중국 견제하는 美 '선박법' 발의에 고수들 조선주 '싹쓸이'

※한경 마켓PRO 텔레그램을 구독하시면 프리미엄 투자 콘텐츠를 보다 편리하게 볼 수 있습니다. 텔레그렘에서 ‘마켓PRO’를 검색하면 가입할 수 있습니다.국내 투자수익률 상위 1%의 투자 고수들이 알테오젠과 조선주들을 집중 매수했다...

2024.12.23 11:17

지아이이노베이션, 면역항암제 피하주사 첫 환자 투약 완료

지아이이노베이션이 면역항암제 GI-102 피하주사(SC) 임상1상의 첫 환자 투약을 완료했다고 23일 밝혔다. 국내 자체 면역항암제로서는 SC 투약을 시작한 첫번째 회사로 이름을 올리게 됐다. 지아이이노베이션은 SC 제형 전환의 필요성을 일찌감치 내다보고 20...

2024.12.23 09:33

지아이이노베이션, 800억원 규모 유증 결정에 급락

지아이이노베이션이 급락하고 있다. 지난 20일 장 마감 이후 800억원 규모의 유상증자를 결정했다고 공시한 여파다.23일 오전 9시7분 현재 지아이이노베이션은 전일 대비 840원(9.11%) 하락한 8380원에 거래되고 있다.대규모 유상증자 결정을 금요일인 지난 20일...

2024.12.23 09:12

지아이이노베이션, 800억 규모 주주배정 유증 결정

지아이이노베이션이 800억원 규모의 주주배정 유상증자를 진행한다.지아이이노베이션은 20일 이사회를 열고 현재 발행주식 수의 약 26%인 1164만4800주를 주주배정 후 실권주 일반공모 증자방식으로 발행하기로 결의했다고 밝혔다. 또 유상증자 후 보유주주의 소유주식 1주...

2024.12.20 18:30

길리어드·노바티스 CAR-T보다 뛰어난 관해율 보인 앱클론

앱클론과 지아이이노베이션, 에스티팜, 파마리서치가 국내 바이오 애널리스트들로부터 추천을 받았다. 앱클론은 올 하반기 CAR-T 치료제 ‘AT101’의 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 대상 국내 임상 2상 중간 결과를 발표할 예정이다.&...

2024.10.07 08:09

유한양행 알레르기 신약, 듀피젠트 효능 뛰어넘을까

유한양행이 올해 하반기 알레르기 질환 치료제 YH35324의 임상 1b상 중간 결과 발표를 앞두고 있다.YH35324는 경쟁약물 졸레어(성분명 오말리주맙)와 직접 비교 방식으로 임상을 진행 중이다. 하지만 시판 중인 알레르기 치료제 중 가장 효능이 뛰어난 것으로 꼽히는...

2024.08.31 08:47

지아이이노베이션, MSD로부터 GI-102 임상용 키트루다 공급받는다

지아이이노베이션이 미국 머크(MSD)로부터 면역항암제 키트루다를 무상으로 공급받는다. 이번 계약은 회사가 GI-101A에 이어 두 번째로 MSD와 맺는 공동임상 협약이다.지아이이노베이션은 면역항암제 내성 간암, 흑색종 및 신장암에서 GI-102와 MS...

2024.08.26 09:36

지아이이노베이션, GI-102, 키트루다® (펨브롤리주맙) 병용임상 협력을 위해 MSD와 공급 계약 체결…면역항암제 내성 간암, 흑색종 및 신세포암 환자 대상

혁신형 제약기업 ㈜지아이이노베이션이 MSD(‘Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA’의 상호)와 면역항암제 내성 간암, 흑색종 및 신장암에서 GI-102와 MSD의 항 PD-1 면역항암제키트루다®(펨브롤리주맙)의 병용 요법을 평가하기 위한 임상시...

2024.08.26 08:21

유한양행 '제2 렉라자' 찾는다…이중항체·알레르기藥이 유력 후보

유한양행이 신약 후보물질 임상을 대대적으로 확대한다. 폐암 신약 렉라자의 미국 허가를 계기로 글로벌 블록버스터 발굴에 속도를 내기 위해서다. 이를 위해 매년 매출의 20% 이상을 연구개발(R&D)에 투자하기로 했다.23일 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 기자간담회에서 ...

2024.08.23 17:30

지아이이노베이션, 상장 후 첫 자금조달…200억원 규모

지아이이노베이션이 지난해 3월 상장 이후 처음으로 자금조달을 진행한다고 30일 밝혔다.이번 자금조달은 CPS(전환주식) 100억원, CB(전환사채) 100억원 등 총 200억원이다. 브레인 자산운용, 클라우드IB 자산운용 등 기존투자자와 웰컴자산운용, 하나증권 등 신규...

