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    항암제

    • 샤페론, 동아에스티와 나노바디 기반 신약개발 MOU 체결

      샤페론이 동아에스티와 나노바디 기반의 신약 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 10일 발표했다.양사는 2021년부터 항암 치료를 위한 삼중 나노바디 항체 개발을 위해 협력해왔다. 해당 기술은 암을 죽이는 살해 T세포와 암세포를 나노 항체를 이용해 밀착시키는 기술이다. 이...

      2024.06.10 09:36

      샤페론, 동아에스티와 나노바디 기반 신약개발 MOU 체결
    • 박셀바이오, ‘바이오 USA’서 간세포암 치료제 2a상 임상결과 발표

      항암 면역세포치료제 개발 전문회사 박셀바이오가 미국 샌디에이고에서 열리고 있는 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 ‘바이오 USA’)’에 참가해 주요 파이프라인 연구내용을 발표했다.박셀바이오가 4일(현지시각) 진행한 발표...

      2024.06.05 15:44

      박셀바이오, ‘바이오 USA’서 간세포암 치료제 2a상 임상결과 발표
    • 투약시간 5시간→5분으로 줄이는 피하주사 항암제 주목

      미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)가 시작된 지난달 31일(현지시간). 무려 7만3000평 규모의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터가 전 세계에서 모인 약 4만명의 암 연구자들로 가득 찼다.공식 일정이 시작되는 오후가 되자 사람들은 빠르게 메인홀로 모여들었다.존...

      2024.06.01 23:17

       투약시간 5시간→5분으로 줄이는 피하주사 항암제 주목
    • 동아에스티, 일동 자회사에 250억 투자…항암제 파이프라인 확대

      동아에스티는 일동제약그룹의 신약개발 전문기업 아이디언스와 전략적 지분투자 및 아이디언스 표적항암제 신약 후보물질 ‘베나다파립’과의 병용투여에 관한 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.동아에스티는 약 250억 원을 투자해 아이디언스의 최대 주주...

      2024.05.20 10:09

      동아에스티, 일동 자회사에 250억 투자…항암제 파이프라인 확대
    • 씨앤큐어, 시리즈 B투자 유치…박테리아 항암제 개발 추진

      광주광역시에 소재한 항암제 개발기업 씨앤큐어(대표 민정준·박중곤)는 100억원 내외의 하반기 시리즈 B 투자 유치에 나선다고 14일 밝혔다.암 치료용 박테리아 플랫폼 및 진단, 치료용 방사성의약품을 개발하는 이 회사는 조달한 투자금을 영장류 실험을 진행 중...

      2024.05.14 12:28

      씨앤큐어, 시리즈 B투자 유치…박테리아 항암제 개발 추진
    • LG화학, 항암제 본격 개발…연내 글로벌 임상 돌입

      그간 대사질환 치료제를 중심으로 개발해 온 LG화학이 본격적으로 항암제 사업에 뛰어든다. 올해 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제와 항체신약 등 면역항암제 두 건이 임상에 들어갈 예정이다. 2020년 손지웅 사장 부임 이후 ‘신약 개발 명가&rsquo...

      2024.05.13 17:15

       LG화학, 항암제 본격 개발…연내 글로벌 임상 돌입
    • 파로스아이바이오, 美메딕과 항암제 공동 개발한다

      파로스아이바이오는 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위 기반 암 표적·바이오마커 발굴 플랫폼을 구축한 미국 메딕 라이프사이언스(MEDiC Life Sciences)와 신약 공동 연구 개발을 위한 양해각서(MOU)를 22일(현지시간) 체결했다고 23일 밝혔다.&...

      2024.04.23 09:50

      파로스아이바이오, 美메딕과 항암제 공동 개발한다
    • 엔허투 뛰어넘는 ADC 딜 나오나…'페이로드' 확장이 트렌드

      항체약물접합체(ADC) 글로벌 기술이전 계약이 최근 연이어 터졌다. 덴마크 젠맙은 미국 ADC 개발사 프로파운드바이오를 18억달러(약 2조4000억원)에 인수한다고 지난 3일(현지시간) 밝혔다. 그 전날에는 프랑스 입센이 미국 수트로바이오파마의 전임상 단계 ADC &#...

      2024.04.08 17:14

      엔허투 뛰어넘는 ADC 딜 나오나…'페이로드' 확장이 트렌드
    • 알곡바이오, 원자력硏과 AACR서 항체 항암신약 연구결과 발표

      케이피에스의 신약 개발 자회사 알곡바이오는 한국원자력연구원과 내달 5~10일 미국 샌디에이고에서 열리는 암연구학회 연례회의(AACR Annual Meeting 2024)에서 ‘TM4SF4’를 표적하는 계열내 최초(First-in-class) 항체 ...

      2024.03.19 10:31

      알곡바이오, 원자력硏과 AACR서 항체 항암신약 연구결과 발표
    • 이피디바이오테라퓨틱스, 美AACR서 SOX2 타깃 항암제 연구성과 발표

      이피디바이오테라퓨틱스는 내달 5~10일 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 표적단백질분해(TPD) 항암제 연구성과를 포스터 발표한다고 13일 밝혔다.이피디바이오는 암 성장 및 유지에 핵심적인 역할을 하는 전사인자인 SOX2를 표적으로 하는 ...

