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    펩트론

    • 펩트론, 결손금 보전 위한 임시주총 소집

      펩트론은 자본준비금(주식발행초과금)을 활용해 결손을 보전하기 위한 임시주주총회 소집을 결의했다고 19일 밝혔다. 결손보전은 이익준비금이나 자본준비금의 총액이 자본금의 1.5배를 초과하는 경우, 주총 결의에 따라 초과금을 이용해 결손금을 감액하는 것이다. 결손보...

      2022.10.19 14:38

      펩트론, 결손금 보전 위한 임시주총 소집
    • 펩트론, 英 임페리얼칼리지와 알츠하이머 2상 연구 협약

      펩트론은 'PT320'에 대해 영국 임페리얼칼리지 런던과 알츠하이머 임상 2상 공동연구를 위한 협약(MOU)을 체결했다고 29일 밝혔다.임페리얼칼리지 런던은 공학 자연과학 의학 등 이공계 분야에 특화된 종합대학이란 설명이다. 영국 대학평가기관 QS의 20...

      2022.09.29 15:38

      펩트론, 英 임페리얼칼리지와 알츠하이머 2상 연구 협약
    • 펩트론 "지속형 기술 스마트데포 적용 의약품, 첫 FDA 3상 승인"

      펩트론은 인벡스와 개발 중인 뇌혈관 치료 피하주사제(SC) '프리센딘'(PT320)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 3상을 승인받았다고 22일 밝혔다. 펩트론의 약효지속성 플랫폼 기술 '스마트데포'를 적용한 의약품의 첫 FDA 3상 ...

      2022.08.22 08:37

      펩트론 "지속형 기술 스마트데포 적용 의약품, 첫 FDA 3상 승인"
    • 펩트론, 'MUC1' 특이적 결합 항체 'PAb001' 美 특허 등록

      펩트론은 미국 특허청으로부터 '뮤신1(MUC1)에 특이적으로 결합하는 항체(PAb001) 및 그의 용도'에 대한 특허를 등록했다고 19일 밝혔다. PAb001은 유방암, 대장암, 급성골수성 백혈병 등 다양한 다양한 암세포에서 90% 이상 과발현하...

      2022.07.19 16:02

      펩트론, 'MUC1' 특이적 결합 항체 'PAb001' 美 특허 등록
    • 펩트론 "연내 PT320 알츠하이머 글로벌 2상 진입할 것"

      올해 펩트론의 주요 파이프라인(후보물질)인 'PT320'의 임상이 크게 진전될 전망이다. 장승구 펩트론 전무는 11일 열린  ‘2022 대한민국 바이오투자 콘퍼런스(KBIC 2022)’에서 "파킨슨병 대상 ...

      2022.07.11 16:42

      펩트론 "연내 PT320 알츠하이머 글로벌 2상 진입할 것"
    • 펩트론, 뇌질환 치료제 ‘프리센딘’ 英 이어 호주 3상 승인

      펩트론은 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제 ‘프리센딘’이 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 임상 3상을 승인받았다고 6일 밝혔다. 펩트론은 프리센딘을 호주 인벡스와 공동개발 중이다. 인벡스는 IIH와 급성 뇌졸중, 외상성 뇌손상...

      2022.07.06 09:17

      펩트론, 뇌질환 치료제 ‘프리센딘’ 英 이어 호주 3상 승인
    • 펩트론, 공동개발 뇌질환 치료제 英 임상 3상 승인

      펩트론은 호주 인벡스와 공동 개발 중인 프리센딘의 임상 3상을 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.프리센딘은 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제다. IIH는 현재까지 치료제가 없어, 두개 내압을 낮추는 수술이나 증상 완화제에 의...

      2022.06.29 11:39

      펩트론, 공동개발 뇌질환 치료제 英 임상 3상 승인
    • 펩트론, 파킨슨병 치료제 ‘PT320’ 국내 치료목적 사용승인

      펩트론은 '글루카곤유사펩티드-1(GLP-1)' 계열 파킨슨병 치료제 ‘PT320’이 식품의약품안전처로부터 ‘임상시험용 의약품의 치료목적 사용승인’을 받았다고 27일 밝혔다.이 제도는 임상용 의약품을 치료에 사용할...

      2022.06.27 15:06

      펩트론, 파킨슨병 치료제 ‘PT320’ 국내 치료목적 사용승인
    • 펩트론, 中 치루제약 표적항암제 검증 완료…20억원 입금 확정

      펩트론은 중국 치루제약으로부터 표적 항암제 후보물질인 ‘PAb001-ADC’의 기술 검증이 완료돼 잔여 계약금 입금이 확정됐다고 28일 밝혔다.펩트론은 지난해 3월 치루제약과 총 5억4361만달러(약 6660억원) 규모의 기술이전 계약을 체결했다....

      2022.03.28 09:19

      펩트론, 中 치루제약 표적항암제 검증 완료…20억원 입금 확정
    • 펩트론, 'MUC1' 특이적 결합 항체 캐나다 특허 등록

      펩트론은 캐나다특허청(CIPO)으로부터 'MUC1에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도'의 특허 등록 결정을 받았다고 8일 밝혔다.이번 특허 취득은 한국 호주 러시아 남아프리카공화국 일본에 이어 여섯번째다. 이 외에 미국과 유럽 및 세계 각국에 출원 ...