2024.07.30 15:48

지아이이노베이션, 상장 후 첫 자금조달…기술이전을 위한 임상연구 가속화 및 협상력 제고

혁신신약개발기업 지아이이노베이션이 지난해 3월 상장 이후 처음으로 자금조달을 진행한다고 30일 밝혔다.이번 자금조달은 CPS(전환주식) 100억원, CB(전환사채) 100억원 총 200억원으로 브레인 자산운용, 클라우드IB 자산운용 등 기존투자자와 웰컴자산운용, 하나증권 등 신규투자기관 포함 10여 곳이 참여했다.회사는 이번 조달된 자금을 통해 면역항암제 ...

2024.07.30 15:42

와이바이오로직스-지아이셀, 고형암 표적 CAR-NK 세포치료제 공동개발 나선다

항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스가 NK세포(자연살해세포) 치료제 개발사 지아이셀과 CAR-NK(키메릭 항원수용체 NK세포) 치료제 공동개발에 나선다.와이바이오로직스는 지아이셀과 동종유래 CAR-NK를 이용한 항암치료제 후보물질 개발을 위한 업무제휴협약(MO...

2024.07.22 15:42

지아이이노베이션 임상서 췌장암 크기 30% 이상 감소

지아이이노베이션이 면역항암제 신약후보물질 ‘GI-101A’와 키트루다 병용 임상1·2상 용량 증량 단계에서 암 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR) 사례 3건이 나왔다고 15일 밝혔다.PR 사례는 간 전이 췌장암 환자와 10차 항암 치료에 실패한 신장암 환자, 4차 치료에 실패한 방광암 환자 등으로부터 나왔다. 췌장...

2024.07.15 17:31

지아이이노베이션, 면역항암제 GI-101A와 키트루다 병용서 췌장암, 신장암, 방광암 부분관해 입증

혁신신약개발기업 ㈜지아이이노베이션이 면역항암제 GI-101A와 키트루다® (펨브로리주맙; Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) 병용 임상1/2상 용량 증량(dose escalation) 단계에서 3건의 PR(부분관해)을 확인했다고 15일 밝혔...

2024.07.15 09:45

지아이이노베이션, 면역항암제 GI-101A/GI-102 중 물질특허 등록

혁신신약개발기업 ㈜지아이이노베이션은 면역항암제 GI-101A/GI-102에 대한 물질특허가 중국에서 등록됐다고 3일 밝혔다.회사는 미국, 유럽 및 일본에 이어 이번 중국에서 GI-101A/GI-102에 대한 물질특허 등록에 성공하며 글로벌 바이오의약품 시장의 주요 국가...

2024.07.03 08:46

지아이이노베이션 "독성 문제 해결한 GI-102, 면역항암제 병용 기대"

"항체약물접합체(ADC), 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)와의 병용이 가능하다는 점에서 다국적 제약사의 러브콜을 받고 있습니다."지난 4일(현지시간) 미국 시카고에서 폐막한 '미국임상종양학회(ASCO) 2024'에서 만난 장명호 지아이이노베이션 의장은...

2024.06.07 08:48

에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…차세대 항암제 성과 '이목 집중'

세계 최대 암학회인 미국임상종양학회(ASCO)에 유한양행, HLB, 리가켐바이오 등 국내 제약·바이오기업이 대거 출격한다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞둔 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’와 이중항체, 항체약물접합체(ADC) 등 차...

2024.05.27 18:22

지아이이노베이션, 면역항암제 GI-102 美FDA로부터 IND 승인

지아이이노베이션이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 차세대 면역항암제 ‘GI-102’의 피하주사(SC) 제형 개발 및 화학항암제·면역항암제 병용이 추가된 임상 1·2상을 위한 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 27일 ...

2024.05.27 14:12

지아이이노베이션, 면역항암제 ‘GI-102’ 치료목적 사용 승인 획득

지아이이노베이션의 면역항암제 후보물질 이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용 승인을 받았다. 또 다른 파이프라인인 GI-101A가 지난 3월 승인 받은 데 이어 두 번째다.3일 식약처에 따르면 지난 2일 서울아산병원은 방광암 환자를 대상으로 GI-102를 허가 전 치료...

2024.05.03 15:15

지아이이노베이션, GI-102 피하주사 제형 임상 IND 신청

지아이이노베이션이 차세대 면역항암제 GI-102의 피하주사(SC) 제형 개발을 포함한 임상 1/2상을 위한 임상시험계획(IND) 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다. 이번 IND는 피하주사 단독...

2024.04.08 11:45