존슨앤드존슨 "코로나19 백신 유럽 내 출시 연기"

미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 유럽 내 출시를 연기했다고 AFP통신 등이 13일(현지시간) 보도했다. 통신에 따르면 J&J는 미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)의 백신 사용 중단 권고 직후 이 같이 결정했다. 이날 J&J는 "우리는 유럽에서 우리 백신의 출시를 연기하...

2021.04.13 23:18

"J&J 백신 접종 후 혈전"…美 FDA, 사용중단 권고

미국 보건당국이 존슨앤드존슨(자회사 얀센)이 개발한 코로나19 백신의 접종을 중단했다. 이 백신 접종자 중 희귀 혈전증 환자가 보고돼서다. 미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 13일 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 사용을 일시적으로 중단하라고 권고했다. 미국에서 680만 명 넘는 사람이 이 백신을 맞았는데 이 중 6명이 희귀 혈전증을 호소했...

2021.04.13 22:06

美 보건당국, J&J 코로나 백신 사용 중단 권고…"혈전 6건 발생"

미국 보건당국이 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 중단을 권고했다. 해당 백신 접종 후 6건의 혈전증 사례가 발생한 이유에서다. 미 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 13일(현지시간) 공동성명을 통해 "J&J 백신 접종자에게서 '드물지만 심각한(rare and severe)'...

2021.04.13 21:12

美 CDC·FDA "J&J 코로나19 백신 접종 중단 권고"

美 CDC·FDA "존슨앤드존슨 코로나19 백신 접종 중단 권고"이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com

2021.04.13 20:24

美 FDA, 얀센 백신 접종 중단…혈전증 부작용 6명 확인

미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨(얀센)에서 만든 코로나19 백신 사용을 일시적으로 중단했다. 이 백신 접종자 중 희귀 혈전증 환자가 보고되면서다. FDA는 12일(현지시간) 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 사용을 일시 중단할 것을 권고한다고 발표했다. 이날까지 이 백신 접종 후 희귀 혈전증 등을 호소한 사람은 6명이다. 미국 보건당국은 이번에 확인된 ...

2021.04.13 20:24

존슨앤드존슨 백신 공급 '비상'…다음 주 美 물량 85% 급감

존슨앤드존슨의 코로나19 백신이 생산에 차질을 빚으면서 다음 주 미국 공급량이 이번 주보다 85% 이상 급감할 전망이라고 월스트리트저널(WSJ)이 9일(현지시간) 보도했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미 연방정부는 다음 주 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 70만도스를 할당했다. 이번 주 할당량 490만도스의 14.2% 규모다. 갑작스레 백신 공급...

2021.04.09 23:37

"100% 효과" 화이자 청소년 백신…美서 가을께 접종 전망

현재 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종군에서 제외돼있는 16세 미만 청소년에 대한 접종이 미국에서는 가을께부터 시작될 전망이다. 현재 미국에서 긴급사용이 승인된 백신 가운데 화이자 제품은 16세 이상 성인, 모더나와 존슨앤드존슨(J&J)의 약품은 18세...

2021.04.01 07:54

미·EU와 외교갈등에도…명품 무역박람회 여는 중국의 속내는?

중국이 오는 5월 1000개가 넘는 미국과 유럽산 명품 브랜드가 총출동하는 대규모 무역 박람회를 연다. 중국에서 열리는 최초의 명품 브랜드 박람회이자 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태 이후 하이난에서 1년여 만에 열리는 첫 국제 무역 박람회다. 미국, 유럽연합(EU) 등과 신장위그루자치구 위그루족 인권 문제로 갈등을 빚고 있는 중국이 인...

2021.03.30 00:24

한번 맞는 '얀센 백신'…검증자문단 긍정적 의견 발표

'한 번만 맞아도 되는 백신'으로 알려진 얀센(존슨앤드존슨)의 코로나19 백신이 식품의약품안전처 검증 자문단으로부터 긍정적인 의견을 받았다. 허가하기에 충분하다고 29일 발표했다. 검증 자문단은 전날 회의를 열고 이와 같은 결론을 내렸다. 자문단은 미국 ...

2021.03.29 11:27

존슨앤드존슨 코로나19 백신, 오늘 첫 전문가 자문

국내 도입 예정인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 얀센(존슨앤드존슨) 백신이 전문가 검증대에 오른다. 28일 식품의약품안전처에 따르면 이날 외부 전문가 3중 자문 절차의 첫 번째 단계인 검증 자문단 회의를 열고 얀센의 코로나19 백신을 검토한다. 결과는 ...

