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    티움바이오

    • '암세포 수비수' 막는 면역항암제 개발…티움바이오 23%↑ [한재영의 바이오 핫앤드콜드]

      국내 제약·바이오 종목 가운데 1주일 동안 가장 ‘핫(hot)’하고 ‘콜드(cold)’했던 종목을 쏙 뽑아 들여다봅니다. <한재영의 바이오 핫앤드콜드>는 매주&...

      2022.12.10 09:55

      '암세포 수비수' 막는 면역항암제 개발…티움바이오 23%↑ [한재영의 바이오 핫앤드콜드]
    • 티움바이오 "中 한소제약에 CMC 이전 완료…20억원 수령 예정"

      티움바이오는 중국 한소제약과의 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'에 대한 협력이 가속화되고 있다고 24일 밝혔다. 티움바이오는 지난 8월 한소제약과 1억7000만달러 규모의 기술수출 계약을 체결했다. TU2670의 중국 지역 권리에 대한 것으...

      2022.11.24 11:19

      티움바이오 "中 한소제약에 CMC 이전 완료…20억원 수령 예정"
    • 바이오마린, A형 혈우병藥 FDA 자문위 회의 취소…허가 기대감↑

      미국 식품의약국(FDA)이 바이오마린파마슈티컬스의 A형 혈우병 치료제 ‘록타비안’의 자문위원회(ADCOM) 회의를 취소했다. 품목허가(BLA)에 긍정적인 신호로 받아들여지며 바이오마린의 주가는 7.25% 급등했다.  바이오마린은 ...

      2022.11.24 10:42

      바이오마린, A형 혈우병藥 FDA 자문위 회의 취소…허가 기대감↑
    • 티움바이오 “내달 면역항암제 병용 1b상 진입… 신기술 지속 확보할 것”

      티움바이오는 희귀질환 치료제 개발에 집중하는 회사다. 티움바이오만의 경쟁력을 가질 수 있는 분야에서 성공하겠단 김훈택 대표의 의지가 담겼다. 희귀질환 치료제 개발 기업에 대한 관심이 커지면서 전략적 판단이 맞았다는 자신감도 붙었다. 이제 5년 후를 기약하며 방향성과 신...

      2022.11.16 09:15

       티움바이오 “내달 면역항암제 병용 1b상 진입… 신기술 지속 확보할 것”
    • 프로티움사이언스, 한국머크·에스티젠바이오와 CDMO 협약

      티움바이오의 자회사 프로티움사이언스는 독일 머크의 한국법인인 한국머크 및 에스티젠바이오와 전략적 업무협력을 위한 'MOA'(합의각서)를 체결했다고 15일 밝혔다.3사는 각 분야에서 축적된 경험 및 기술, 신뢰를 바탕으로 위탁개발생산(CDMO) 사업에 대한...

      2022.11.15 14:25

      프로티움사이언스, 한국머크·에스티젠바이오와 CDMO 협약
    • 티움바이오, 키트루다 병용요법 개발 정부과제 선정

      티움바이오는 면역항암제 ‘TU2218’이 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘국가신약개발사업 신약 임상개발’ 과제에 선정됐다고 8일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 기업의 신약 개발 전주기를 지원하는 범부처 연구개발(R&D) 사업이...

      2022.11.08 09:12

      티움바이오, 키트루다 병용요법 개발 정부과제 선정
    • “티움바이오, 키트루다 병용 임상 등 신약개발 일정에 주목”

      상상인증권은 27일 티움바이오에 대해 면역항암제 ‘TU2218’의 ‘키트루다’(성분명 펨브로리주맙) 병용 임상을 연내 개시하는 등 신약개발 이벤트들이 내년까지 이어질 것으로 전망했다.투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다.&n...

      2022.10.27 08:30

      “티움바이오, 키트루다 병용 임상 등 신약개발 일정에 주목”
    • FDA, 바이오마린 중증 A형 혈우병치료제 허가심사 수락

      미국 바이오마린은 중증 A형 혈우병 치료를 위한 ‘발록토코진 록사파보벡’에 대한 품목허가신청(BLA)을 미국 식품의약국(FDA)이 수락했다고 13일 밝혔다. 발록토코젠 록사파르보벡은 '아데노부속바이러스5(AAV5)' 기반의 ...

      2022.10.13 09:02

      FDA, 바이오마린 중증 A형 혈우병치료제 허가심사 수락
    • 티움바이오, 中 한소제약서 'TU2670' 기술수출 계약금 수령

      티움바이오는 중국 한소제약으로부터 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 기술수출 계약금(Upfront)을 수령했다고 28일 밝혔다. 티움바이오는 지난달 한소제약과 TU2670의 중국 지역 전용실시권에 대해 계약금 450만달러(약 64억원)을 ...

      2022.09.28 13:49

      티움바이오, 中 한소제약서 'TU2670' 기술수출 계약금 수령
    • 티움바이오, 면역항암제 후보물질 'TU2218' 정부 지원과제 선정

      티움바이오는 면역항암제 후보물질 'TU2218'이 국가신약개발재단의 혁신신약 임상연구비 지원 과제로 선정됐다고 8일 밝혔다. 이번 선정으로 티움바이오는 TU2218과 미국 머크(MSD) 키트루다 병용 임상 중 약 17억5000만원의 연구비를 2년...

