헬릭스미스, 고형암 치료 CAR-T 기술 美 특허 획득

헬릭스미스는 'TAG-72'를 표적하는 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료 기술의 미국 특허를 취득했다고 15일 밝혔다. 이 특허는 일본 유럽 미국에 등록됐으며, 현재 국내를 비롯해 중국 홍콩 호주 캐나다 등에서 출원 등록을 기다리고 있다는 설명이다...

2022.02.15 09:58

헬릭스미스, 신임 미국 법인장에 박영주 박사 임명

헬릭스미스는 임상개발 부문장으로 일하고 있는 박영주 박사(사진)를 헬릭스미스 미국 법인장(대표)으로 임명했다고 9일 밝혔다.박영주 대표는 서울대 보건대학원에서 통계역학 석사 및 박사 학위를 취득했다. 줄곧 제약·바이오 업계에서 근무하며 임상시험 분야에서 전...

2022.02.09 10:01

헬릭스미스, 전립선비대증 예방·치료물질 일본 특허 획득

헬릭스미스는 전립선비대증 예방 및 치료 후보물질 'HX109'에 대한 일본 특허를 취득했다고 8일 밝혔다. 전립선비대증은 전립선 세포가 비정상적으로 커지는 증상이다. 전립선이 비대해지면 요도를 누르게 되고 소변이 원활하게 나오지 못한다. 이로 인...

2022.02.08 09:25

헬릭스미스, 연구개발 부문 사외이사 차스 분트라 박사 방한

헬릭스미스는 연구개발(R&D) 부문 사외이사인 차스 분트라 영국 옥스퍼드대 교수가 ‘엔젠시스(VM202)’의 사업개발 및 R&D 프로그램 점검을 위해 한국을 방문했다고 7일 밝혔다. 분트라 박사는 영국 옥스포드대의 혁신 부총장이자 중개의학...

2022.02.07 13:14

헬릭스미스, 안정성 높인 항체 ‘VM507’ 국내 특허 획득

헬릭스미스가 ‘cMet’을 활성화하는 항체 ‘VM507’의 안정성 향상에 대한 국내 특허를 취득했다고 18일 밝혔다. cMET은 간세포성장인자(HGF)의 수용체다. VM507은 cMet을 활성화할 수 있는 인간화 항체...

2022.01.18 09:29

헬릭스미스 ‘엔젠시스’, 산업부 첨단기술 제품 확인서 취득

헬릭스미스는 유전자치료제 후보물질인 ‘엔젠시스(VM202)’에 대해 산업통상자원부로부터 ‘첨단기술·제품 확인서’를 취득했다고 14일 밝혔다.첨단기술·제품 확인서는 산업구조 고도화 촉진을 목표로 ...

2022.01.14 10:00

헬릭스미스, ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가

헬릭스미스는 오는 10일부터 13일까지 진행되는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2022’에 참가한다고 6일 밝혔다. 이번 행사에서 헬릭스미스는 유전자치료제 플랫폼 기술과 ‘엔젠시스(VM202)’의 우수성, 임상개발 현황...

2022.01.06 11:59

헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 유럽 특허 획득

헬릭스미스는 'TAG-72' 항원을 표적하는 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료 기술의 유럽 특허를 취득했다고 24일 밝혔다. 이 특허는 일본과 유럽에 등록됐으며, 현재 한국을 비롯해 미국 중국 홍콩 호주 캐나다 등에서 특허 출원 등록을 기다리고 있...

2021.12.24 09:38

헬릭스미스, CAR-T 기술 상용화 워크숍 개최

헬릭스미스는 서울 마곡 본사에서 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 기술 상용화 워크숍을 개최했다고 22일 밝혔다. 행사에는 셀렌진 지아이셀 카텍셀 툴젠 티카로스 LG화학 등 바이오 업계 관계자들이 다수 참석했다는 설명이다.이날 투 도안 헬릭스미스 인허가본부장...

2021.12.22 09:57

방한한 헬릭스미스 인허가본부장 “엔젠시스 美 시판 허가 준비 착수...FDA와 논의 계속”

“임상 3상에서는 유효성을 보는 것뿐 아니라 생산, 투약 등을 포함해 품목허가와 관련된 지침 모두를 마련하는 게 중요합니다. 유전자치료제로 개발 중인 엔젠시스도 시장 진입을 위한 서류 작업에 착수할 때가 됐습니다.” 투 도안 헬릭스미스 인...

