ADC에 해외 CMO까지 사업영토 넓히는 프로티움사이언스

국내 유일의 바이오의약품 위탁개발분석(CDAO) 기업 프로티움사이언스가 새 수장을 맞이했다. 안용호 신임 대표는 삼성바이오로직스에서 위탁개발(CDO) 연구개발(R&D)장 및 사업부장 상무를 역임한 위탁개발생산(CDMO) 전문가다. 프로티움사이언스는 연내 미국 위탁생산(...

2023.06.21 09:27

티움바이오, 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’ 유럽 추가 특허 취득

티움바이오는 자궁내막증 치료제 후보물질 ‘TU2670’에 대한 유럽특허를 추가로 취득했다고 14일 밝혔다. 추가 특허는 TU2670의 염 및 결정형과 이에 대한 약학적 용도의 개량에 대한 특허다. 신규 염 및 결정형을 통한 약물의 물성, 용해도 및 보관 안정성 향상이 ...

2023.06.14 13:48

티움바이오 "유럽 제약사와 자궁내막증藥 기술수출 논의 진전"

희귀난치질환 치료제 전문기업 티움바이오가 핵심 후보물질(파이프라인)인 자궁내막증 치료제와 혈우병 치료제의 기술 거래에 속도를 낸다. 항체약물접합체(ADC) 분야에도 뛰어들어 자체 신약개발에 나설 계획이다. 6일(현지시간) 미국 보스턴에서 만난 김훈택 티움바이오 대표(사...

2023.06.07 14:25

티움바이오, 바이오USA·ASCO 참석...“글로벌 협업 추진”

티움바이오는 내달 열리는 ‘2023 바이오 인터내셔널컨벤션’(바이오 USA)과 ‘2023 미국임상종양학회(ASCO)’에 참석한다고 25일 밝혔다. 글로벌 제약사 및 바이오 기업을 대상으로 협업을 추진할 계획이다. 티움바이오는 바이오 USA와 ASCO에 참석해 자궁내막증...

2023.05.25 09:28

티움바이오, 자궁내막증 치료후보물질 중기부 지원사업 선정

티움바이오는 자궁내막증 치료제 후보물질인 ‘TU2670’이 중소벤처기업부가 주관하는 ‘혁신분야 창업패키지 후속지원사업’ 지원 대상으로 선정됐다고 15일 밝혔다. 티움바이오는 TU2670의 유럽 임상 2a상 비용 등의 연구비를 약 1년에 걸쳐 지원받게 된다. 혁신분야 창...

2023.05.15 09:42

프로티움 “올해 목표 수주액 전년 4배…연내 美CMO와 제휴”

바이오의약품 위탁개발분석(CDAO) 기업 프로티움사이언스는 올해 지난해보다 4배 많은 수주액을 목표하고 있다. 분석 물질도 기존 항체에서 항체약물접합체(ADC) 등으로 확대하는 등 영역 확장에도 나선다. 9일 만난 안용호 프로티움사이언스 신임 대표(사진)는 “바이오의약...

2023.05.09 15:17

프로티움사이언스, CDMO 전문가 안용호 대표 선임

바이오의약품 위탁개발 및 분석(CDAO) 전문기업인 프로티움사이언스는 안용호 대표(사진)를 신규 선임했다고 28일 밝혔다. 안 신임 대표는 서울대 공업화학과 석사를 거쳐, 한국과학기술원(KAIST) 생명과학 박사과정을 수료했다. 핀란드 알토대에서는 경영학 석사(MBA)...

2023.04.28 13:35

티움바이오, AACR서 ‘TU2218’ 전임상 결과 2건 발표

티움바이오는 면역항암제 후보물질 ‘TU2218’의 전임상 결과 2건을 2023년 미국암연구학회(AACR)에서 발표했다고 19일 밝혔다.티움바이오는 TU2218를 전환성장인자베타-수용체1(TGF-β R1)과 혈관내피성장인자-수용체2(VEGF...

2023.04.19 14:56

김훈택 티움바이오 대표, 자사주 2만주 매입

티움바이오는 김훈택 대표가 2만주 규모의 주식을 장내 매수했다고 17일 밝혔다.회사에 따르면 김 대표는 장내 매수 방식으로 지난 11일부터 14일까지 2억1735만510원 규모의 자사주 2만주를 매입했다. 티움바이오 측은 “지난 1년간 금리 인상 및...

2023.04.17 09:09

티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 임상…식약처 승인 받아

티움바이오는 혈우병 우회인자 치료제 ‘TU7710’의 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다.1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상 2상 권장용량도 산출할 예정이며, 최대 40명을 대상으로 이중맹검 방식으로 임상을 수행한다.혈우병은 선천적으로 혈액 내 응고인자가 부족...