2021.03.28 08:50

"AZ 백신 임상, 신뢰 못해"…美 보건당국 긴급 제동

아스트라제네카(AZ) 백신의 임상 시험 결과에 현재와 맞지 않는 과거 정보(outdated information)가 포함돼 있을 수 있다는 의혹이 제기됐다. 화이자와 모더나, 존슨앤드존슨 등 다른 백신과 달리 AZ 백신의 긴급 사용 승인이 더 늦어질 수 있다는 관측이 나온다. 미국 내 약물의 임상 결과를 평가하는 독립기관인 데이터·안전모니터링위...

2021.03.24 07:40

유럽 10개국, AZ 백신 접종 중단

다국적 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신 접종을 일시적으로 중단하는 유럽 국가가 늘고 있다. 백신을 맞은 일부 사람의 혈액이 응고되는 사례가 나오면서 예방적 차원에서 접종을 멈춘 것이다.11일(현지시간) 로이터통신에 따르면 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드 등은 아스트라제네카 백신 전체 물량의 접종을 잠정 중단했다.또 오스트리아,...

2021.03.12 17:06

코로나 종식 속도내는 미국 "5월내 성인 접종 분량 확보"

조 바이든 미국 대통령이 2일(현지시간) “5월 말까지 모든 미국 성인이 접종할 수 있는 충분한 코로나19 백신을 제공하겠다”고 말했다. 3주 전 ‘7월 말’까지로 제시했던 목표 시한을 두 달 앞당기며 코로나19 종식에 속도를 내고 있는 것이다. 바이든 대통령은 이날 백악관 연설에서 “모든 미국 성인에게...

2021.03.03 17:15

바이든 "5월말까지 모든 미국 성인 맞힐 백신 제공"

조 바이든 미국 대통령이 2일(현지시간) 5월말까지 모든 미국 성인에게 충분한 코로나 백신을 제공하겠다고 말했다. 당초 7월말까지로 제시한 시한을 두 달 앞당긴 것이다. 백악관은 코로나 백신 공급을 늘리기 위해 미 제약사 머크가 존슨앤드존슨의 백신을 생산하도록 국방물자생산법을 발동한다고 밝혔다. 젠 사키 백악관 대변인은 머크가 경쟁사인 존슨앤드존슨 백신을 ...

2021.03.03 07:37

부양책·백신이 끌고 제조업이 밀고…美 경제 자신감 붙었다

미국의 경기 회복세가 가팔라질 조짐을 보이고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 공포가 누그러진 데다 1조9000억달러에 달하는 ‘슈퍼 부양책’ 시행도 유력해지면서다.미 공급관리협회(ISM)가 1일(현지시간) 발표한 지난달 제조업 구매관리자지수(PMI)는 60.8로 전달(58.7)보다 2.1%포인트 상승했다. 월스트리트저널(...

2021.03.02 17:15

"美 소비·생산·투자 다 좋다"…'슈퍼 부양책'에 기대감 확산

미국 경제에 잇따라 청신호가 켜지고 있다. 이달 중 1조9000억달러에 달하는 ‘슈퍼 부양책’이 시행될 경우 경기 회복세가 더욱 분명해질 것이란 관측이다.1일(현지시간) 미 공급관리협회(ISM)에 따르면 지난달 제조업 구...

2021.03.02 10:00

금리 공포 누그러졌나…나스닥 3% 역대급 반등

지난 주말(27일) 미 하원은 1조9000억 달러 규모의 초대형 추가 부양법을 통과시켰습니다. 민주당은 이번 주부터 상원에서논의를 시작합니다. 최저임금법을 제외한 부양법안을 최대한 빨리 의결할 계획입니다. 상원을 통과하면 이달 중으로 최소 1조5000억 달러로 추산되는...

2021.03.02 08:05

J&J, 아동·신생아·임신부 상대로 코로나백신 임상 확대한다

FDA가 관련 계획 승인…미국서 현재 성인에게만 접종허가 존슨앤드존슨(J&J)이 신생아를 포함한 유아와 임신부 등을 상대로도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 임상시험을 진행할 계획이라고 뉴욕타임스(NYT)가 지난달 28일(현지시간) 보도했다....

2021.03.01 16:47

美, 존슨앤드존슨 백신 긴급사용 승인

미국 식품의약국(FDA)이 미국 기반 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 승인했다. 화이자·바이오엔테크, 모더나가 개발한 코로나19 백신에 이어 세 번째다. AP통신에 따르면 FDA는 27일(현지시간) 18세 이상 미국인에게 존슨앤드존슨 백신을 사용할 수 있도록 승인했다. 전날 백신&mi...

2021.02.28 17:49

FDA, 존슨앤드존슨 코로나 백신에 긴급사용 승인

미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. 27일(현지시간) AP·AFP 통신 보도에 따르면 FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 표결을 통해 J&J의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용했다....

2021.02.28 08:50