최완규 한국비엔씨 대표이사, 2.91% 지분매각하여 유상증자 참여

최완규 한국비엔씨 대표이사가 10일 보유한 한국비엔씨 주식 150만주(매각가 1만8360원)를 시간외 대량매매(블록딜) 방식으로 매각했다. 현재 진행중인 한국비엔씨 유상증자 참여를 위한 자금 마련 목적이다.블록딜 물량은 모두 국내 기관 투자자들이 매수하였으며, 이번 매각으로 최완규 대표이사의 한국비엔씨 지분율은 25.28%(13,025,970주) 에서 22...

2022.02.10 18:39

안트로퀴노놀, 오미크론 및 델타변이 코로나19 바이러스에 효과적일 것으로 기대

현재 코로나19 바이러스감염 환자와 관련하여 오미크론 변이 바이러스 확산과 델타변이 바이러스의 감염이 문제되고 있다. 오미크론 변이는 2021년 11월 남아프리카공화국에서 첫 발견이 보고되었고, 델타변이는 인도에서 최초 발생한 것으로 알려져 있다.문제는 코로나19 백신...

2022.02.08 09:49

한국비엔씨, 의약품개발활성화위해 제이피바이오(주)에 전략적지분투자하다

㈜한국비엔씨(대표: 최완규)는 완제의약품 연구개발 전문기업인 제이피바이오㈜(대표 김진성)에 20억원 규모의 투자를 하였다고 2월 4일 밝혔다. 이번 투자는 제이피바이오㈜에서 자체 연구개발하고 있는 다양한 개량신약 파이프라인과 제너릭 품목등에 대한 제제개발등 사업제휴차원...

2022.02.04 10:26

한국비엔씨, (주)프로앱텍과 당뇨비만치료 후보물질인 GLP1-HSA복합체 특허 공동출원

한국비엔씨(대표: 최완규)는 지난 21년 12월 30일 프로앱텍과 당뇨 비만치료용 GLP1-알부민 컨쥬게이트에 대한 물질 및 제조공정 관련 공동 특허출원을 완료했다고 밝혔다.프로앱텍(대표: 조정행)은 기존 오리지널 펩타이드 의약품의 특정 위치에 유사아미노산을 도입해 생...

2022.02.03 09:23

코로나치료제 후보물질 안트로퀴노놀, 임상2상종료 예비분석결과 발표하다

안트로퀴노놀 코로나-19 치료제를 개발하는 대만의 골든바이오텍사는 지난 1월 5일 코로나-19로 인한 경증내지 중등증의 폐렴 입원환자에 대한 시험약과 대조약의 무작위 이중맹검 비교 임상2상시험에 대한 임상시험종료 1차 예비 분석 결과를 발표하였다.총 피험자 124명이 ...

2022.01.27 10:36

한국비엔씨, 락토바실러스 사케이 균주 또는 배양액을 이용한 골질환 개선,치료 제품 세계진출 기반확보

한국비엔씨는 지난 12월 1일 전남대 산학협력단으로부터 김치 유산균의 일종인 락토바실러스 사케이 균주 또는 배양액을 이용한 골질환 개선, 예방, 치료용 조성물 특허(발명인: 전남대 수의학과 박종환 교수)의 전용실시권을 이전받았다.락토바실러스 사케이 균주는 RANKL이라...

2021.12.21 14:54

안트로퀴노놀, 변이바이러스에도 효과있을 것으로 예상되다

한국비엔씨는 미국 FDA에서 승인받아 임상2상시험중인 코로나치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 항바이러스, 항염증, 항폐섬유화 효과가 탁월한 걸로 대만 골든바이오텍사의 PCT특허 출원자료를 통하여 확인하였다. 아울러, 안트로퀴노놀이 작용기전상으로 ...

2021.12.15 09:31

한국비엔씨, 바이오의약품등 연구개발과 글로벌진출 바이오의약품 생산시설구축을 위해 유상증자 단행

저희 한국비엔씨는 당사의 미래성장 원동력을 강화하고 세종시에 구축한 의약품 GMP공장에서의 전문의약품, 일반의약품의 생산가동률을 극대화함과 동시에 개발중인 핵심 바이오의약품 및 의약품의 개발을 가속화하기 위하여 공시한 바와 같이 유상증자를 통하여 필요한 자금을 조달하기...

2021.12.02 09:59

안트로퀴노놀, 미 FDA 임상2상 순조롭게 진행, 결과 기대되다

한국비엔씨는 미국 FDA에서 승인받아 임상2상시험중인 코로나치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 임상2상시험이 순조롭게 진행중이고 성공적인 임상시험 결과가 기대된다고 하였다.미국등에서의 임상2상시험이 2020년 10월부터 개시되어 2021년 6월 8...

2021.10.20 13:40

한국비엔씨, 코로나치료후보물질인 안트로퀴노놀 대량생산공급방안 협의

한국비엔씨는 미국 FDA에서 승인받아 임상2상시험중인 코로나치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 대량생산과 생산최적화 방안에 대하여 대만의 골든바이오텍사와 심도있는 협의를 하고 있다고 밝혔다.미국등에서의 임상2상이 성공적으로 완료되고 미 FDA에 긴...

