헬릭스미스 "고위험성 투자 재발 방지할 것…유증 대금 예치"

헬릭스미스는 고위험상품 투자 논란과 관련해 "잘못된 선택으로 위험도가 높은 상품에 투자해 손실이 발생했다"며 "같은 상황이 반복되지 않도록 최선의 노력을 다하겠다"고 19일 입장을 밝혔다. 회사는 "매우 송구스럽게 생각하며 무거운 책임감을 느낀다"고 했다.현재...

2020.10.19 14:46

헬릭스미스, 하한가…고위험 펀드 2643억원 투자

헬릭스미스가 하한가를 기록했다. 지난주 마지막 거래일 부실 사모펀드에 투자했다고 공시한 것이 악재로 작용해서다. 19일 오후 2시42분 현재 헬릭스미스는 전날보다 9200원(29.92%) 내린 2만1550원에 거래되고 있다. 지난주 고위험 사모펀드 등에 투자해 추가 손...

2020.10.19 14:45

헬릭스미스 "고위험자산에 2643억 투자"…유상증자 '먹구름'

바이오기업 헬릭스미스가 관리종목으로 지정될 위기에 몰렸다. 그동안 고위험 헤지펀드 등에 투자해 손실이 커질 가능성이 있다는 사실을 새롭게 공개하면서 연말 추진할 계획인 2800억원대 유상증자에 대한 불확실성이 커졌다.헬릭스미스는 지난 16일 공시를 통해 “유...

2020.10.18 17:13

헬릭스미스 "5년간 고위험자산에 2643억원 투자" 뒤늦게 공개

2005년 코스닥 시장에 상장한 1세대 바이오기업 헬릭스미스(옛 바이로메드)가 관리종목으로 지정될 위기에 몰렸다. 그동안 고위험 헤지펀드 등에 투자해 손실이 커질 가능성이 있다는 사실을 새롭게 공개하면서 연말 추진중인 2800억원대 유상증자 불확실성이 커졌다.헬릭스미스는 지난 16일 공시를 통해 “유상증자 일정의 지연, 연기로 연내 납입이 어려워...

2020.10.18 14:35

헬릭스미스, 루게릭병 美 임상 2a상 임상 설계 제출

헬릭스미스는 미국 식품의약국(FDA)에 유전자 치료제 ‘엔젠시스'의 근위축성 측삭경화증(루게릭병) 2a상 임상 설계(프로토콜)를 제출했다고 5일 밝혔다.루게릭병을 치료 하기 위한 엔젠시스 임상 2상은 2a상과 2b상 두 단계로 나눠 진행된다....

2020.10.05 16:22

헬릭스미스, ‘엔젠시스’ 대규모 상업 생산 기반 구축

헬릭스미스는 미국 자회사 제노피스와 미국 바이오 위탁생산(CMO) 기업을 통해 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’ 상업화에 필요한 대규모 생산 기반을 구축했다고 28일 밝혔다. 엔젠시스의 생산은 원료의약(DS)과 완제의약(DP) 2단계로...

2020.09.28 09:28

헬릭스미스, 국내 임상 투약 시작…유전자치료제 엔젠시스로 근위축증 치료

헬릭스미스가 유전자치료제인 엔젠시스로 샤르코마리투스병(CMT)을 치료하기 위한 국내 임상 1·2a상에서 환자에게 첫 투약을 했다고 22일 밝혔다.엔젠시스는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 생산하도록 유도하는 DNA를 담은 유전자치료제다. HGF는 새로운 혈관을 생성하고 신경의 성장과 재생을 촉진한다. CMT는 팔다리 근육이 위축되고 보행 장애가...

2020.09.22 17:38

헬릭스미스, 샤르코마리투스병 국내 임상 1·2a상 첫 환자 투약

헬릭스미스는 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 샤르코마리투스병(CMT)에 대한 국내 임상 1·2a상에서 첫 환자에 대한 투약을 실시했다고 22일 밝혔다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA 기반 유전자치료제다. ...

2020.09.22 09:06

헬릭스미스, 대규모 유상증자 추진 소식에 18%대 급락

헬릭스미가 급락하고 있다. 대규모 유상증자 추진 소식이 전해져서다. 18일 오전 9시29분 현재 코스닥시장에서 헬릭스미스는 전날보다 9750원(18.77%) 내린 4만2400원에 거래되고 있다. 장중 4만1450원까지 내려가면서 52주 신저가를 새로 썼다. 헬릭스미스는...

2020.09.18 09:32

헬릭스미스, 2817억원 규모 주주배정 유상증자 결정

헬릭스미스가 2817억원 규모의 주주배정 유상증자를 실시한다.18일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 업헬릭스미스는 전날 이사회를 열고 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 유상증자를 실시키로 했다고 공시했다.새로 발행되는 주식은 보통주 750만주다. 신주의 예정 발행...

