 2상은...

2022.12.16 08:51

제넥신 “말기 자궁경부암 환자 치료 옵션 생기나… 연내 조건부 허가 준비 완료할 것”

DNA 치료제 개발 기업인 제넥신이 자사의 플랫폼 기술을 활용해 자궁경부암 대상 암백신을 개발하고 있다. 유효한 치료법이 제한적인 말기 자궁경부암 환자에게 새로운 옵션을 제공하는 것이 목표다.“연내 ‘GX-188E’의 임상 2상을 끝내고...

2022.09.13 10:41

제넥신 "자궁경부암 2차 치료 2상 ORR 31%"

제넥신은 'GX-188E'가 키트루다와의 병용투여 임상에서 말기 자궁경부암 환자의 치료 효과 및 생존기간 연장 가능성을 제시했다고 8일 밝혔다. 재발성·진행성 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 진행한 치료용 DNA 백신 GX-188E와...

2022.09.08 11:46

아이맵 “에이비엘바이오 이중항체 ‘ABL111’, 6번째 코호트 진입”

에이비엘바이오의 이중항체 면역항암제 ‘ABL111’(TJ-CD4B)의 중국 임상 1상 진행상황이 새롭게 공개됐다. 16명 투약이 완료됐고, 현재 총 8개 중 6번째 코호트(환자군)에 진입한 상태다.에이비엘바이오의 협력사인 아이맵 바이오파마는 지난달...

2022.09.01 10:18

제넥신, 유럽종양학회서 자궁경부암 2상 최종결과 구두 발표

제넥신은 자궁경부암 치료용 디옥시리보핵산(DNA) 백신 'GX-188E'와 키트루다의 병용 임상 2상 최종 결과가 유럽종양학회(ESMO)에서 구두 발표로 채택됐다고 25일 밝혔다.올해 ESMO는 내달 9일(현지시간)부터 13일까지 프랑스 파리에서 개최된다...

2022.08.25 13:31

제넥신, 옵디보 등 삼중병용 암백신 연구자 2상 첫 환자 투약

제넥신은 암 치료 디옥시리보핵산(DNA) 백신과 면역항암제, ‘옵디보’의 삼중 병용 연구자 임상 2상의 첫 환자 투약을 완료했다고 17일 밝혔다. 이번 2상은 김혜련 연세암병원 종양내과 교수가 주도하는 연구자 임상이다. 총 21명의 &ls...

2022.08.17 10:33

제넥신, 차세대 항체융합단백질 기술 기업

국내 바이오 기술 기업 제넥신은 혁신적인 면역 치료 약물, 차세대 항체융합단백질을 연구 개발하고 있다.제넥신은 국내 리딩 바이오 기업으로 차세대 항체융합단백질 기술(hyFc)과 혁신적인 DNA 백신 기술을 기반으로 난치병 환자의 생명을 구하기 위한 혁신신약(first-...

2022.07.29 15:51

"제넥신, 글로벌 시장 진출 확대…나스닥 상장 목표"

“신약 후보물질의 상업화를 통해 미국 나스닥시장에 제넥신을 상장시키겠습니다.”‘2022 대한민국 바이오 투자 콘퍼런스(KBIC 2022)’ 마지막 날인 12일 서울 한강로 드래곤시티 메인 콘퍼런스홀. 지난 3월 제넥신 공동대표...

2022.07.12 17:18