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    티움바이오

    • 티움바이오, 혈우병 치료신약 ‘TU7710’ 임상 1a상 성공적 결과 도출

       티움바이오가 혈우병 치료신약 TU7710의 임상 1a상을 성공적으로 마무리했다고 24일 밝혔다. 임상 1a상은 정상인 남성 40명 대상으로 항응고제 와파린 전처지 후 TU7710의 정맥 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학(PK), 약력학(PD) 등을...

      2024.12.24 09:50

      티움바이오, 혈우병 치료신약 ‘TU7710’ 임상 1a상 성공적 결과 도출
    • 티움바이오, SK플라즈마 주식 한앤코에 매각…투자 수익 20억

      티움바이오가 보유하고 있던 SK플라즈마 보통주 중 33만3333주를 한앤코20호 유한회사에 매각했다고 18일 밝혔다. 티움바이오는 지난 2021년 유상증자를 통해 SK플라즈마 지분율 9.12%에 해당하는 주식 100만주를 주당 발행가액 3만원에 인수한 바 있다. 이번에 양도하는 보통주 1주당 양도가액은 3만6000원으로 취득시점 대비 20%의 투자...

      2024.11.18 09:40

    • 티움바이오, SK플라즈마 주식 333,333주 한앤코에 매각

      티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 보유하고 있던 SK플라즈마 보통주 중 333,333주를 한앤코20호 유한회사에 매각했다고 지난 15일 공시했다.티움바이오는 지난 2021년 유상증자를 통해 SK플라즈마 지분율 9.12%에 해당하는 주식 100만주를 주당 발행가액 30,000원에 인수한 바 있다. 이번에 양도하는 보통주 1주당 양도가액은 36,000원...

      2024.11.18 08:08

    • 티움바이오 김훈택 대표, 자사주 3만7000주 매입

      티움바이오 김훈택 대표이사가 자사 주식 총 3만7000주를 장내 매수했다고 11일 공시했다.공시에 따르면 김훈택 대표이사는 기존 보유한 약 806만 주에 3만7000주를 더해 약 810만 주로 의결권 있는 주식의 총 28.22%를 보유하며 지분율이 증가했다. ...

      2024.11.11 18:06

      티움바이오 김훈택 대표, 자사주 3만7000주 매입
    • 티움바이오, 천연화장품 기업 페트라온 합병…안정적 매출 확보

      티움바이오가 천연화장품 주문자상표부착생산(OEM) 기업인 페트라온과 소규모합병을 결정했다고 29일 밝혔다. 합병기일은 12월 27일이며 페트라온 주주들은 보유주식 1주당 티움바이오 보통주 5.747주를 교부 받고 합병 후 페트라온은 소멸된다. 합병가액은 기준시...

      2024.10.29 09:57

      티움바이오, 천연화장품 기업 페트라온 합병…안정적 매출 확보
    • 티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218 임상 2상 적응증 확대

      희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 경구용 면역항암제 TU2218 임상 2상의 담도암 환자 대상 투약도 시작했다고 25일 밝혔다.TU2218은 TGF-β(형질전환성장인자) 및 VEGF(혈관내피생성인자)를 동시에 억제해 키트루다(Keytruda)와 같은 면역관문저해제와 함께 사용될 때 항암 치료효과를 높일 수 있...

      2024.10.25 13:59

    • ADC·면역항암제 그리고 mRNA… ‘ESMO 2024’가 남긴 것

      화려한 기립박수는 없었다. 하지만 묵직한 울림이 있었다. 글로벌 블록버스터 장기생존율 데이터가 잇따라 공개되면서다. 미국임상종양학회(ASCO), 미국암연구학회(AACR)와 함께 세계 3대 암 학술대회로 꼽히는 ESMO는 이들 중 유일하게 유럽에서 열리는 학회다. ASC...

      2024.10.04 08:04

       ADC·면역항암제 그리고 mRNA… ‘ESMO 2024’가 남긴 것
    • 티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218 임상 2상 첫 환자 투약

      희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 경구용 면역항암제 TU2218의 임상 2상의 첫 환자 투약을 개시했다고 2일 밝혔다.TU2218은 암의 진행, 전이, 면역회피 등과 밀접하게 관련 있는 TGF-β(Transforming Growth Factor-beta, 형질전환성장인자) 및 종양미세환경 내 신생 혈관 생성에...

      2024.10.02 09:09

    • 티움바이오 "TU2218·키트루다 병용…말기암 ORR 30%, DCR 80%"

       티움바이오가 ‘유럽종양학회(ESMO)’에 참가해 경구용 면역항암제 ‘TU2218’의 임상 1b상 중간결과를 발표했다고 19일 밝혔다. ‘TU2218’은 종양미세환경 내 면역항암제 활성 ...

      2024.09.19 09:58

      티움바이오 "TU2218·키트루다 병용…말기암 ORR 30%, DCR 80%"
    • 티움바이오 "키트루다 병용 효과에 빅파마 관심"

      티움바이오의 항암신약 후보물질 ‘TU2218’이 미국 머크(MSD)의 블록버스터 면역항암제 ‘키트루다’ 병용 치료제로 성공할 가능성을 입증했다. 독성 조절이 어려운 전환성장인자(TGF)-베타와 혈관내피생성인자(VEGF) 이중 ...

