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    화이자

    • 中 코로나19 재확산…모더나 등 백신개발사 주가 급등

      모더나와 바이오엔테크 노바백스 등 코로나19 백신 개발사의 주가가 14일(미국시간) 급등했다. 중국에서 코로나19가 재확산되고 있다는 소식에 백신 수요에 대한 기대감이 반영됐다는 분석이다.  모더나는 이날 전일 대비 8.59% 오른 150.07달러에 ...

      2022.03.15 08:57

      中 코로나19 재확산…모더나 등 백신개발사 주가 급등
    • 화이자 러시아 현지 투자 전면 중단 발표

      화이자는 러시아의 우크라이나 침공으로 러시아 현지 공급업체에 대해 예정된 투자를 모두 중단할 것이라고 14일(현지시간) 밝혔다. 마켓워치에 따르면, 화이자는 이 날 성명을 통해 러시아에 대한 투자는 중단하는 한편, 환자를 최우선시한다는 인도적 차원에서 의약품 ...

      2022.03.14 23:36

      화이자 러시아 현지 투자 전면 중단 발표
    • 화이자 CEO "재확산 막으려면 일반인도 4차 접종 해야"

      앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)가 코로나19 재확산을 막으려면 일반인도 올해 안에 4차 접종을 받을 필요가 있다고 자신의 견해를 전했다. 불라 CEO는 13일(현지시간) 미국 CBS방송의 시사대담 프로그램에 나와 “앞으로 몇 년간 코로나19는...

      2022.03.14 20:37

      화이자 CEO "재확산 막으려면 일반인도 4차 접종 해야"
    • 정부 "화이자·모더나 접종 이후 심근염 인과성 인정"

      정부가 mRNA 백신 접종 이후 발생한 심근염에 대한 인과성을 인정하기로 했다.14일 예방접종 피해보상 전문위원회는 "최근 코로나19백신 안전성위원회가 발표한 연구 결과를 근거로 화이자·모더나 등 mRNA 백신 접종 이후 발생한 심근염에 대한 인과성을 인정...

      2022.03.14 18:02

      정부 "화이자·모더나 접종 이후 심근염 인과성 인정"
    • "오미크론 정점 끝난뒤 중간 규모 유행 다시 온다"

      코로나19 오미크론 대유행이 정점을 찍고 감소한 뒤에 중간 규모의 유행이 다시 찾아올 것이란 전망이 나왔다. 면역력 감소, 계속되는 변이의 출현 등을 감안하면 ‘코로나19 재유행’이 불가피하다는 분석이다. 정재훈 가천대 의대 예방의학과 교수는 지난 13일 SNS에 “이번 오미크론 대유행은 감소세로 접어들겠지만 저점에서부터 중...

      2022.03.14 17:39

    • 심근염도 모더나·화이자 백신 이상반응으로 인정

      mRNA 백신 접종후 심근염 발생 389명에 피해보상'인과성 불충분' 질환 7→11종으로…이명·안면마비 등 추가화이자, 모더나 백신 접종 뒤 발생한 심근염도 코로나19 백신 이상반응으로 인정된다.예방접종피해보상 전문위원회...

      2022.03.14 14:10

      심근염도 모더나·화이자 백신 이상반응으로 인정
    • 증시 덮친 S 공포…이익률 높은 종목으로 피하라

      “스태그플레이션(경기 침체 속 물가 상승) 위협은 이미 현실이 됐다.”2008년 금융위기를 예측했던 누리엘 루비니 미국 뉴욕대 교수의 지적이다. 지난달 미국의 물가상승률(작년 동기 대비)이 7.9%로 40년 만에 최고치를 기록한 가운데 러시아의 우...

      2022.03.13 17:28

      증시 덮친 S 공포…이익률 높은 종목으로 피하라
    • 내일 '먹는 코로나 치료제' 4.5만명분 국내 도입…총 16.3만명분

      정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는치료제 팍스로비드 4만5000명분과  화이자 백신 143만1000회분을 추가로 도입한다.8일 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)에 따르면 오는 9일 오후 12시25분 화이자 백신 143만1000회분이 KE851...

      2022.03.08 14:23

       내일 '먹는 코로나 치료제' 4.5만명분 국내 도입…총 16.3만명분
    • "5~11세 고위험군 아동 백신접종"

      방역당국이 5~11세 고위험군 어린이에 대해 코로나19 화이자 백신을 접종하기로 했다.정은경 질병관리청장은 7일 브리핑에서 “고위험군 5∼11세에 맞힐 백신 접종 계획을 준비하고 있다”고 말했다. 식품의약품안전처는 지난달 23일 화이자의 5~11세 어린이용 백신 사용을 승인했다. 어린이용 백신 용량은 12세 이상이 맞는 백신의 ...