2023.04.04 17:39

티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 국내 임상 1상 승인

티움바이오는 혈우병 우회인자(Bypassing Agent) 치료제 'TU7710'의 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다.1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 TU7710의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상 2상 권장용량도 산출할...

2023.04.04 10:32

티움바이오, TU2218·키트루다 병용 1b상 첫 환자 투여 개시

티움바이오는 면역항암제 ‘TU2218’과 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 병용 임상 1b상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 30일 밝혔다. 티움바이오는 지난해 6월 MSD와 임상용 키트루다를 무상으로 지원받는 내용의 공동임상 및 의약품 지원...

2023.03.30 09:18

티움바이오 "전임상서 TU2218·CTLA-4 항체 병용효과 확인"

티움바이오는 면역항암제 'TU2218'의 전임상 결과 2건을 미국암연구학회(AACR)에서 발표할 예정이라고 16일 밝혔다.발표 주제는 다양한 동종종양모델에서 TU2218과 CTLA-4 항체 병용투여에 의한 면역항암 효과 증진, TU2218과 PD-1 항체...

2023.03.16 10:44

티움바이오, 바이오유럽 스프링 참가…"TU2218 협력 속도"

희귀난치성질환 치료제 전문기업 티움바이오가 ‘2023 바이오유럽 스프링’에 참가해 면역항암제 후보물질(파이프라인) 등의 협력 논의에 속도를 낸다.티움바이오는 오는 20일부터 22일까지 스위스 바젤에서 열리는 유럽 최대 규모의 제약&midd...

2023.03.13 11:43

프로티움 "투자유치로 ADC 서비스 시작…해외 진출 속도"

국내 유일의 바이오의약품 위탁개발 및 분석(CDAO) 기업 프로티움사이언스가 122억원 규모의 투자를 유치했다. 이를 통해 항체약물접합체(ADC) 개발 관련 서비스를 시작하고, 해외 공략에도 속도를 낼 계획이다.8일 티움바이오는 자회사 프로티움사이언스가 제3자...

2023.03.08 15:25

FDA, 바이오마린 중증 A형 혈우병藥 승인 결정 3개월 연기

미국 바이오마린의 중증 A형 혈우병 치료제 ‘록타비안’(성분명 발록토코진 록사파보벡)에 대한 미 식품의약국(FDA)의 승인 결정이 3개월 연기됐다. 바이오마린은 FDA로부터 이같은 통지를 받았다고 7일(현지시간) 밝혔다. 처방약신청자비용부...

2023.03.08 09:06

티움바이오 "JPM서 기술수출 논의 진전…미국 진출도 속도 낼 것"

“JP모건 헬스케어 콘퍼런스 2023의 키워드 중 하나는 IRA(인플레이션감축법)와 바이든 정부의 행정명령입니다. 티움바이오의 자회사 프로티움사이언스도 이번 콘퍼런스를 계기로 미국 진출에 더욱 속도를 낼 계획입니다.”김훈택 티움바이오 대표(사진)는...

2023.01.13 16:30

한국 바이오 시장 큰손 떠오른 中 ‘한소제약’은 어떤 회사?

연초부터 나온 국내 바이오업체 올릭스와 티움바이오의 마일스톤 호재 소식에는 중국 한소제약(Hansoh Pharmaceutical)이 있다. 한소제약은 홍콩에 상장된 회사이며, 매년 순이익 5000억원 이상 내는 제약그룹이다. 최근 경영에 뛰어든 오너의 외동딸이 새로운 ...

2023.01.09 15:15

프로티움, 머스트바이오와 이중항체 위탁개발 계약 체결

바이오의약품 위탁개발분석(CDAO) 전문기업 프로티움사이언스는 머스트바이오와 면역항암제 신약후보물질에 대한 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.이번 계약을 통해 프로티움은 머스트바이오의 다중항체 기반 신약후보물질에 대한 세포주 개발부터 배양, 정제, 분석 ...

2023.01.06 13:43

티움바이오, 中 한소제약서 마일스톤 19억원 수령 예정

티움바이오는 중국 한소제약으로부터 자궁내막증 치료제 'TU2670'에 대한 단기 단계별기술료(마일스톤) 150만달러(약 19억원)를 수령한다고 2일 밝혔다. 이번 마일스톤 수령은 TU2670의 임상시료 제조공정(CMC)에 대한 기술이전 완료에 따...

2023.01.02 13:48