2021.12.21 08:56

헬릭스미스, 미국지사 인허가본부장 투 도안 박사 방한

헬릭스미스는 미국 지사에서 규제 부문(Regulatory Affair)을 총괄하는 투 도안 박사가 방한해 15일부터 업무를 시작한다고 밝혔다. 도안 박사는 미국 식품의약국(FDA) 및 규제와 관련된 각종 엔젠시스(VM202) 현안들을 논의하고 결정할 예정이다.헬릭스미스...

2021.12.15 09:57

헬릭스미스 "코로나 치료제 인도 임상, 50% 환자 등록"

헬릭스미스는 코로나19 감염자를 대상으로 인도에서 실시하고 있는 치료제 임상시험에서 50%의 환자가 등록됐다고 29일 밝혔다. 100명 규모의 이중맹검, 위약 대조군 사용, 다기관 임상시험에서 지난 26일 기준 50명이 등록 완료됐다.이번 임상은 헬릭스미스가 개발한 타...

2021.11.29 09:47

헬릭스미스, 세포·유전자치료제 CDMO 사업전략 발표

헬릭스미스는 '바이오플러스-인터펙스 코리아 2021'에 참가한다고 24일 밝혔다. 이날 유승신 대표가 행사에 참석해 위탁개발생산(CDMO) 사업전략에 대해 발표한다.바이오플러스-인터펙스 코리아는 한국바이오협회가 주최하는 국내 최대 규모의 바이오 행사란 설...

2021.11.24 09:58

헬릭스미스, 'TAG-72' 표적 CAR-T 기술 일본 특허 획득

헬릭스미스는 'TAG-72' 항원을 표적하는 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료 기술의 일본 특허를 취득했다고 17일 밝혔다. 이 특허는 '항-시알릴 Tn 키메라 항원 수용체'를 발현하는 세포 및 조성물에 대한 내용이다. TA...

2021.11.17 14:10

헬릭스미스, 엔젠시스의 샤르코마리투스 치료 국내 특허 출원

헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 샤르코마리투스병(CMT) 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 특허를 국내에 출원했다고 10일 밝혔다. 국내 출원에 이어, 해외 특허도 출원한다는 계획이다. 헬릭스미스는 전날 엔젠시스의 CM...

2021.11.10 09:57

"희귀유전병 임상서 효능 확인"…헬릭스미스, 신약 개발 청신호

헬릭스미스가 개발 중인 DNA 기반 유전자치료제 ‘엔젠시스’의 성공 가능성이 높아졌다. 희귀질환인 샤르코마리투스병(CMT) 임상 1·2a상 중간 결과에서 약물의 안전성과 치료 효과가 확인돼서다.헬릭스미스는 “CMT 대상 임상 1·2a상에서 엔젠시스의 안전성을 확인했고 주요 유효성 지표도 개선된 걸 관...

2021.11.09 17:41

헬릭스미스, 샤르코마리투스 1·2a상서 안전성·유효성 확인

헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1·2a상의 주요결과(탑라인)를 9일 발표했다. 임상에서 엔젠시스의 안전성과 주요 유효성 지표 개선을 확인했다. 회사에 따르면 이번...

2021.11.09 10:01

美 통증 전문지, 신흥 유전자치료제로 엔젠시스 소개

헬릭스미스는 미국 유명 통증치료 전문지 'PPM(Practical Pain Management)'이 엔젠시스(VM202)를 신흥 통증 치료제로 소개했다고 26일 밝혔다.PPM은 통증 분야 병원, 의사, 제약기업, 마케팅 및 영업회사들이 구독하는 상업 잡지...

2021.10.26 10:31

헬릭스미스, 당뇨병성 족부궤양 美 임상 3상 중간결과 발표

헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’를 이용한 당뇨병성 족부궤양(DFU) 미국 임상 3상 중간결과가 ‘제21회 당뇨병성 족부궤양 컨퍼런스(DFCon)’에서 공개됐다고 25일 밝혔다. DFCon은 세계 당뇨...

2021.10.25 10:21

헬릭스미스, 바이오 유럽 2021서 ‘엔젠시스’ 소개

헬릭스미스가 25일부터 4일간 개최되는 ‘바이오 유럽 2021(BIO Europe 2021)’에 참가한다고 22일 밝혔다. 헬릭스미스는 행사에서 유전자치료제 관련 플랫폼 기술과 ‘엔젠시스(VM202)’ 임상개발 현황 ...

2021.10.22 11:17