      2024.03.13 11:18

      이피디바이오테라퓨틱스, 美AACR서 SOX2 타깃 항암제 연구성과 발표
    • 지아이이노베이션 “GI-102 SC제형·간암으로도 확대…상반기 IND 신청”

      “GI-102 환자 5명에서 부분관해(PR)라는 전례없는 결과를 얻었습니다.”장명호 지아이이노베이션 임상전락총괄(CSO)은 지난 7일 롯데호텔 제주에서 열린 ‘2024 한경바이오인사이트포럼’에서 지난 1년간 연구성과를 발표했다...

      2024.03.08 10:05

      지아이이노베이션 “GI-102 SC제형·간암으로도 확대…상반기 IND 신청”
    • 웰마커바이오, 기술특례상장 기술성평가 통과…내년 상장 목표

      웰마커바이오가 지난 4일 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 6일 밝혔다. 한국거래소가 지정한 두 곳의 전문평가기관인 나이스디앤비와 한국평가데이터에서 평가를 받아 두 평가기관으로부터 독립적으로 A, BBB 등급을 받았다. 웰마커바이오는 치료반응 예측 바이...

      2023.12.06 09:42

      웰마커바이오, 기술특례상장 기술성평가 통과…내년 상장 목표
    • 美 FDA, 중국 제약사가 개발한 항암제 첫 승인

      중국 제약사가 개발한 면역항암제가 처음으로 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 5일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 미 FDA는 중국 상하이 쥔스바이오사이언스가 개발한 면역항암제 로크토르지(성분명 토리팔리맙)를 지난달 27일 비인두암 치료제로 승인했다. 토리팔리맙은 면역관문물질인 PD-1 항체 기반 치료제 중 하나다. 화학항암제를 사용하...

      2023.11.05 18:08

    • 中제약사 개발 항암제, 미국서 첫 승인…그 배경은

      중국 제약사가 개발한 면역항암제가 처음으로 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 5일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 미 FDA는 중국 상하이 쥔스바이오사이언스가 개발한 면역항암제 ‘로크토르지(성분명 토리팔리맙)’를 지난달 27일 비인두암 치료제로 승...

      2023.11.05 15:27

      中제약사 개발 항암제, 미국서 첫 승인…그 배경은
    • 지놈앤컴퍼니, ‘바이오 유럽 2023’ 참가…글로벌 협력 모색

      지놈앤컴퍼니는 다음달 6~8일 열리는 유럽 최대 바이오 파트너링 행사 ‘바이오 유럽(BIO Europe) 2023’에 참가해 신규타깃 항암제 기술이전계약 체결을 위해 논의할 계획이라고 31일 밝혔다. 바이오 유럽은 유럽 최대 생명공학 및 바이오테크놀로지 콘퍼런스다. 글...

      2023.10.31 08:50

      지놈앤컴퍼니, ‘바이오 유럽 2023’ 참가…글로벌 협력 모색
    • 큐리언트, ESMO서 혁신 항암제 'Q901' 임상 공개

      큐리언트는 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 차세대 CDK7 저해제인 ‘Q901’의 임상 시험을 공개했다고 25일 밝혔다. 큐리언트는 임상 1상과 2상을 포함하는 Q901의 임상 디자인에 대해 포스터 발표했다. 이와 함께 여러 글로벌 제약사들의 사업...

      2023.10.25 08:03

      큐리언트, ESMO서 혁신 항암제 'Q901' 임상 공개
    • 한미약품, 국제학회서 암 돌연변이 표적 항암 혁신신약 공개

      한미약품은 지난 11일부터 15일까지(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 국제 학술회의 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’에 참가해 항암 혁신 신약으로 개발 중인 ‘HM99462’ 연구 결과 1건을 포스터로 발표했다고 16일 밝혔다. AACR-NCI-EORTC은 미국암...

      2023.10.16 13:06

      한미약품, 국제학회서 암 돌연변이 표적 항암 혁신신약 공개
    • 신라젠, ‘2023 EORTC-NCI-AACR’서 항암제 연구 개요 발표

      신라젠은 ‘2023 EORTC-NCI-AACR’ 심포지엄에 참가해 미국과 국내에서 임상 1상을 진행 중인 항암제 'BAL0891’의 임상 연구 개요를 포스터 발표했다고 16일 밝혔다. EORTC-NCI-AACR 심포지엄은 유럽 암 학회, 미국 암 연구소, 미국 암 학회...

      2023.10.16 08:40

      신라젠, ‘2023 EORTC-NCI-AACR’서 항암제 연구 개요 발표
    • 큐리언트 “Q901, ‘TOP1’ 저해제 병용으로 ADC 내성 늦춘다”

      ‘캠토테신’ 계열의 ‘토포아이소머레이스1(Topoisomerase1, TOP1)’ 저해제를 적용한 항체약물접합체(ADC) 개발에서 ‘CDK7’ 저해제와의 병용을 통해 내성을 늦출 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 국내에서는 큐리언트가 미국 국립암연구소(NCI)와 이들 저...

      2023.09.27 13:12

      큐리언트 “Q901, ‘TOP1’ 저해제 병용으로 ADC 내성 늦춘다”
    • '관리종목 지정 위기' 큐리언트, 416억 유상증자 결정

      큐리언트는 18일 이사회를 열고 416억 원 규모의 유상증자를 결정했다고 공시했다. 유상증자로 자기자본을 늘려 관리종목 지정을 피하겠다는 전략으로 풀이된다. 이번 유상증자를 통해 신주 800만 주를 주당 5210원에 발행할 예정이며 기존 주주에게는 1주당 0.60232...

      2023.09.18 17:45

      '관리종목 지정 위기' 큐리언트, 416억 유상증자 결정
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