      2022.03.08 14:08

      펩트론, 'MUC1' 특이적 결합 항체 캐나다 특허 등록
    • 펩트론, 작년 매출 66억원…전년比 112% 증가

      펩트론은 지난해에 전년 대비 112% 증가한 66억원의 매출을 달성했다고 4일 밝혔다. 영업손실은 157억원을 기록했다. 매출 증가는 지난해 3월 표적 항암 항체치료제 후보물질(PAb001-ADC) 기술이전에 따른 선급금 300만달러가 인식됐기 때문이란 설명이...

      2022.02.04 15:49

      펩트론, 작년 매출 66억원…전년比 112% 증가
    • 펩트론, 연골무형성증 치료제 국가신약개발사업 과제 선정

      펩트론은 펩타이드 신약개발 과제인 연골무형성증 치료제(PT-CNP021)가 정부의 국가신약개발사업(KDDF) 과제로 선정됐다고 21일 밝혔다.  국가신약개발사업은 과학기술정보통신부 산업통상자원부 보건복지부가 지원하는 범부처 국가 연구개발(R&D) 사업이다. 이...

      2021.12.21 09:10

      펩트론, 연골무형성증 치료제 국가신약개발사업 과제 선정
    • 펩트론, 임상시약 생산 유럽의약품청 현장실사 완료

       펩트론은 오송바이오파크 시설에서의 임상시약 생산에 대한 유럽의약품청(EMA)의 현장실사를 마쳤다고 16일 밝혔다.승인 이후 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제 '프리센딘'의 임상 의약품 생산을 본격화할 계획이다. 펩트론은 호주 인벡스와 프리...

      2021.12.16 14:02

      펩트론, 임상시약 생산 유럽의약품청 현장실사 완료
    • 펩트론, 테라베스트와 차세대 CAR-NK 치료제 개발 협약

      펩트론은 테라베스트와 차세대 키메릭항원수용체 자연살해세포(CAR-NK) 치료제를 개발하기 위해 공동개발 협약을 체결했다고 19일 밝혔다.CAR-NK는 암세포에 특이적으로 반응하는 CAR와 NK세포를 결합한 면역항암 세포치료제다.펩트론이 보유한 암세포 표적 항체 '...

      2021.11.19 16:16

      펩트론, 테라베스트와 차세대 CAR-NK 치료제 개발 협약
    • 펩트론, 호주 인벡스에 뇌질환 치료제 독점 공급

      펩트론은 호주 인벡스로부터 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제 ‘프리센딘’의 임상용 의약품 공급 주문을 받았다고 10일 밝혔다.이번 주문은 지난 9월 맺은 공동 개발 및 독점 공급계약에 따른 것이다. 인벡스는 펩트론이 만든 의약품으로 유럽연합(EU) 및 영국 임상 3상을 신청할 예정이다. 향후 미국과 호주로 임상지역을 확대할 계획이...

      2021.11.10 17:17

    • 펩트론, 뇌질환신약 임상 의약품 공급 첫 주문 수령

      펩트론은 호주 인벡스로부터 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제 ‘프리센딘’의 임상용 의약품 첫 번째 공급 주문을 받았다고 10일 밝혔다.이번 주문은 지난 9월 체결한 공동개발 및 독점 공급계약에 따른 것이다. 인벡스는 펩트론에서 생산되는 의약품...

      2021.11.10 11:35

      펩트론, 뇌질환신약 임상 의약품 공급 첫 주문 수령
    • 펩트론, 호주 인벡스와 뇌질환신약 ‘프리센딘’ CDMO 계약 체결

      펩트론은 호주의 인벡스와 특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제 ‘프리센딘’에 대한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.IIH는 뇌압 상승으로 인해 극심한 두통 메스꺼움 시력감퇴 이명 등의 증상이 나타나는 질환이다. 심한 경우 ...

      2021.09.27 11:01

      펩트론, 호주 인벡스와 뇌질환신약 ‘프리센딘’ CDMO 계약 체결
    • 펩트론, 반감기 늘린 엑세나타이드 임상 2상 투약 올해 완료

      펩트론은 펩타이드 물질인 엑세나타이드로 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체를 활성화하는 쪽으로 파킨슨병 정복에 도전하고 있다. 엑세나타이드는 혈당을 떨어뜨리는 기능이 있어 당뇨병 치료에 사용돼 왔다. NIH 산하 국립노화연구소(NIA)에 있는 그렉 ...

      2021.06.18 09:40

       펩트론, 반감기 늘린 엑세나타이드 임상 2상 투약 올해 완료
    • 펩트론, 中 치루제약서 기술이전 계약금 수령 시작

      펩트론은 중국 치루제약으로부터 기술이전에 대한 계약금 중 선급금의 입금이 완료됐다고 1일 밝혔다. 펩트론은 지난 3월 치루제약과 'PAb001-ADC'의 기술이전 계약을 체결했다. 선급금 300만 달러(약 33억원) 및 자료이전 기술료 등을 포함하는 계약...

      2021.06.01 13:41

      펩트론, 中 치루제약서 기술이전 계약금 수령 시작
    • 펩트론, 동물모델서 파킨슨병 진행 차단 효과 확인

      펩트론은 동물 모델에서 파킨슨병 치료제 ‘PT320’의 발병 진행 차단 효과를 확인했다고 3일 밝혔다. 회사는 연구 결과에 대한 논문을 ‘ACS Pharmacol. Transl. Sci.’에 발표했다. 연구는 미국 국립보건원(...

      2021.05.03 14:36

      펩트론, 동물모델서 파킨슨병 진행 차단 효과 확인
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