파멥신
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거래소 "기심위 파멥신 상장폐지 의결, 시장위원회서 최종 결정"
한국거래소 코스닥시장본부는 26일 “기업심사위원회(기심위)에서 파멥신의 주권 상장폐지 여부에 대해 심의한 결과 ‘상장폐지’로 심의됐다”고 밝혔다. 거래소 측은 “기업심사위원회 심의일 이후 20영업일(7월 2...
2024.06.26 18:30
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타이어뱅크가 인수한 파멥신, 핵심 파이프라인 임상 전면 중단 이유는
파멥신이 핵심 파이프라인 ‘올린베시맙’의 임상을 전면 중단했다. 수십억, 수백억원이 드는 임상을 무리하게 진행하기보다는 기술이전을 노리겠다는 전략이다.파멥신은 호주에서 진행되고 있던 전이성 삼중음성 유방암(mTNBC) 치료제 올린베시맙과 ...
2024.04.30 11:13
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타이어뱅크, 파멥신 통한 우회상장 통로 계획 차질…거래재개 관건은?
※한경 마켓PRO 텔레그램을 구독하시면 프리미엄 투자 콘텐츠를 보다 편리하게 볼 수 있습니다. 텔레그램에서 ‘마켓PRO’를 검색하면 가입할 수 있습니다.최대주주된 지 한 달도 안 돼 '파멥신 거래정지'자금조달 계획에...
2024.02.21 15:49
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파멥신, 황반변성 치료제 3㎎ 단회 용량군으로 증량 결정
파멥신은 황반변성 치료제 후보물질 ‘PMC-403’ 임상 1상 단회 투여 두 번째 용량군인 2㎎ 투여에서 안전성이 확인돼 세 번째 용량군인 3㎎ 으로 증량을 결정했다고 밝혔다.PMC-403은 TIE-2 활성 항체로 비정상적인 혈관을 안정화하는 기전...
2024.02.08 10:58
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파멥신, 고형암 표적항암제 PMC-309 호주 임상 첫 환자 투여 완료
파멥신이 VISTA 표적 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1a/b상에서 첫 환자 투약을 완료했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 및 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다.PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성...
2024.01.24 11:18
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파멥신, 유증 철회로 불성실공시법인 지정…주식 매매거래 정지
한국거래소는 코스닥시장본부는 파멥신이 유상증자 결정을 철회하며 공시를 번복해 불성실공시법인으로 지정했다고 19일 밝혔다. 파멥신은 지난달 1일 300억원 규모 제3자배정 유상증자 결정을 철회했다.파멥신은 이번 공시번복으로 벌점을 4.5점 추가해 최근 1년간 부과벌점은 ...
2024.01.21 14:28
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파멥신 인수한 타이어뱅크 "연구개발만 집중하도록 지원할 것"
타이어뱅크는 향후 파멥신의 경영진이 연구개발에만 집중할 수 있도록 전폭 지원하겠다는 입장을 2일 밝혔다.타이어뱅크는 김정규 회장이 다년간 바이오헬스산업 분야에 관심을 가지고 있다가 이번 인수로 본격적으로 사업에 뛰어들게 됐다고 설명했다. 김 회장은 3년간 무보수로 파멥...
2024.01.02 17:22
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국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트
셀트리온, 항암제 시장 정조준…싸이런과 1조 원 공동연구 계약셀트리온이 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)에서 신약 개발 회사로의 대전환에 속도를 낸다. 다중항체 기술을 활용해 항암제를 개발하는 국내 스타트업 싸이런테라퓨틱스와 최대 1조 원대 공동...
2024.01.02 08:39
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타이어뱅크, 파멥신 최대주주 올라
타이어뱅크가 신약개발사 파멥신의 최대주주 자리에 올랐다.파멥신은 26일 타이어뱅크 주식회사외 13인으로 최대주주가 변경됐다고 공시했다. 최대주주의 지분율은 13.31%다.변경 후 최대주주는 공동보유계약을 체결했으며, 보유주식은 1년간 의무보호예수된다. 이중 유진산 대표와 이원섭 연구소장은 지분을 7년간 보호예수하기로 했다.타이어뱅크는 제3자배정 유상증자에 ...
2023.12.26 18:59
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파멥신, 타이어뱅크로 최대주주 변경 소식에 '上'
파멥신의 최대주주가 타이어뱅크로 변경된다는 소식에 주가가 급등하고 있다.19일 오전 9시43분 기준 파멥신은 전 거래일 대비 546원(29.85%) 오른 2375원에 거래되고 있다.앞서 파멥신은 전날 이사회를 열고 지난 10월 결의한 50억원 규모 제3자 배정 유상증자...
