티움바이오
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티움바이오, 추가 기술이전 기대되는 면역항암제 기업
티움바이오는 2016년 12월 SK케미칼의 신약개발부서가 스핀오프한 기업으로 항암제와 희귀질환 파이프라인을 보유하고 있다. 2019년 11월에 상장한 티움바이오는 상장 전 2018년 7400만 달러 규모의 기술수출을 이뤄냈다.티움바이오가 기술수출을 한 파이프라인은 &l...
2021.01.21 09:16
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티움바이오, 희귀 난치성 질환 치료 신약 개발
김훈택 티움바이오 대표 및 연구진들은 SK케미칼 재직 시 바이오신약으로는 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받은 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’의 후보물질(파이프라인)을 개발했다. 티움바이오 설립 후 3년 만에 2건...
2020.12.01 17:57
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티움바이오, 자궁내막증 치료제 우크라이나 임상 2a상 승인
티움바이오는 우크라이나 보건부로부터 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’의 임상 2a상을 승인받았다고 24일 밝혔다. TU2670은 ‘고나도트로핀’ 방출호르몬 수용체 길항제다. 뇌하수체의 고나도트로핀의 분비를 ...
2020.11.24 16:02
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❶ 티움바이오 면역항암제 ‘NCE401(TU2218)’
2016년에 설립한 티움바이오는 면역항암치료제인 ‘TU2218’, 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’ 등을 주요 파이프라인으로 가지고 있다. 2018년 이탈리아 키에지 그룹에 TU2218을 기술수출하는 데 성공해 많은 주목을 받...
2020.11.12 09:18
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키움證 “티움바이오, 내년 하반기 NASH 치료제 기술수출 기대”
키움증권은 5일 내년 하반기 티움바이오의 기술수출이 기대된다며 긍정적인 주가 흐름을 예상했다. 비알콜성지방간염(NASH) 및 자궁내막증 치료제 후보물질을 대상으로 꼽았다. 티움바이오의 경구용 자궁내막증 치료제 ‘TU2670'은 유럽 ...
2020.11.06 08:50
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티움바이오, 자궁근종 치료제 임상 2상 승인받아
티움바이오는 식품의약품안전처로부터 대원제약과 공동 개발 중인 자궁내막증 및 자궁근종 치료 후보물질 ‘DW-4902’의 국내 임상 2상 시험계획승인(IND)을 받았다고 26일 발표했다.DW-4902는 시상하부에서 분비되는 생식샘자극호르몬의 신호 전달...
2020.10.26 17:06
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티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아서 임상2상 승인받아
티움바이오는 자궁내막증 치료 후보물질 ‘TU2670’이 러시아 연방보건부(MOH)로부터 임상 2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다.티움바이오는 러시아 5개 병원에서 임상을 진행할 예정이다. TU2670을 반복 투여해 가짜약 대비 통증 감소 정도를 확인한다. 임상은 중등도·중증의 자궁내막증으로 인한 통증이 있...
2020.10.13 17:34
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티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아 임상 2a상 승인
티움바이오는 13일 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’에 대해 러시아 연방보건부(MOH)로부터 임상 2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다.이번 승인에 따라 티움바이오는 러시아 내 5개 병원에서 임상을 진행한다.임상의 목적은 TU267...
2020.10.13 15:16
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(3) 티움바이오 "가격 확 낮춘 혈우병 치료제 임상 1상 돌입"
김훈택 티움바이오 대표는 SK케미칼 시절 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’를 기술수출한 경험이 있습니다. 티움바이오가 창립 후 빠른 성장을 거둔 배경이 여기에 있죠. 새로운 형태의 혈우병 치료제를 개발하는 것도 이 경험이 한 ...
2020.08.27 17:32
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(2) 티움바이오 "폐섬유화·암 동시 타깃하는 치료제 세계 최초 개발 중"
[김우섭 기자의 바이오 탐구영역] 티움바이오② “폐섬유화·암 동시 타깃하는 치료제 세계 최초 개발 중”2019년 11월에 상장한 티움바이오는 2018년 7400만 달러 규모의 기술수출을 했습니다. 전임상 단계의 신약후보물질임에...
2020.08.26 16:29
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티움바이오 "자궁내막증 치료제 기술 이전 추진…대원제약 이전금액보다 30배 클 것"
희귀질환 중심의 합성·바이오 신약 개발 회사 티움바이오를 다녀왔습니다. 2016년 12월 SK케미칼의 신약개발부서가 스핀오프한 기업입니다. 신약 개발 부서인 혁신연구개발(R&D)센터를 이끌던 김훈택 대표가 만든 회사죠.SK케미칼에서 혈우병 치료제 &lsqu...
