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    피플바이오

    • “피플바이오, 하반기 치매 조기진단키트 매출 본격화 기대”

      상상인증권은 26일 피플바이오에 대해 올 하반기부터 알츠하이머(치매) 조기진단키트의 매출이 본격적으로 발생할 것이라고 전망했다. 투자의견 ‘주목(Attention)’을 제시했다. 목표주가는 설정하지 않았다.피플바이오의 치매 조기진단키트 &lsquo...

      2022.01.26 08:18

      “피플바이오, 하반기 치매 조기진단키트 매출 본격화 기대”
    • 피플바이오 '혈액으로 치매 예측' 신기술 인정

      피플바이오는 알츠하이머 발병 위험도를 확인하는 혈액진단키트인 ‘인블러드 OA베타테스트’가 보건복지부에서 신의료기술로 인정받았다고 16일 발표했다. 검진센터가 아닌 병·의원에도 알츠하이머 진단제품 공급이 가능해졌다.인블러드 OA베타테스트는 알츠하이머 발병과 관련된 것으로 알려진 아밀로이드베타 단백질이 혈액 속에서 엉켜 붙어 ...

      2021.12.16 17:09

    • 피플바이오, 알츠하이머 조기진단키트 신의료기술 인정

      피플바이오는 알츠하이머병 위험도 측정 혈액진단키트가 보건복지부의 신의료기술 인정을 받았다고 16일 밝혔다.이번 신의료기술 인정에 따라 검진센터뿐만 아니라 병·의원에서도 제품의 사용이 가능해졌다는 설명이다.이 제품은 혈액검사를 통해 알츠하이머병의 주요 생체표...

      2021.12.16 09:01

      피플바이오, 알츠하이머 조기진단키트 신의료기술 인정
    • 피플바이오 "알츠하이머 진단키트 세계시장 공략"

      알츠하이머 조기 진단키트 제조업체인 피플바이오가 해외시장 공략에 본격 나선다. 국내 시장을 통해 자체 개발한 진단키트에 대한 성능 검증을 끝낸 만큼 판매 무대를 세계로 넓히기로 한 것이다.강성민 피플바이오 대표(사진)는 11일 기자와 만나 “내년에 미국&mi...

      2021.12.12 17:58

      피플바이오 "알츠하이머 진단키트 세계시장 공략"
    • 피플바이오, ‘200억→60억원’ 투자유치금 축소…신사업 영향은?

      피플바이오의 ‘580억원 투자 유치 계획’에 제동이 걸렸다. 피플바이오는 이달 완료 예정이던 100억원 규모의 전환우선주(CPS) 유상증자 발행을 철회한다고 29일 밝혔다. 추가 발행 계획은 없다.지난 26일에는 100억원 규모로 발행키로...

      2021.11.29 15:44

      피플바이오, ‘200억→60억원’ 투자유치금 축소…신사업 영향은?
    • 피플바이오, 100억원 규모 유상증자 철회에 4% 가까이 하락

      알츠하이머 진단업체인 피플바이오가 제3자 배정 유상증자를 철회한다고 밝히면서 장 초반 약세다.29일 오전 10시10분 현재 코스닥시장에서 피플바이오는 전 거래일 대비 3.88%(600원) 내린 1만4850원에 거래되고 있다.피플바이오는 이날 개장 전 "신주 인...

      2021.11.29 10:15

      피플바이오, 100억원 규모 유상증자 철회에 4% 가까이 하락
    • 피플바이오, 알츠하이머 검진키트 수출

      피플바이오는 “싱가포르 올에이츠와 20억원 규모 알츠하이머 검진키트를 공급하는 계약을 맺었다”고 9일 발표했다.계약 기간은 싱가포르에서 해당 검진키트의 제품 등록이 시작되는 날부터 3년간이다. 추가 임상 없이 서류 제출 등의 행정 절차만으로 제품 등록이 가능하다는 게 회사 측의 설명이다. 올에이츠는 1983년 설립된 싱가포르 의료기기 ...

      2021.11.09 19:27

    • 피플바이오, 싱가포르 알츠하이머 검진키트 공급계약 체결

      피플바이오는 싱가포르 올 에이츠(All Eights)와 3년 간 총 20억원 규모의 알츠하이머 검진키트 공급 계약을 맺었다고 9일 밝혔다. 이번 계약은 싱가포르 보건과학청에 제품이 등록되는 날부터 시작된다. 통상 3~6개월이 걸린다는 설명이다. 추가적인 임상 ...

      2021.11.09 09:09

      피플바이오, 싱가포르 알츠하이머 검진키트 공급계약 체결
    • K바이오, 치매 조기진단 시대 연다

      치매는 암과 함께 인류가 정복하지 못한 대표 질환으로 꼽힌다. 중앙치매센터에 따르면 지난해 국내 65세 이상 치매 환자 수는 84만여 명에 달한다. 알츠하이머 치매를 일으키는 단백질은 10~20년에 걸쳐 쌓이지만 그동안 별다른 증상이 나타나지 않아 뒤늦게 발병을 확인하...

      2021.10.25 17:12

      K바이오, 치매 조기진단 시대 연다
    • 소액주주 등쌀에…제약·바이오업체 '홍역'

      국내 바이오 기업들이 주가 급락으로 홍역을 앓고 있다. 성난 소액주주들이 연대해 경영진 교체를 압박하고 주요 의사결정까지 가로막으면서다. 자금 조달 스텝도 꼬이고 있다. 매출 없이 ‘희망(신약 개발)’ 하나로 자금을 끌어와 회사를 운영하는 바이오벤...

