티움바이오 경구용 면역항암제 TU2218, 임상 1b상에서 말기 고형암 환자 3명 부분관해 확인

희귀난치성질환 신약개발기업 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 경구용 면역항암제로 개발 중인 TU2218의 임상 1b상에서 추가 부분관해(PR, partial response) 환자를 확인했다고 26일 밝혔다. 기존에 PR 결과를 보인 췌장암, 항문암 환자 2명에 이어 신규 PR 반응을 나타낸 환자는 폐암 환자로, 이로써 TU2218 임상 1b상에서 ...

2024.07.26 13:47

티움바이오 혈우병 신약 ‘TU7710’, 임상 1a상 마지막 환자 투약 완료

티움바이오가 혈우병 치료 혁신신약 ‘TU7710’의 임상 1a상의 마지막 환자 투여를 마쳤다고 25일 밝혔다.이번 국내 임상은 건강한 성인 남성 40명을 대상으로 진행했다. TU7710 100 μg/kg(cohort 1)부터 1600 μ...

2024.07.25 16:18

티움바이오 혈우병 혁신신약 ‘TU7710’, 임상 1a상 마지막 환자 투약 완료

희귀난치성질환 신약개발기업 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 혈우병 치료 혁신신약 ‘TU7710’의 임상 1a상의 마지막 환자 투여를 마쳤다고 25일 밝혔다.본 임상은 건강한 성인 남성 40명을 대상으로 진행되며, TU7710 100 μg/kg(cohort 1)부터 1600 μg/kg(cohort 5)까지 투여 용량을 증량하며 약물의 안전성 및 약동...

2024.07.25 10:12

티움바이오 “유효성 입증한 임상 결과, 다국적 제약사 큰 관심”

티움바이오는 2016년 12월 SK케미칼의 신약개발 부서에서 스핀오프한 기업이다. 항암제와 희귀질환 신약 후보물질을 개발 중이다. 올해 다수의 파이프라인의 유효성 결과를 발표하면서 기술수출에 대한 기대감이 커지고 있다. 제약·바이오업종을 담당하는 엄민용 신...

2024.07.17 08:28

티움바이오, 혈우병 신약 TU7710 유럽 임상 1b상 승인

티움바이오는 이탈리아 의약품청 및 스페인 의약품의료기기청에 신청한 임상시험계획서(IND)가 승인됐다고 16일 밝혔다. 오는 8월부터 유럽에서 혈우병 환자들을 모집해 TU7710의 안전성 등을 평가하는 임상시험을 개시할 계획이다.혈우병은 선천적으로 혈액 응고인자가 부족해...

2024.07.16 09:16

티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 유럽 임상 1b상 승인

희귀난치성질환 신약개발기업 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 혈우병 치료 혁신신약 'TU7710'의 글로벌 임상에 속도를 높인다.티움바이오는 지난 3월 이탈리아 의약품청(Italian Medicines Agency) 및 스페인 의약품의료기기청(Spanish Agency of Medicines and Medical Products)에 신청한 임상시험계...

2024.07.16 07:48

"티움바이오 혈우병 치료제. 노보노디스크보다 효능 앞서"

“기존 약에 내성이 생긴 환자에게 쓰는 혈우병 치료제인 노보노디스크의 노보세븐보다 약효 지속 기간이 훨씬 오래가는 걸 확인했습니다.”김훈택 티움바이오 대표(사진)는 최근 “혈우병 후보물질 TU7710의 국내 1a상 결과를 국제학회에서 발...

2024.07.07 18:15

티움바이오 “혈우병치료제 TU7710, 경쟁 제품 대비 효능 6배”

“혈우병치료제 TU7710은 노보노디스크의 노보세븐 대비 반감기를 5~7배 늘렸다는 것을 사람에게서 최초로 입증한 신약입니다.” 김훈택 티움바이오 대표는 27일 인터뷰에서 “TU7710은 경쟁 약물 노보세븐보다 반감기를 늘려 환...

2024.06.27 10:03

티움바이오 "TU2218로 키트루다 안 통하는 담도암·두경부암 환자 공략"

"키트루다 등 기존 PD-L1 면역항암제가 통하지 않는 환자들을 위한 계열내 최초(first-in class) 신약을 선보이겠습니다."지난 4일(현지시간) 미국 시카고에서 폐막한 '미국임상종양학회(ASCO) 2024'에서 만난 김훈택 티움바이오 ...

2024.06.07 16:10

"암환자 선택권 넓혀"…찬사 쏟아진 렉라자

“‘렉라자’ ‘리브리반트’의 임상 결과를 직접 확인하기 위해 시카고까지 날아왔습니다.”2일(현지시간) 미국 시카고에서 열리고 있는 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2024’ 행사장에서 만...

