본문 바로가기

    탐방노트

    • 리가켐 "ADC 내성 잡아 글로벌 선두 될 것"

      항체약물접합체(ADC) 의약품 매출 1위는 일본 다이이찌산쿄의 엔허투다. 차세대 항암제의 선두 주자로 각광받는 엔허투는 내성이라는 한계에 직면해 있다. 국내 1위 ADC 기업인 리가켐바이오는 ADC와 면역항암제 병용요법 개발에 속도를 내고 있다. ADC 내성 시장에서 ...

      2024.11.18 17:49

      리가켐 "ADC 내성 잡아 글로벌 선두 될 것"
    • 파미셀 “사실 우리는 AI·바이오 소부장 기업”

      세계 첫 줄기세포치료제를 상용화한 1세대 바이오기업 파미셀의 체질이 변하고 있다. 인공지능(AI) 가속기에 필요한 저유전율소재 매출이 전체 매출의 40%를 훌쩍 넘기면서다. 김현수 파미셀 대표는 “2015년부터 공급하기 시작한 저유전율소재가 최근 AI관련 산...

      2024.11.15 08:52

      파미셀 “사실 우리는 AI·바이오 소부장 기업”
    • "췌장암 잡는 신개념 ADC 개발"…압타머사이언스, 국내임상 착수

      “세계 최초로 ‘압타머-약물접합체(ApDC)’ 플랫폼을 통해 췌장암 치료제를 개발하겠습니다.”한동일 압타머사이언스 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 “췌장암은 두껍고 촘촘한 막으로 둘러싸여 있기 때문에 약물이 암세포를 ...

      2024.11.13 17:23

      "췌장암 잡는 신개념 ADC 개발"…압타머사이언스, 국내임상 착수
    • 압타머사이언스 “세계 최초 ‘ADC+압타머’ 임상…난공불락 췌장암 도전”

      “압타머와 항체약물접합체(ADC)를 결합한 플랫폼 ‘압타머-약물 접합체(ApDC)’를 통해 난공불락 췌장암 치료제 개발을 하겠습니다.”한동일 압타머사이언스 대표는 13일 인터뷰에서 “세계 최초로 ApDC의 임상에 착...

      2024.11.13 09:53

       압타머사이언스 “세계 최초 ‘ADC+압타머’ 임상…난공불락 췌장암 도전”
    • 제노헬릭스 miRNA 플랫폼으로 진단 바이오마커 개발 및 플랫폼 사업화

      제노헬릭스는 혈액이나 소변 등 체액 속 ‘마이크로RNA(miRNA)’를 분석해 질병을 진단하는 플랫폼을 개발하고 있다. 양성욱 제노헬릭스 대표는 “자체 개발 플랫폼 기술로 혈액 속 miRNA를 분석해 파킨슨병을 진단하는 제품을 내년에 출...

      2024.11.07 08:42

       제노헬릭스 miRNA 플랫폼으로 진단 바이오마커 개발 및 플랫폼 사업화
    • HEM파마 “암웨이와 세계 최대 DB 구축… 수익 내는 바이오텍 되겠다”

      한때 신약개발업계 게임 체인저가 될 것이라고 주목받던 마이크로바이옴은 글로벌 선두기업들이 연이어 임상에서 고배를 마시며 의문을 남겼다. 지요셉 HEM파마 대표는 이들의 도전이 성급했다고 말한다. 충분한 데이터가 쌓이지 않아서다. 암웨이와 손잡고 마이크로바이옴 데이터베이...

      2024.11.06 08:50

       HEM파마 “암웨이와 세계 최대 DB 구축… 수익 내는 바이오텍 되겠다”
    • 리가켐바이오 “글로벌서 높아진 위상, 세계 톱 CDMO 먼저 찾아와”

      “콧대 높은 세계 톱 위탁개발생산(CDMO) 회사가 먼저 찾아오는 바이오텍으로 성장했습니다.”김용주 리가켐바이오 대표는 5일 인터뷰에서 “리가켐바이오의 항체약물접합체(ADC) 파이프라인이 많고, 향후 CDMO의 매출 기여에 중요한 고객사...