      2024.09.18 17:23

      티움바이오 "키트루다 병용 효과에 빅파마 관심"
    • 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬

      3조1000억달러(약 4100조원). 지난 13~17일 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에 참가한 상위 10개 기업의 시가총액이다. 세계 ...

      2024.09.18 15:21

       글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬
    • 티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인"

      "아직 1b상 시험이기 때문에 평가엔 한계가 있지만 키트루다 병용으로 최고 용량에서 부분관해(PR) 3명을 확인한 게 고무적이다. 이번 ESMO에서 바이오기업과 제약사들의 관심이 증가하고 있다는 것을 실감했다."김훈택 티움바이오 대표는 14일(현지시간) 스페인 바르셀로...

      2024.09.15 22:54

      티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인"
    • 티움바이오, TU2218 키트루다 병용 임상 1b상 부분관해(PR) 3명, 안정병변(SD) 7명 확인

      경구용 면역항암제 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상 중간결과 공개임상 1b상 중간결과, 종양평가가 가능한 16명 환자 중 부분관해(PR) 3명, 안정병변(SD) 7명으로 ORR 19%, DCR 63% 기록... 고용량(195mg/day)군에서는 ORR 30%...

      2024.09.15 13:18

      티움바이오, TU2218 키트루다 병용 임상 1b상 부분관해(PR) 3명, 안정병변(SD) 7명 확인
    • 티움바이오 "먹는 면역항암제, 키트루다 병용서 말기암 부분관해 입증" [KIW2024]

      "먹는 면역항암제 'TU2218' 와 키트루다 병용임상 1b상의 결과, 말기 고형암 환자 10명 가운데 3명이 부분관해를 보였습니다. 더 이상의 치료 옵션이 없는 분들에게 효과를 보였다는 것으로 고무적인 결과입니다"김훈택 티움바이오 대표는 11일 서울 여...

      2024.09.11 18:24

      티움바이오 "먹는 면역항암제, 키트루다 병용서 말기암 부분관해 입증" [KIW2024]
    • 티움바이오, ESMO서 TU2218와 키트루다 병용 임상 결과 발표

      티움바이오 스페인 바르셀로나에서 개최되는 ‘유럽종양학회(ESMO)’에서 TU2218의 임상 1b상의 중간결과를 발표한다고 29일 밝혔다. 티움바이오는 ESMO 2024에서 면역항암제 TU2218과 키트루다(Keytruda) 병용투여 임상 ...

      2024.08.29 09:49

      티움바이오, ESMO서 TU2218와 키트루다 병용 임상 결과 발표
    • 티움바이오, ESMO 2024에서 경구용 면역항암제 TU2218의 추가 임상 결과 발표 예정

      희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 내달 13일부터 스페인 바르셀로나에서 개최되는 ‘유럽종양학회(European Society For Medical Oncology, ESMO)’에서 TU2218의 임상 1b상의 중간결과를 발표한다고 29일 밝혔다.티움바이오는 ESMO 2024에서 면역항암제 TU2218과 키트루...

      2024.08.29 09:23

    • 티움바이오, ‘메리골릭스’의 자궁내막증 유럽 임상 2상 성공적 최종 결과 수령

      임상수탁기관(CRO)인 아이큐비아(IQVIA)로부터 임상시험결과보고서(CSR) 수령임상 2상의 주평가지표인 ‘월경통(dysmenorrhea) 감소’에서 위약 대비 메리골릭스의 모든 용량(120mg/240mg/320mg) 그룹 통계적 유의성 달성부평가지표였던 비월경 골반통(non-menstrual pelvic pain), 성교통(dyspareunia), 반응...

      2024.08.23 11:37

    • 티움바이오, ‘메리골릭스’ 자궁내막증 임상 2a상 CSR 수령

      티움바이오는 메리골릭스의 자궁내막증 유럽 임상 2a상에 대한 임상결과보고서(CSR)를 수령하했다고 23일 밝혔다.티움바이오는 지난 5월 발표된 임상 2a상의 탑라인 결과(top-line results)에서 주평가지표를 달성했다고 발표했다. 세부 데이터가 포함된 CSR을...

      2024.08.23 09:47

      티움바이오, ‘메리골릭스’ 자궁내막증 임상 2a상 CSR 수령
    • 티움바이오 '먹는 항암제' 폐암에도 효과

      신약개발기업 티움바이오가 먹는 면역항암제로 개발 중인 ‘TU2218’의 임상 1b상에서 부분관해 환자를 추가로 확인했다고 28일 밝혔다.이번에 부분관해가 확인된 환자는 폐암 환자다. TU2218 임상 1b상에서 현재까지 부분관해 환자는 총 3명이다. 췌장암, 항문암 환자 2명에서도 부분관해가 나타났다.부분관해는 암 병변이 50% 이상 ...

      2024.07.28 17:13

    • 티움바이오 먹는 면역항암제 TU2218, 임상 1b상 추가 부분관해 확인

      희귀난치성질환 신약개발기업 티움바이오가 먹는 면역항암제로 개발 중인 ‘TU2218’의 임상 1b상에서 추가 부분관해 환자를 확인했다고 26일 밝혔다.기존에 PR 결과를 보인 췌장암, 항문암 환자 2명에 이어 신규 PR 반응을 나타낸 환자는 폐암 환...

      2024.07.26 18:00

      티움바이오 먹는 면역항암제 TU2218, 임상 1b상 추가 부분관해 확인
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