헬릭스미스, 소액주주 비대위 '엔젠시스 무용론'에 반박

헬릭스미스는 홈페이지 ‘IR레터’ 게시판을 통해 소액주주 비상대책위원회(이하 비대위) 핵심 인사의 '엔젠시스 무용론' 주장을 반박했다고 8일 밝혔다. 비대위 측 자문변호사는 온라인 커뮤니티에 바이오마린의 예를 들며 &ldqu...

2021.07.08 15:54

헬릭스미스, 美 블루버드바이오서 CAR-T 기술 회수

헬릭스미스는 미국 블루버드바이오로부터 ‘VM801’와 관련된 '키메릭항원수용체-T세포(CAR-T)' 기술 및 관련 권리를 모두 회수한다고 8일 밝혔다.헬릭스미스는 2015년에 CAR-T 치료제인 VM801을 블루버드바이오에 기술이전했...

2021.07.08 09:28

헬릭스미스, 주주 달래려 '신사업 카드' 꺼냈다

바이오벤처 1세대인 헬릭스미스가 설립 이후 최대 위기를 맞고 있다. 임상 실패 등을 이유로 일부 주주가 경영진에 맞서고 있어서다.7월 14일 임시주주총회에서 창업주인 김선영 대표 등 경영진 해임안과 새 이사진 선임안을 놓고 사측과 일부 소액주주가 표 대결을 벌인다. 회...

2021.06.30 17:28

박원호 헬릭스미스 부사장 “재무 관리 개선된 모습 보여주겠다”

내달 14일 열릴 임시주주총회를 앞두고 헬릭스미스에 긴장감이 감돌고 있다. 소액주주연대 측이 김선영 대표 및 유승신 대표의 해임과 함께 이사 5인을 새로 선임하는 안을 올려서다. 위험자산 투자와 잇따른 유상증자로 인한 경영 악화 등의 책임을 회사에 묻겠다는 것이다.&n...

2021.06.29 15:25

헬릭스미스, 현 경영진의 중요성 및 지지 호소

헬릭스미스가 내달 임시주주총회 개최를 앞두고 현 경영진에 대한 지지를 주주들에게 호소했다.헬릭스미스는 내달 1일부터 14일간 주주들을 대상으로 의결권 대리행사 권유 활동을 펼친다고 28일 밝혔다. 회사 측이 추천한 사내·외 이사 선임건에 찬성하고, 소액주주...

2021.06.29 09:05

헬릭스미스, 내달 14일 주총에서 김선영 대표 등 해임의 건 의결

소액주주들과 갈등을 빚고 있는 헬릭스미스가 다음달 14일 임시주주총회를 열고 김선영·유승신 대표에 대한 해임의 건 등을 의결하기로 했다고 28일 공시했다.이번 임시주총에서 이사 해임의 건으로 지목된 경영진은 김 대표와 유 대표 외 사내·외 이사 4명이다. 김태건 등 주주 70명이 김 대표 외 6인에 대한 해임을 제안했다. 이번 임시...

2021.06.28 17:59

헬릭스미스 "4분기에 CMT 국내 1·2a상 주요결과 발표"

헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)의 샤르코마리투스병(CMT) 대상 국내 임상 1·2a상에서 모든 환자의 6개월째 치료 및 관찰을 완료했다고 28일 밝혔다. 이를 바탕으로 오는 4분기 주요결과(톱라인)를 발표할 계획이다.1·2a상은 삼성서울병원에...

2021.06.28 09:02

헬릭스미스, 혁신형 제약기업 재인증 성공

헬릭스미스는 보건복지부가 인증하는 '혁신형 제약기업' 재인증에 성공했다고 24일 밝혔다. 2012년 6월 첫 인증을 받은 뒤 2015년과 2018년 3년마다 인증을 연장받았다. 올해 심사도 통과해 2024년까지 지위를 유지하게 됐다.혁신형 제약기...

2021.06.24 10:03

헬릭스미스 "당뇨발 임상 재추진…환자 탈락율 낮출 계획"

헬릭스미스가 최근 조기 종료한 당뇨병성 족부궤양(DFU) 임상을 실패로 받아들이는 일부 주주들의 우려를 해소하기 위해 입을 열었다. 헬릭스미스는 22일 홈페이지를 통해 DFU 임상 데이터 및 주요 사항에 대해 많은 주주들의 문의가 있다며 답변을 게재했다. 회사...