      2024.11.05 08:56

      리가켐바이오 “글로벌서 높아진 위상, 세계 톱 CDMO 먼저 찾아와”
    • 메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약 개발…내년 1상 준비”

      “내년에 종양미세환경(TME)을 조절하는 차세대 TGF-β(형질전환 증식인자) 저해제 ‘TME-DP’의 임상 1상 시험계획(IND)을 준비하고, 공동개발이나 기술이전도 추진하겠습니다.”김성진 메드팩토 대표는 &ldqu...

      2024.10.24 11:20

      메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약 개발…내년 1상 준비”
    • 씨티엑스 “파킨슨병 줄기세포치료제 내년 임상 1상 IND 신청”

      줄기세포치료제는 파킨슨병을 근본적으로 치료할 수 있는 모달리티로 각광받고 있다. 파킨슨병 진행을 멈추는 수준의 여타 치료제와 달리 도파민을 만들도록 해 인지 수행력을 높일 수 있어서다. 유도만능줄기세포(iPSC)를 이용한 줄기세포치료제를 개발하는 씨티엑스가 파...

      2024.10.23 08:00

       씨티엑스 “파킨슨병 줄기세포치료제 내년 임상 1상 IND 신청”
    • 이뮤노포지 “동아에스티와 장기지속형 비만약 개발”

      업계에서 ‘핫한’ 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 작용제로 근감소증 치료제를 개발 중인 이뮤노포지가 동아에스티와 손을 잡고 장기지속형 비만 치료제 개발에 들어갔다. 새로운 제형 개발을 통해 가격경쟁력이 높으면서도 효능은 비등한 신약을 개발하...

      2024.10.22 08:41

       이뮤노포지 “동아에스티와 장기지속형 비만약 개발”
    • 신기술로 새 시장 연 베르티스

      프로테오믹스 정밀의료 기술기업 베르티스가 지난 9월 기술성 평가를 신청하며 기업공개(IPO)를 위한 닻을 올렸다. 기술특례제도를 거쳐 내년 코스닥 시장에 입성하겠다는 계획이다. 진단 서비스를 제공하는 정밀의료업체로 상장하기 위해선 매출의 성장세를 우선 입증해야 한다.의...

      2024.10.21 07:45

       신기술로 새 시장 연 베르티스
    • 셀렌진 “2025년 췌장암 CAR-T치료제 임상 1상 진입”

      셀렌진은 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)치료제로 난치성 암종인 췌장암 정복에 도전한다. 회사는 메소텔린 단백질이 발현된 췌장암 세포를 공격하도록 고안한 CAR-T치료제로 동물모델에서 완전관해 효능을 확인했다. 안재형 셀렌진 대표는 “핵심 기술을 기반으로 ...

      2024.10.18 08:26

       셀렌진 “2025년 췌장암 CAR-T치료제 임상 1상 진입”
    • 프레스티지바이오파마 “2026년 세계 첫 췌장암 항체신약 출시 목표”

      프레스티지바이오파마가 2026년 세계 최초의 ‘췌관선암 과발현인자(PAUF)’ 표적 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’을 출시하겠다는 포부를 밝혔다. 파우프 바이오마커 연구를 통해 췌장암 진단과 치료, 예방까지 아우르는 췌장암 ...

      2024.10.18 08:23

       프레스티지바이오파마 “2026년 세계 첫 췌장암 항체신약 출시 목표”
    • 메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약개발 목표”

      메드팩토는 종양미세환경(TME)을 조절하는 차세대 TGF-β(형질전환 증식인자) 저해제 ‘TME-DP’로 췌장암 치료제 시장을 공략한다. 내년 임상 1상 시험계획(IND)을 준비하는 한편, 공동개발이나 기술이전도 추진한다는 계획이다. 김성...