      2021.10.21 17:09

      소액주주 등쌀에…제약·바이오업체 '홍역'
    • “피플바이오, 검진센터 진출 시작…내년부터 매출 개선될 것”

      키움증권은 18일 피플바이오에 대해 알츠하이머병 진단검사 서비스가 국내 검진센터에서 출시를 시작했다며 내년부터 본격적인 실적 개선이 이뤄질 것으로 전망했다. 목표주가와 투자의견은 제시하지 않았다. 피플바이오는 혈액 내 올리고머만을 특이적으로 검출하는 ...

      2021.10.18 08:28

      “피플바이오, 검진센터 진출 시작…내년부터 매출 개선될 것”
    • 피플바이오, 미래의료재단과 알츠하이머 조기검진 서비스 제공

      피플바이오는 미래의료재단과 함께 미래의료재단의 기본 기업 건강검진 대상자들에게 알츠하이머병 조기검진 서비스를 제공한다고 30일 밝혔다.미래의료재단은 서울 강남과 부산 지점에서 기업 고객을 중심으로 연간 10만여건의 건강검진을 시행 중이다. 내과 피부과 치과 등의 진료과...

      2021.08.30 14:49

      피플바이오, 미래의료재단과 알츠하이머 조기검진 서비스 제공
    • 피플바이오 자회사, 신약개발사 2곳에 50억원 지분 투자

      피플바이오는 자회사인 뉴로바이오넷이 신약개발사인 글라세움과 다당앤바이오에 각각 20억원과 30억원을 투자했다고 11일 밝혔다.뉴로바이오넷은 현금 취득 방식으로 두 기업의 신주를 받았다. 글라세움과 다당앤바이오는 각기 다른 방식의 퇴행성 뇌질환 신약후보물질을 보...

      2021.08.11 09:54

      피플바이오 자회사, 신약개발사 2곳에 50억원 지분 투자
    • 피플바이오, 아밀로이드베타 검사 유용성 확인 논문 발표

      피플바이오는 아밀로이드베타 올리고머화(OAβ)를 측정하는 멀티머 검출 기술(MDS)이 알츠하이머병 진단에 유용하다는 내용의 논문을 학술지에 발표했다고 4일 밝혔다. 이 논문은 ‘알츠하이머 연구 및 치료(Alzheimer’s Res...

      2021.08.04 14:39

      피플바이오, 아밀로이드베타 검사 유용성 확인 논문 발표
    • 피플바이오, KMI한국의학연구소와 알츠하이머 조기검진 제공

      피플바이오는 KMI한국의학연구소와 함께 전국 7개 검진센터에서 알츠하이머병 조기검진 서비스를 제공한다고 2일 밝혔다. 내달 초에 정식 출시할 예정이다. 피플바이오의 알츠하이머병 검사제품은 미량의 혈액으로 체내의 ‘올리고머화 아밀로이드베타 &rsquo...

      2021.08.02 14:32

      피플바이오, KMI한국의학연구소와 알츠하이머 조기검진 제공
    • 피플바이오 “20만 원으로 쉽게 치매 진단하는 시대 열겠다”

      알츠하이머 신약 개발은 제약·바이오업계의 오랜 숙원이자 풀어야 할 숙제였다. 하지만 수십 년 동안 원인조차 명확하게 밝히지 못했다. 그렇다 보니 진단도 쉽지 않았다. 하지만 지난달 미국 바이오기업 바이오젠이 ‘아두카누맙’을 허가받으면서...

      2021.07.29 10:00

       피플바이오 “20만 원으로 쉽게 치매 진단하는 시대 열겠다”
    • "아두카누맙 승인은 FDA의 전략적 선택…개발 불씨될 것"

      29일 개최된 제9회 한경바이오인사이트 온라인 포럼 2부에서 아두카누맙의 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후의 변화에 대해 대담을 나눴다. 포럼에는 이슬기 디앤디파마텍 대표, 강성민 피플바이오 대표, 정지현 얼머스인베스트먼트 수석심사역이 참석했다. 바이오젠은 ...

      2021.06.29 16:16

      "아두카누맙 승인은 FDA의 전략적 선택…개발 불씨될 것"
    • 알츠하이머병 조기진단 키트 출시한 피플바이오

       지난 4월부터 피플바이오의 혈액 기반 알츠하이머병 조기진단 키트를 활용한 의료 서비스가 시작됐다. 삼성 창원병원 종합검진센터를 시작으로 대형병원에 서비스를 론칭할 계획이다. 강성민 피플바이오 대표에게 자세한 이야기를 들었다.Q. 알츠하이머병 조기진단 키트인 ...

      2021.06.16 09:40

       알츠하이머병 조기진단 키트 출시한 피플바이오
    • "피플바이오, 아두카누맙 승인으로 우호적 환경 조성"

      키움증권은 11일 피플바이오에 대해 첫 아밀로이드베타 항체 의약품의 승인으로 우호적인 사업 환경이 조성됐다고 평가했다. 피플바이오는 멀티머검출시스템(MDS) 기술 기반의 알츠하이머병 조기 혈액진단 제품을 갖고 있다. 아밀로이드베타 응집을 검출한다. 통상 알츠하...

      2021.06.11 08:02

      "피플바이오, 아두카누맙 승인으로 우호적 환경 조성"
    • 美 알츠하이머 치료제 승인에 관련주 '들썩'

      인류는 치매를 극복할 수 있을까. 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제가 미국 식품의약국(FDA)에서 처음 판매 승인됐다. 바이오젠과 에자이가 급등한 데 이어 한국에서도 관련주가 일제히 상승했다.8일 피플바이오는 13.70% 오른 2만6150원에, 퓨쳐켐은 9.48% 오른 1만6750원에 장을 마감했다. 모두 알츠하이머 조기진단 키트...

      2021.06.08 17:26

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