2021.06.22 14:35

헬릭스미스 "美 임상서 엔젠시스의 신경허혈성 궤양 효과 확인"

헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스’(VM202)의 당뇨병성 족부궤양(DFU) 임상 3상에서 신경허혈성 궤양에 대한 높은 완치율을 확인했다고 18일 밝혔다. 이번 결과는 현재 진행 중인 미국 임상 3상을 조기 종료하고 분석한 것이다. 회사...

2021.06.18 09:27

헬릭스미스, 루게릭병 국내 임상 2a상 승인

헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)의 근위축성 측삭경화증(ALS·루게릭병)에 대한 국내 임상 2a상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 17일 밝혔다.ALS 임상 2a상은 같은 설계로 미국과 국내에서 진행된다. 한국의 임상 결과가 미국 허가 과정에서도 인정된...

2021.06.17 10:40

헬릭스미스, 차세대 유전자치료 기술 中 특허 획득

헬릭스미스는 새로운 플라스미드 디옥시리보핵산(DNA) 유전자치료 기술이 중국 특허 등록에 성공했다고 16일 밝혔다. 중국 특허청으로부터 2035년까지 간세포성장인자(HGF)와 '기질세포유발인자1α'(SDF-1α) 유전자의 조...

2021.06.16 15:34

헬릭스미스, 엔진시스 임상 결과 주목에 나흘째 상승세

헬릭스미스의 핵심 파이프라인 '엔진시스'(VM202)가 국제 학술지에서 주목할 만한 임상 결과로 선정됐다는 소식에 4거래일 연속 상승세를 보이고 있다.11일 오후 1시41분 현재 헬릭스미스는 전 거래일 보다 1450원(3.84%) 오른 3만9250원에 거...

2021.06.11 13:45

헬릭스미스, '바이오 디지털 2021'서 개발 현황 발표

헬릭스미스는 10일부터 9일간 개최되는 '바이오 디지털 2021'에서 회사와 후보물질들에 대한 개발 현황을 소개한다고 밝혔다. 엔젠시스(VM202)의 임상개발 현황을 중점적으로 발표할 예정이다.'바이오 디지털'은 미국 바이오협회가 주관하는 ...

2021.06.10 09:10

헬릭스미스, 기억력 개선 효과 'HX106' FDA 원료 승인

헬릭스미스는 천마등복합추출물(HX106)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신규식품원료(NDI)로 승인받았다고 9일 밝혔다. NDI는 FDA로부터 원료의 안전성을 입증받아 새로운 건강식품 원료로 인정받는 제도다.HX106은 헬릭스미스 연구팀이 개발한 식물성 복합추출물이...

2021.06.09 09:03

헬릭스미스 "엔젠시스 3-1상, 주목할 만한 임상으로 선정"

헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 첫 번째 미국 임상 3상(3-1상, 3-1b상) 연구가 국제학술지 네이처 바이오테크놀로지에서 선정한 '2021년 1분기 주목할 만한 임상 결과'에 이름을 올렸다고 8일 밝혔다.이번 선정...

2021.06.08 10:02

"더는 못 참겠다"…소액주주들은 왜 들고일어났나

사조산업은 한국 경제의 파고를 헤쳐온 식품회사다. 1971년 중고 원양어선 1척으로 시작해 50년 만에 매출 3조원 기업으로 성장했다. 하지만 최근 '꼼수상속...

2021.06.03 15:40

헬릭스미스, 엔젠시스 美 3-2상 첫 환자 투여 및 관찰 완료

헬릭스미스는 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 ‘엔젠시스(VM202)’의 미국 임상 3-2상에서 첫 환자의 6개월간 치료 및 관찰을 완료했다고 24일 밝혔다. 회사는 3-2상의 연장추적 연구인 3-2b상을 개시하고, 효능 및 장기 안전성을 평가할 ...

2021.05.24 09:58

헬릭스미스, 미국 유전자세포치료학회 연례회의 참가

헬릭스미스는 제24회 미국 유전자세포치료학회(ASGCT) 연례회의에 참가했다고 17일 밝혔다. 이번 행사에서 회사의 기술과 최신 임상 현황을 중점적으로 소개했다는 설명이다.ASGCT는 미국을 비롯해 세계 바이오 업계 회원들로 구성된 협회다. 유전자 및 세포 치료제의 개...

2021.05.17 13:34

헬릭스미스, 코로나19 치료제 인도 임상 투약 시작

헬릭스미스는 자체 개발한 천연물 치료제 타디오스의 코로나19 인도 임상시험에서 첫 환자 투약을 시작했다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 100명 규모로 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 이뤄진다. 타디오스는 바이러스 및 미세먼지 등에 의한 호흡기 질환을 치료하기...

2021.04.30 08:21