2020.09.18 08:56

헬릭스미스, 당뇨병성 신경병증 임상 3-3상 계획서 FDA 제출

헬릭스미스는 미국 식품의약국(FDA)에 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 신경병증(DPN) 임상 3-3상 계획서(프로토콜)를 제출했다고 16일 밝혔다.이번 3-3상은 엔젠시스의 유효성을 확인하기 위한 세번째 임상 3상 시험이다. 복수의 3상 결과를 권고하는 ...

2020.09.16 11:33

헬릭스미스, 신약개발 자회사 2곳 설립…"2024년까지 5개 신약 임상1상 진입"

“4년 내에 임상 1상에 진입한 신약 후보물질(파이프라인)을 5개 확보하겠습니다.”김선영 헬릭스미스 대표(사진)는 14일 “분사를 통해 신약 개발을 담당하는 자회사 두 곳을 설립했다”며 이같이 말했다. 헬릭스미스는 보유 중인 ...

2020.09.14 17:11

김선영 헬릭스미스 대표 "자회사 2곳서 2024년 임상 1상 5건 진입하겠다"

“스핀오프한 자회사 두 곳에서 2024년 내에 임상 1상에 진입한 파이프라인을 5개 확보하는게 목표입니다.”김선영 헬릭스미스 대표(사진)가 “스핀오프를 통해 신약 개발을 담당하는 자회사 2곳을 설립했다”며 이같이 말했다. 헬릭...

2020.09.14 14:58

헬릭스미스, 연구개발 과제 떼내 2개 자회사 설립

헬릭스미스는 일부 연구개발 과제를 떼내 자회사인 뉴로마이언과 카텍셀을 설립했다고 14일 밝혔다.뉴로마이언은 주로 아데노 부속 바이러스(AAV)를 전달체(백터)로 사용해 유전자치료제를 개발한다. 카텍셀은 '키메라 항원 수용체(CAR)-T'를 사용해 고형암을...

2020.09.14 11:27

헬릭스미스, 엔젠시스 루게릭병 美 임상 2상 위탁기관 선정

헬릭스미스는 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병) 미국 임상 2상에 대한 임상시험 위탁기관(CRO)으로 월드와이드 클리니컬 트라이얼즈를 선정했다고 10일 밝혔다.헬릭스미스는 월드와이드와 포괄적 협력계약(MSA)을 체결했다. 이번 계...

2020.09.10 11:42

에이치엘비·메지온·헬릭스미스, 올해는 조용하네

에이치엘비, 메지온, 헬릭스미스…. 지난해 코스닥시장을 뜨겁게 달군 바이오벤처기업이다. 당시 ‘대박’을 노리는 개인투자자가 이들 종목에 모여들면서 주가가 큰 폭으로 요동쳤다. 가장 많이 오르내린 에이치엘비는 지난해 최고가와 최저가의 차...

2020.08.09 17:44

유·무상증자 함께 꺼내드는 코스닥기업들

코스닥시장 상장사들이 유상증자와 무상증자를 동시에 진행하는 자금조달 전략을 활발하게 구사하고 있다. 유통 주식 증가로 주식 가치가 희석되는 것에 대한 반발을 잠재우기 위해 주주들에게 공짜로 신주를 나눠주는 당근을 함께 제시하는 방식이다. 코스닥지수가 21개월 만에 80...

2020.07.28 17:29

크리스탈지노믹스, 자회사 설립하는 까닭

국내 바이오업계에 자회사 설립 바람이 불고 있다. 투자 유치가 유리한 데다 질환별 전문성을 강화할 수 있다는 이유에서다.크리스탈지노믹스는 최근 섬유증 전문 자회사 마카온을 설립했다. 마카온은 크리스탈지노믹스로부터 신약 후보물질 ‘CG-750’을 도...

2020.07.21 17:49

헬릭스미스, 샤르코마리투스 치료제 임상 시작

헬릭스미스가 샤르코마리투스병(CMT)을 대상으로 한 국내 임상 1·2a상에 들어간다. CMT는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인을 받은 치료제가 없는 희귀 질환이다.헬릭스미스는 “지난 4월 식품의약품안전처로부터 승인 받은 CMT 1A형에 대한 엔젠시스(VM202)의 임상 1·2a상을 시작한다”고 20일 밝혔다....

2020.07.20 18:11

헬릭스미스, 샤르코마리투스병 치료제 국내 임상 1·2a상 시작

헬릭스미스가 샤르코마리투스병(CMT)을 대상으로 한 국내 임상 1·2a상에 돌입한다. CMT는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인을 받은 치료제가 없는 희귀 질환이다. 헬릭스미스는 “지난 4월 식품의약품안전처로부터 승인 받은 CMT 1A형에 대한 엔젠시스(VM202)의 임상 1·2a상을 시작한다”고 20...

2020.07.20 09:56