2024.06.03 18:13

티움바이오, 면역항암제 TU2218 1b상 고용량 그룹서 ORR 40%

티움바이오가 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 경구용 면역항암제 TU2218의 임상 1b상 중간 결과를 발표했다고 2일 밝혔다. 티움바이오는 현재 미국 내 3곳 임상기관에서 TU2218과 면역항암제 키트루다(Keytruda)를 진행성 고형암 환자들에게 ...

2024.06.02 16:25

에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…차세대 항암제 성과 '이목 집중'

세계 최대 암학회인 미국임상종양학회(ASCO)에 유한양행, HLB, 리가켐바이오 등 국내 제약·바이오기업이 대거 출격한다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞둔 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’와 이중항체, 항체약물접합체(ADC) 등 차...

2024.05.27 18:22

티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상 1b상 중간결과 ASCO 발표

티움바이오가 경구용 면역항암제 TU2218의 임상 중간결과를 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개한다고 24일 밝혔다.  TU2218은 체내에서 면역항암제 활성을 방해하는 ‘형질전환성장인자(TGF-ß)’와 ‘혈...

2024.05.24 10:00

김훈택 티움바이오 대표, 자사주 매입

티움바이오는 김훈택 대표이사가 자사 주식 1만4100주를 장내 매수했다고 21일 밝혔다.김 대표는 작년 10월 제2회 전환사채(CB) 발행 당시 솔리더스인베스트먼트, 우리벤처파트너스, DS자산운용 등 기관투자자들과 함께 투자에 참여한 이후 다시 책임 경영에 나선 것이다...

2024.05.21 14:44

티움바이오 “메리골릭스 임상 결과, 다국적제약사 큰 관심”

“메리골릭스(Merigolix, TU2670)가 현존하는 자궁내막증 치료제 대비 효과와 안전성에서 가장 앞서는 약물이라는 것을 입증했습니다.”김훈택 티움바이오 대표는 7일 서울 여의도에서 개최한 ‘메리골릭스 유럽 임상 2a상 탑라인 관련...

2024.05.07 18:49

티움바이오, ‘메리골릭스’ 자궁내막증 유럽 임상 2a상 1차지표 달성

티움바이오가 메리골릭스의 자궁내막증 유럽 임상 2a상 탑라인 결과를 발표했다고 7일 밝혔다. 메리골릭스의 자궁내막증 유럽 임상 2a상 1차평가지표는 ‘월경통 감소’이다. 모든 용량(120mg/240mg/320mg)에서 위약 대비 통계적 유...

2024.05.07 09:33

티움바이오, 면역항암제 후보의 국내 임상 변경 승인받아 [주목 e공시]

티움바이오는 지난 16일 한국 식품의약품안전처로부터 경구용 면역항암제 후보물질 TU2218의 국내 임상시험 계획 변경을 승인받았다고 17일 공시했다.진행성 고형암 환자를 대상으로 TU2218과 키트루다(펨브롤리주맙)을 병용하는 임상 1/2상을 진행하던 티움바이오는 임상...

2024.04.17 10:00

티움바이오, AACR서 경구용 면역항암제 TU2218 병용 발표

 티움바이오가 면역항암제 TU2218의 전임상 동물실험 연구포스터를 미국암학회(AACR) 2024에서 공개했다고 11일 밝혔다. TU2218은 면역항암제 활성을 방해하는 것으로 알려진 ‘형질전환성장인자(TGF-ß)’와 ...

2024.04.11 10:59

현대차증권 "티움바이오 핵심 데이터 연내 발표…기술이전 기대감↑"

희귀·난치질환 치료제 전문기업 티움바이오의 주요 파이프라인(후보물질) 임상 데이터가 올해 모두 나오는 만큼 기술이전에 대한 기대감이 높아졌다고 현대차증권이 29일 분석했다.티움바이오는 오는 5월 자궁내막증 치료제 후보물질 TU2670 임상 2상 탑라인, 오...

2024.03.29 11:14

티움바이오, 美 AACR서 경구용 면역항암제 연구결과 발표

희귀질환 치료제 전문기업 티움바이오가 다음달 미국암학회(AACR)에서 알약 형태의 면역항암제로 개발 중인 후보물질 ‘TU2218’의 비임상 결과를 공개한다.티움바이오는 미국 샌디에이고에서 다음달 9일(현지시간) 개막하는 AACR 2024에 참가한다...

2024.03.07 11:07