      2022.09.08 15:40

      티움바이오, 면역항암제 후보물질 'TU2218' 정부 지원과제 선정
    • "티움바이오, 꾸준히 성장 중 …다시 한번 볼 시점"

      신한금융투자는 19일 티움바이오에 대해 지금이면 다시 한번 볼 시점이라고 했다. 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다.'TGF-βR1(ALK5)'과 'VEGFR2' 이중 저해제 'TU2218'의 임상은 계획대로 순항...

      2022.08.19 09:06

      "티움바이오, 꾸준히 성장 중 …다시 한번 볼 시점"
    • “티움바이오, 기술이전에 이어 하반기 임상 이벤트 기대”

      상상인증권은 10일 티움바이오에 대해 자궁내막증 치료제 기술이전에 이어, 올 하반기에 면역항암제 병용 임상, 혈우병 치료제 글로벌 임상 진입 등 임상 이벤트도 기대했다. 투자의견 ‘주목(attention)’을 제시하고 목표주가는 설정하지 않았다.&...

      2022.08.10 08:04

      “티움바이오, 기술이전에 이어 하반기 임상 이벤트 기대”
    • 티움바이오, 中기업에 2200억 기술수출

      희귀난치질환 신약개발업체인 티움바이오가 중국 한소제약에 자궁내막증 후보물질(TU2670)을 기술이전했다. 티움바이오의 두 번째 기술수출이다.티움바이오는 TU2670을 1억7000만달러(약 2200억원)에 한소제약에 수출하는 계약을 체결했다고 9일 발표했다. 계약금 450만달러(약 59억원)와 단기 마일스톤 150만달러(약 19억원)가 포함된 금액이다.이번 ...

      2022.08.09 17:04

    • 티움바이오, 中한소제약에 자궁내막증藥 2200억원 규모 기술이전

      티움바이오는 중국 한소제약에 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670’을 1억7000만달러(약 2200억원) 규모로 기술이전 했다고 9일 밝혔다.  이번 계약으로 한소제약은 중국 대만 홍콩 마카오에서 TU2670의 전용실시권을 갖게 된다. 북...

      2022.08.09 08:06

      티움바이오, 中한소제약에 자궁내막증藥 2200억원 규모 기술이전
    • 프로티움사이언스, '바이오플러스-인터펙스'서 협력 추진

      바이오의약품 CDAO(위탁개발 및 분석) 전문기업인 프로티움사이언스는 '바이오플러스-인터펙스 코리아 2022'에 참석한다고 3일 밝혔다.  올해로 8회째를 맞이한 바이오플러스-인터펙스는 한국바이오협회와 리드엑시비션스 코리아가 글로벌 제약전시 브랜...

      2022.08.03 10:57

      프로티움사이언스, '바이오플러스-인터펙스'서 협력 추진
    • 티움바이오 “연내 키트루다 병용투여 임상 개시”

      “올해는 임상 개발에 진척을 보이고 있습니다. 최근 혈우병 치료제 임상 1상을 신청했고, 키트루다와 병용투여하는 항암제 임상을 연내 시작할 계획입니다.”정진우 티움바이오 이사는 12일 ‘2022 대한민국 바이오투자 콘퍼런스(KBIC)&r...

      2022.07.12 14:14

      티움바이오 “연내 키트루다 병용투여 임상 개시”
    • 티움바이오, 혈우병 치료제 국내 임상 1a상 신청

      티움바이오는 식품의약품안전처에 혈우병 치료제인 'TU7710'의 임상 1a상을 신청했다고 8일 밝혔다.1a상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 안전성 및 내약성 등을 평가한다. 또 최대 내약 용량의 확인 및 임상 2상 권장 용량을 산출할 예정이다. TU77...

      2022.07.08 14:09

      티움바이오, 혈우병 치료제 국내 임상 1a상 신청
    • 티움바이오, 면역항암제 'TU2218' 韓·美 1상 임상기관 확대

      티움바이오는 미국과 국내에서 임상 중인 면역항암제 'TU2218'의 임상시험기관을 내달부터 기존 1개에서 4개로 확대한다고 17일 발혔다. 이에 따라 임상 진행이 가속화될 것으로 기대 중이다. 티움바이오는 TU2218의 단독요법 임상을 미국의 &...

      2022.06.17 11:19

      티움바이오, 면역항암제 'TU2218' 韓·美 1상 임상기관 확대
    • 티움바이오 병용 ‘티슬리주맙’, 中서 비인두암 적응증 추가

      중국 베이진의 ‘PD-1’ 면역관문억제제인 ‘티슬리주맙’이 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 재발성 또는 전이성 비인두암(NPC) 1차 치료제로 승인받았다. 베이진은 지난 10일(현지시간) 티슬리주맙이 비인두암에...

      2022.06.13 08:34

      티움바이오 병용 ‘티슬리주맙’, 中서 비인두암 적응증 추가
    • "티움바이오, 연내 병용임상 진입 및 기술이전 기대"

      키움증권은 3일 티움바이오에 대해 올해 하반기 면역항암제 ‘TU2218‘의 고형암 대상 병용임상 1b상 진입 및 기술이전을 기대했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 티움바이오는 전날 미국 머크(MSD)와 면역항암제 키트루다를 무상...

      2022.06.03 08:45

      "티움바이오, 연내 병용임상 진입 및 기술이전 기대"
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