2023.12.19 09:44
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파멥신, 황반변성 신약 후보 물질 국책과제 선정에 2거래일째 ↑
파멥신이 황반변성 신약 후보 물질의 국책과제에 선정됐다는 소식에 2거래일 연속 급등하고 있다. 7일 오전 9시24분 기준 파멥신은 전 거래일 대비 244원(19.97%) 오른 1466원에 거래 중이다. 전날에도 파멥신 주가는 큰 폭으로 상승하며 상한가를 기록했다. 파멥...
2023.12.07 09:26
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파멥신, 황반변성 신약 국책과제 선정에 주가 상한가…"임상2상 탄력"
파멥신은 황반변성 신약 ‘PMC-403’이 올해 3차 국가신약개발사업단(KDDF) 신약 임상 1상 단계 지원과제로 선정됐다고 6일 밝혔다. 파멥신은 협약을 통해 2년간 KDDF로부터 총 35억원의 임상연구 개발비를 지원받는다. 이번 과제에서 'PMC-403'의 안전성 ...
2023.12.06 14:48
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파멥신, '클락슨 병' 항체치료제 전임상서 효능 확인
파멥신은 특발성 전신 모세혈관 누출증후군(ISCLS) 대상 TIE2 활성 항체치료제인 ‘PMC-403’의 효능이 동물실험에서 입증됐다고 22일 밝혔다. 연구 결과는 국제학술지 ‘사이언스 어드밴시스’ 11월 17일자에 발표됐다. TIE-2 활성화 항체 PMC-403은 질...
2023.11.22 10:58
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파멥신, 불성실공시법인 지정돼 3일 주식 매매거래 정지
파멥신이 불성실공시법인으로 지정돼 3일 주식 매매거래가 정지된다. 3일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 파멥신은 공시 불이행 1건 및 공시 번복 1건으로 불성실공시법인에 지정됐다고 2일 밝혔다. 파멥신은 최대주주 변경을 수반하는 주식 양수도 계약 해제·취소 공시를 불...
2023.11.03 10:13
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파멥신, 고형암 면역항암제 'PMC-309' 호주 1a·b상 승인
파멥신은 호주 인체연구윤리위원회(HRECs)로부터 면역항암제 ‘PMC-309’의 임상1a·b상을 승인 받았다고 18일 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제다. 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이...
2023.09.18 09:58
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파멥신, 황반변성 항체 치료제 국내 1상 첫 환자투여
파멥신은 황반변성 항체 치료제 ‘PMC-403’의 국내 임상 1상 환자투여를 시작했다고 25일 밝혔다. PMC-403 투여는 영남대 병원에서 첫 피험자를 대상으로 진행됐다. 혈관 정상화 기전을 가진 TIE2 활성화 항체 치료제가 인체에 투여된 첫 사례라고 했다. PMC...
2023.07.25 13:34
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파멥신, 면역항암제 ‘PMC-309’ 호주 임상 1a·b상 신청
파멥신은 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)에 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1a·b상을 신청했다고 21일 밝혔다. 임상 1a·b상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. PMC-30...
2023.06.21 14:24
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파멥신, 새로운 황반변성 항체 치료제 국내 임상 1상 승인
파멥신은 새로운 기전을 가진 황반변성 항체 치료제의 국내 임상 1상을 승인받았다고 23일 밝혔다. 'PMC-403'의 1상은 최대 36명의 황반변성(nAMD) 환자들을 대상으로 한다. 안전성과 내약성, 최대내약용량(MTD)을 확인해 임상 2상의 권장용량(RP2D)을 결...
2023.05.23 15:30
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파멥신, 바이오USA에서 핵심 파이프라인 발표…"기술수출 타진"
항체치료제 개발기업 파멥신이 올해 6월 미국에서 열리는 ‘바이오 USA’에 참가해 신약 후보물질(파이프라인) 개발 현황에 대해 발표한다. 파멥신은 올해 바이오 인터내셔널 컨벤션(2023 BIO USA)에 발표기업으로 선정됐다고 8일 밝혔다. 회사 관계자는 "구체적 일정...
2023.05.08 18:07
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파멥신, 카이스트와 'PMC-403' 혈관정상화 기전 규명
파멥신은 한국과학기술원(카이스트) 의과학대학원 연구진과 함께 혈관질환 치료제 'PMC-403'의 혈관 정상화 기전을 규명한 논문을 발표했다고 3일 밝혔다. 이번 연구 결과는 의과학 분야 국제학술지 'Experimental & Molecu...
2023.03.03 15:40
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