2021.09.06 11:05

정정기사게재_안트로퀴노놀 임상시험 피험자 선정기준 공지사항 정정

한국비엔씨는 8월 29일자로 “대만 골든바이오텍사가 임상중인 CRO를 통하여 미국 FDA로부터 현재 진행중인 경증이나 중등증 코로나 입원환자에서 비침습적 호흡이나 고농도 포화 산소가 필요한 중증환자에까지 피험자 모집을 확대해도 된다는 동의를 받았다&rdquo...

2021.09.03 13:12

안트로퀴노놀, 중증환자에까지 피험자확대 미 FDA승인 골든바이오텍사로부터 확인받다

한국비엔씨는 8월 29일자로 대만 골든바이오텍사가 임상중인 CRO를 통하여 미국 FDA로부터 현재 진행중인 경증이나 중등증 코로나 입원환자에서 비침습적 호흡이나 고농도 포화 산소가 필요한 중증환자에까지 피험자 모집을 확대해도 된다는 동의를 받았다고 밝혔다.미국 FDA에...

2021.08.30 14:50

코로나19 바이러스에 효과적인 치료제 개발전략

현재 코로나19 바이러스감염 환자와 관련하여 변이바이러스로 델타변이 바이러스와 람다변이 바이러스의 감염 확산이 문제되고 있다. 델타변이는 인도에서 최초 발병한 것으로 알려져 있다.문제는 코로나19 백신을 접종받은 사람도 감염이 일어나는 이른바, “돌파감염&r...

2021.08.10 14:11

한국비엔씨, 대만국립대병원이 신청한 안트로퀴노놀의 치료목적 사용 긴급승인획득 확인

한국비엔씨는 대만국립대병원에서 대만FDA에 신청한 코로나치료후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 경증 내지 중등증 코로나 19감염 환자 100명에 대하여 치료목적 사용의 긴급승인을 6월 30일 대만FDA로부터 받았다고 밝혔다.치료목적사용승인은 생명을 위협...

2021.07.05 11:01

안트로퀴노놀, 미FDA승인 임상2상 2단계 DMC결과 긍정적으로 확인하고 피험자를 중증환자까지 확대하다

한국비엔씨는 코로나치료후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 미국 FDA에서 승인받아 실시중인 임상2상시험 진행현황에 대하여 공식발표하였다. 지난 1월 16일 피험자중 20명에 대한 1차 DMC결과를 긍정적으로 확인하고 2월 임상시험센터를 미국, 페루, 아...

2021.06.03 11:02

GTPase와 ORF를 타겟팅하는 유력한 코로나치료제 개발전략

Global Data에 의하면 21년 3월 기준으로 임상2상 이후 단계에 있는 전세계 치료제는 444개이고, 2상 이후의 단계에 있는 백신은 79개에 달한다.효과적이고 우수한 치료제를 개발하기 위해서는 바이러스의 구조와 기능을 이해하는게 매우 중요하다.코로나19 바이러...

2021.05.18 10:06

코로나19 치료후보물질 안트로퀴노놀, 임상2상 80명 투약 5월중 완료

한국비엔씨는 유력한 코로나19 치료후보물질인 안트로퀴노놀의 미국 FDA승인 임상2상의 목표피험자중 80명에 대한 피험자 투여가 5월중 완료될 예정이다고 밝혔다.지난 4월 16일부로 80명 피험자의 등록을 완료한 상태이다.또한, 지난 1월 16일 1차 20명 피험자의 D...

2021.05.04 10:10

안트로퀴노놀, 미 FDA승인 임상2상시험의 2단계 80명 피험자 등록완료

한국비엔씨는 대만골든바이오텍사의 공식 통보를 통하여 코로나19 치료후보물질인 안트로퀴노놀을 이용하여 미국 FDA승인받은 2상 임상시험의 2단계 80명에 대한 피험자등록을 4월 16일부로 완료했다고 밝혔다.본 임상은 2020년 7월 미국 FDA로부터 임상시험계획승인을 받...

2021.04.19 14:00

안트로퀴노놀, 미 FDA 승인 임상시험 순조롭게 진행되다

한국비엔씨는 3월 15일 대만의 골든바이오텍과 가진 안트로퀴노놀 임상관련 실무협의 결과를 토대로 미국와 페루, 아르헨티나에서 진행되고있는 임상시험에 대하여 48명의 피험자를 등록 완료하였다고 밝혔다.지난 1월 16일 20명의 피험자에 대한 1차 DMC결과를 확인한 후,...

2021.03.23 11:51

한국비엔씨, 코로나치료물질 안트로퀴노놀 임상시험 가속화

한국비엔씨는 대만의 골든바이오텍사와의 미팅을 통해 코로나치료후보물질인 안트로퀴노놀의 임상시험을 가속화하기 위해 미FDA 임상시험계획승인을 받고 미국의 임상시험센터에서 임상시험중인 것을 미국, 페루, 아르헨티나로 국가를 추가하고 임상시험 센터도 17개로 확대하여 목표안에...

2021.02.16 10:05