2020.08.25 11:23
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티움바이오, 美 보스턴에 항체신약 자회사 이니티움 설립
티움바이오는 글로벌 신약의 개발을 위해 미국 보스턴에 현지법인 이니티움 테라퓨틱스를 설립했다고 10일 밝혔다.이니티움은 티움바이오가 지분 100%를 보유한 자회사다. 항체 기반 신약의 개발을 목적으로 설립됐다. 섬유증과 면역항암제 등 특정 질환에 대한 치료제를 단일 및...
2020.08.10 11:44
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티움바이오, 러시아서 자궁내막증 신약 임상 2상 승인계획 제출
티움바이오는 자궁내막증 신약 후보물질인 ‘TU2670’의 유럽 임상 2a상 승인계획을 러시아 보건부(MOH)에 신청했다고 28일 밝혔다. 이번 임상 신청은 우크라이나에 이어 러시아에서 신청한 유럽 임상 일정의 일환이다. 지난 17일 티움바...
2020.07.28 15:37
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티움바이오, 자궁내막증 신약 2상 돌입
티움바이오는 자궁내막증 신약후보물질인 ‘TU2670’의 유럽 임상 2a상 승인계획을 우크라이나 임상승인기관인 SEC에 신청했다고 19일 밝혔다.티움바이오는 코로나19 영향으로 임상시험 환자 모집이 여의치 않을 것에 대비해 우크라이나, 러시아, 이탈리아, 폴란드, 체코 등 유럽 5개국에서 임상시험을 수행할 예정이다. 우크라이나 임상 신청...
2020.07.19 17:14
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티움바이오, 자궁내막증 치료제 유럽 임상 2a상 신청
티움바이오는 자궁내막증 신약후보물질인 ‘TU2670’의 유럽 임상 2a상 승인계획을 우크라이나 임상승인기관인 ‘SEC(State Expert Center)’에 신청했다고 17일 발표했다. 티움바이오는 신종 코로나바이러스 감염증의 영향으로 임상시험 환자 모집이 여의치 않을 것에 대비해 우크라이나, 러시아, ...
2020.07.17 18:41
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티움바이오, 혈우병 치료제 임상시료 생산계약 체결
티움바이오는 차세대 혈우병 우회인자 신약후보물질 TU7710의 임상시료 생산 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. TU7710은 티움바이오가 유전자재조합단백질 치료제 개발 기술로 개발한 바이오 신약후보물질이다. 활성화된 혈액응고인자 7번에 최적화된 링커와 트랜스페린을 유전자 재조합으로 융합해 개발했다. 혈우병 우회인자 치료제는 혈우병 환자 중...
2020.02.21 09:55
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명암 엇갈린 2019 K바이오…잇단 임상 실패 악재 딛고 기술수출 8조 돌파
국내 제약바이오기업의 기술수출이 8조원을 넘어섰다. 세계 최초 유전자치료제 인보사 판매허가 취소, 신라젠 헬릭스미스 비보존 등 국내 대표 바이오기업들의 글로벌 임상 3상 실패와 같은 악재 속에서 써낸 기록이다. 벤처캐피털의 바이오벤처 투자액도 1조원을 넘어서는 등 바이...
2019.12.30 17:17
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11~12일 청약大戰…우양, 1037대 1 '흥행 1위'
코스닥시장 상장을 앞두고 11일부터 12일까지 같은 기간 일반 청약을 받은 네 곳의 ‘성적표’가 공개됐다. 가정간편식(HMR) 업체 우양은 1000 대 1이 넘는 높은 경쟁률을 냈다. 씨에스베어링과 코리아에셋투자증권도 양호한 경쟁률을 보였다. 수요예측(기관투자가 대상 사전청약)에서 흥행에 부진했던 티움바이오는 일반 청약에서도 저조한 성...
2019.11.12 17:30
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씨에스베어링 등 6곳, 이번주 일반청약 나서
이번주에는 씨에스베어링, 코리아에셋투자증권, 티움바이오, 우양이 11~12일 일제히 일반 청약을 받는다. 센트랄모텍과 노터스도 이번주에 일반 청약에 나선다. 씨에스베어링은 2007년 설립된 유가증권시장 상장사 씨에스윈드의 자회사다. 풍력발전기 핵심부품인 피치베어링과 요베어링을 만든다. 지난 4~5일 수요예측(기관투자가 대상 사전청약)을 통해 공모가를 840...
2019.11.10 14:07
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김훈택 티움바이오 대표 "5년내 희귀질환 치료제 5개 기술수출할 것"
“희귀질환 치료제는 병의 원인이 명확해 치료제 개발에 유리합니다. 합성신약과 바이오 분야의 축적된 기술력을 바탕으로 희귀질환 치료제 시장에서 지속적인 성과를 내겠습니다.”김훈택 티움바이오 대표(사진)는 “5년 안에 5개 희귀질환 치료제의...
2019.11.04 15:28
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