      2024.10.18 08:16

       메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약개발 목표”
    • GC지놈, 유전체 분석에 인공지능 접목… “한국인 맞춤형 암 진단”

      유전체 분석 기술을 기반으로 태아 DNA 선별검사(NIPT)에 강점을 가진 GC지놈은 지난해 출시한 ‘아이캔서치’를 기반으로 미국, 중동 등 해외진출을 노리고 있다. 액체생검 플랫폼인 아이캔서치는 혈액을 기반으로 암을 조기 선별할 수 있다. 700...

      2024.10.16 08:41

       GC지놈, 유전체 분석에 인공지능 접목… “한국인 맞춤형 암 진단”
    • 美 진출 시동 건 에이아이트릭스 “현지 맞춤형 제품 선보인다”

      인공지능(AI) 기업 에이아이트릭스가 선보인 입원환자 모니터링 소프트웨어 ‘AITRICS-VC(바이탈케어)’는 19가지 생체 데이터로 환자의 심정지나 패혈증, 중환자실 전원 등을 판단하는 제품이다. 최근에는 미국 식품의약국(FDA) 승인까지 받으며...

      2024.10.15 08:37

       美 진출 시동 건 에이아이트릭스 “현지 맞춤형 제품 선보인다”
    • 임상 자금 1400억 장전한 에이비엘바이오 “내년 3분기 이중항체 ADC IND 신청”

      4-1BB 기반 이중항체를 중점 개발하던 에이비엘바이오는 최근 항체약물접합체(ADC)로 모달리티 확장을 선언했다. 1400억 원의 유상증자는 이를 위한 기반이다. 내년부터 본격 개발을 위한 임상시험계획(IND) 신청에 나선다. 담도암 치료제의 경우 환자 모집이 끝났다....

      2024.10.14 08:20

       임상 자금 1400억 장전한 에이비엘바이오 “내년 3분기 이중항체 ADC IND 신청”
    • 젬백스 GV1001 “세계 최초 진행성 핵상마비 치료제로 개발 도전”

      젬백스가 펩타이드 기반 신약 후보물질 ‘GV1001’로 진행성 핵상마비(PSP) 치료제 개발에 도전한다. PSP는 세계에서 아직 치료제가 전무한 퇴행성 뇌질환이다. 젬백스의 이석준 대표와 임상 및 연구개발(R&D)을 총괄하는 문형식 최고전략책임자(...

      2024.10.08 08:28

       젬백스 GV1001 “세계 최초 진행성 핵상마비 치료제로 개발 도전”
    • 디디에이치 “파노, 글로벌 톱티어 치과용 AI 솔루션 될 것”

      디지털 덴탈 플랫폼 기업 디디에이치(DDH)가 국내 최초로 인공지능(AI) 기반 치과용 솔루션 ‘파노(PANO)’의 식품의약품안전처 허가를 획득했다. 파노는 32만 개의 치과 임상데이터를 학습시켰다. 허수복 디디에이치 대표는 “파노는 약...

      2024.09.23 08:31

       디디에이치 “파노, 글로벌 톱티어 치과용 AI 솔루션 될 것”
    • 다원메닥스 “붕소중성자포획치료기 국산화 청신호… 악성 뇌종양·흑색종 극복 시대 연다”

      다원메닥스가 입자방사선 치료기 국산화에 한발 다가섰다. 붕소중성자포획치료기(BNCT)를 활용한 초기 임상시험에서 안전성을 확인하면서다. 국내 기업이 자체 기술로 입자방사선치료기 개발에 나선 첫 사례다. 교모세포종, 두경부암 재발 환자 대상 임상시험을 거쳐 내년 기기 허...

      2024.09.20 08:31

       다원메닥스 “붕소중성자포획치료기 국산화 청신호… 악성 뇌종양·흑색종 극복 시대 연다”
    / 10

    AD

    상단 바로가기