보령 자회사 리큐온, 글로벌 진출 국가지원사업 선정

보령(옛 보령제약)은 항암신약 연구개발(R&D) 자회사인 리큐온이 한국보건산업진흥원 주관 ‘제약산업 전주기 글로벌 진출 강화 지원사업’에 선정됐다고 26일 밝혔다.이 사업은 한국보건산업진흥원이 보건복지부로부터 위탁받아 수행한다. 국내 제약기업의 글...

2022.04.26 09:53

원큐어젠, 한국약제학회 심포지엄서 펩타이드 항암제 기술 소개

아이큐어의 계열사인 원큐어젠은 사단법인 한국약제학회의 '2022 과학의 달 기념 심포지엄'에서 주제 발표를 통해, 원큐어젠의 펩타이드 항암제 기술과 관계사인 아이큐어비앤피의 약물전달 기술을 소개했다고 19일 밝혔다. 심포지엄에서 장관영 원큐어젠 ...

2022.04.19 10:48

BMS, 볼라스트라와 1조원 규모 항암제 개발 계약 체결

BMS은 생명공학 기업 볼라스트라와 11억달러(약 1조3400억원) 규모의 항암제 개발 계약을 맺었다고 21일(현지시간) 외신이 보도했다. 볼라스트라는 염색체 불안정성 경로를 표적하는 회사의 플랫폼을 활용해, 3개의 후보물질을 개발하고 있다. 염색체 불안정성은...

2022.03.22 08:19

FDA, 항암제 임상 가이던스 3종 발표…고령환자 확대 권고

미국 식품의약국(FDA)이 항암제 개발을 위한 3종의 최종 지침(가이던스)을 발표했다. 향후 25년 동안 암으로 인한 사망률을 50% 줄이겠다는 조 바이든 미국 대통령의 ‘캔서문샷(Cancer Moonshot)’ 프로젝트에 맞춰 효율적인 신약 임상...

2022.03.04 09:55

한미약품 기술수출한 폐암 신약, 美 FDA서 시판승인 절차 시작

신약 시장의 ‘노른자’로 꼽히는 미국 항암제 시장에 국산 신약 진출 가능성이 열렸다. 한미약품이 미국 제약사에 기술이전한 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’이 시판 허가를 위한 평가 절차에 들어갔다.한미약품은 “미국 식품의약국(FDA)이 포지오티닙의 신약허가신청서(NDA)를 승인하고 시판 승인을 위한 절차...

2022.02.13 17:53

종근당, 매출의 12%를 R&D로…희귀질환·코로나 신약 만든다

연매출을 1조원대로 끌어올리며 국내 제약사 ‘빅3’가 된 종근당이 신성장동력 확보에 열을 올리고 있다. 차세대 먹거리인 바이오시밀러 개발 속도를 끌어올리는 동시에 신약 개발에도 힘을 주고 있다. 신약 개발은 항암제부터 희귀질환, 코로나19에 이르기...

2022.01.18 15:10

HLB생명과학, 신규 항암 후보물질 도입…모든 권리 이전

HLB생명과학은 국내 바이오기업인 LSK NRDO로부터 세포주기(Cell Cycle)를 억제해 암세포 사멸을 유도하는 기전의 항암 후보물질을 도입했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 HLB생명과학은 폐암 유방암 대장암 췌장암 등 고형암 치료제 후보물질들과 이 ...

2022.01.18 10:28

美 주도 '3세대 항암제'…K바이오 도전장

미국 머크(MSD) 등 글로벌 제약사들이 주도하고 있는 면역관문억제제 개발 경쟁에 국내 바이오벤처가 잇따라 도전장을 던지고 있다.에스티큐브는 “미국 식품의약국(FDA)에서 면역관문억제제 후보물질인 ‘hSTC810’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다”고 17일 공시했다. 이뮨온시아에 이어 두 번째 미국 임상 진출 사...

2022.01.17 17:16

와이바이오로직스, 이중항체 기반 항암제 국책과제 선정

와이바이오로직스는 신규 암 항원과 ‘CD3’를 표적하는 이중항체 연구개발(R&D)이 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구’ 과제에 선정됐다고 22일 밝혔다.이번 선정에 따라 와이바이오로직스는 3년 간 ...

2021.12.22 10:16

두올물산 “3상 중인 파이프라인, 3861억원 가치 인정받아”

두올물산은 지난 26일 종속회사인 엠에이치씨앤씨가 수원지방법원에 제출한 신주발행조사신청서에 대해 인가 판결을 받았다고 1일 밝혔다. 이번 판결로 해당 신청 내역에 있는 현물 규모 만큼의 신주 발행이 가능해진다는 설명이다.회사에 따르면 이번 현물출자 대상은 오큐피바이오가 보유한 바이오 사업 관련 지적재산권(IP) 자산 일체다. 법원이 인정한 이 자산...

2021.12.01 13:49

종근당, 알제리에 항암제 380억원 수출

종근당의 인도네시아 합작법인 CKD-오토(OTTO)가 알제리 제약사인 사이달과 3200만달러(약 380억원) 규모의 항암제 수출 계약을 맺었다. 종근당은 계약에 따라 1차 물량도 출하했다고 15일 밝혔다.CKD-OTTO는 종근당이 2015년 9월 인도네시아 제약사 OT...

2021.11.15 17:03

보로노이, 국가신약개발사업 과제 2건 선정

보로노이는 자회사 비투에스바이오와 ‘2021국가신약개발사업’의 비임상연구 및 후보물질 발굴 과제에 각각 선정됐다고 12일 밝혔다. 이번 사업은 국내 제약·바이오 산업의 경쟁력 강화를 위해 신약개발 과정의 전주기를 지원하는 범부처 국가 연구개발 사업이다. 보로노이는 'MPS1' 저해 후보물질로, 비투에...

2021.11.12 10:11

부광약품 "항암제 'SOL-804', 미국 특허 등록"

부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스의 항암제 'SOL-804' 조성물 특허의 미국 등록이 결정됐다고 11일 밝혔다. 이로써 SOL-804의 특허 등록 국가는 미국을 비롯해 일본 유럽 호주 멕시코 싱가포르 등 7개국이 됐다는 설명이다. 브라질 캐나다...

2021.11.11 10:18

한미약품 “협력사 항암 혁신신약, 글로벌 개발·허가에 박차”

한미약품은 로슈의 계열사 제넨텍을 비롯해 앱토즈와 스펙트럼 등 협력사들이 기술이전받은 항암 혁신신약들의 개발에 박차를 가하고 있다고 11일 밝혔다.한미약품은 지난 4일 앱토즈와 난치성 희귀질환인 급성골수성백혈병(AML) 치료를 위한 ‘FLT3’ 억...

2021.11.11 08:55

바이오리더스, ‘p53’ 표적 항암제 임상약물 선정

바이오리더스는 이스라엘 와이즈만 연구소로부터 도입해 공동 개발하고 있는 ‘p53 항암제’의 임상 진입을 위한 최종 약물선정을 마쳤다고 10일 밝혔다.회사에 따르면 ‘p53’은 발암억제 단백질 유전자다. 암세포로 변이될 수 있는...

2021.11.10 09:20

한독, 美 콤패스와 차세대 항암 치료제 임상 2상 진행

한독은 미국 콤패스 테라퓨틱스와 차세대 항암 치료제 ‘ABL001(CTX-009)’의 임상 2상을 진행한다고 2일 밝혔다. ABL001은 이중항체 플랫폼 기술을 활용해 개발 중인 차세대 항암 치료제다. 한독은 에이비엘바이오로부터 ABL00...

2021.11.02 10:46

항암제 美 임상 2상 앞둔 에이비온 "항암 플랫폼도 구축"

폐암은 여러 암종 중 사망자 수가 가장 많은 질환이다. 지난해 국내에서만 1만8000여명이 폐암으로 숨졌다. 암세포의 크기에 따라 소세포폐암, 비소세포폐암으로 나뉘는데 비소세소폐암 환자가 80% 이상이다. 이 비소세포폐암에서 나오는 연간 세계 신규 환자만 170만명에 ...

2021.09.28 13:56

토종 신약후보물질 3년새 2.5배 늘었다

국내 제약·바이오업계가 개발 중인 신약 후보물질(파이프라인) 수가 3년 사이 2.5배 넘게 늘어난 것으로 나타났다. ‘새내기’ 바이오벤처가 꾸준히 배출되는 데다 기존 업체들도 앞다퉈 파이프라인 확장에 나선 덕분이다.한국제약바이오협회에 따르면 지난 7월 말 기준 국내 기업이 보유하고 있는 파이프라인 수는 모두 1477개로, ...

2021.09.13 17:37

엔에이백신연구소, 日 국립암센터와 정밀항암치료제 개발

엔에이백신연구소은 일본 국립 암센터(NCC)와 정밀항암치료제 개발 및 임상을 위한 공동사업 추진 업무협약을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 협약은 엔에이백신연구소의 항암 플랫폼 기술인 'NexaVac'을 활용해 기존 항암치료제의 효능을 개선하고, ...

2021.09.08 15:57

"수억원 치료 비용이 수백만원으로 …" 70년 기술 바꾼 韓 중소기업

인체내 바이러스나 세균이 침입하면 면역 시스템의 핵심 세포인 백혈구가 나서서 이들과 맞서 싸운다. 백혈구를 우리 몸을 지켜주는...

2021.08.29 15:26