      2022.03.07 17:16

    • '빅파마' 진격에…K바이오시밀러 위상 흔들

      바이오시밀러(바이오의약품 복제약)는 ‘선점 효과’가 사업의 성패를 가르는 대표적인 시장이다. 오리지널 의약품 특허 만료에 맞춰 재빠르게 제품을 내놔야 기존 의약품 수요를 대체하는 효과가 극대화돼서다. 오리지널 의약품과 약효가 엇비슷한 복제약이기 때...

      2022.03.07 17:14

      '빅파마' 진격에…K바이오시밀러 위상 흔들
    • "화이자·모더나 백신 접종 후 심근염 발생 가능성 높다"

      코로나19 백신 안전성위원회가 백신 접종과 부작용·사망과의 인과성을 연구한 결과를 발표했다.4일 대한민국의학한림원은 코로나19백신안전성위원회 2차 포럼에서 급성심근염과 화이자·모더나 백신 접종의 상관관계가 충분하다고 밝혔다.이 결과에 ...

      2022.03.04 17:43

      "화이자·모더나 백신 접종 후 심근염 발생 가능성 높다"
    • 美 "화이자 5~11세…예방 효과 12% 그쳐"

      화이자 코로나19 백신이 5~11세 어린이에게는 감염 예방 효과가 크게 떨어진다는 연구 결과가 나왔다. 화이자 백신은 이 연령층을 대상으로 미국에서 유일하게 긴급사용 승인이 이뤄진 백신이다.지난달 28일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 미 뉴욕주 보건당국 등 연구진은 코로나19 오미크론 변이 바이러스가 확산하던 지난해 12월 13일부터 올 1월 31...

      2022.03.01 17:56

    • 바이오헤이븐·화이자, 편두통藥 유럽 자문위 승인 권고 획득

      바이오헤이븐과 화이자는 지난 25일(현지시간) 유럽 의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 바이오헤이븐의 편두통 치료제 후보물질 ‘리메게판트’ 판매 승인을 권고하는 ‘긍정적 의견(positive opinion)&rsqu...

      2022.02.28 09:32

      바이오헤이븐·화이자, 편두통藥 유럽 자문위 승인 권고 획득
    • 유럽 자문위, 모더나 코로나19 백신 어린이 사용 승인 권고

      유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)는 24일(현지시간) 코로나19 모더나 백신 및 화이자 추가접종 백신(부스터샷)에 대한 사용 연령 확장을 각각 권고했다.이날 CHMP는 모더나 코로나19 백신인 ‘스파이크백스’에 대한 6~11세 사용...

      2022.02.25 08:18

      유럽 자문위, 모더나 코로나19 백신 어린이 사용 승인 권고
    • 5∼11세용 화이자 코로나 백신 국내 품목허가…예방효과 90.7%

      기존 12세 이상에 허가된 화이자 백신 유효성분의 3분의 1 투여…2회 접종접종 대상과 접종 시기 등은 질병관리청에서 계획 수립 후 발표 예정"이상반응 대부분 2∼3일 이내 사라져 우려할 수준 아냐…안전하게 사용 가능"만 5∼11...

      2022.02.23 10:00

      5∼11세용 화이자 코로나 백신 국내 품목허가…예방효과 90.7%
    • "화이자 3회보다 '1·2차 화이자+모더나'가 항체 더 많아져"

      일본 정부 분석…"화이자·모더나 교차 접종이 부작용은 더 빈번"일본 정부는 화이자 백신을 세 차례 맞는 것보다 화이자를 두 차례 접종한 후 모더나 백신을 추가로 맞는 것이 코로나19 예방 효과가 크다는 분석 결과를 18일 발표했다.1&middo...

      2022.02.18 20:24

      "화이자 3회보다 '1·2차 화이자+모더나'가 항체 더 많아져"
    • 바이오헤이븐·화이자, 편두통 치료제 韓·中 3상서 1차지표 충족

      게판트 계열 편두통 치료제의 첫 국내 출시 가능성이 커졌다.바이오헤이븐과 화이자는 14일(현지시간) 바이오헤이븐의 편두통 치료제 후보물질 ‘리메게판트’의 아시아태평양 임상 3상에서 1차 지표를 충족했다고 주요 결과(톱라인)를 발표했다. 게...

      2022.02.15 08:40

      바이오헤이븐·화이자, 편두통 치료제 韓·中 3상서 1차지표 충족
    • "美 팬데믹 유행 절정 벗어나"…백신 기업들 주가 급락

      오미크론에 대한 우려가 누그러들면서 백신 기업들의 주가가 하락하고 있다. 14일(현지시간) CNBC에 따르면 모더나는 이날 시장에서 12% 급락세를 보이고 있다. 화이자도 2% 하락하고 있고, 노바백스는 장중 11% 이상 떨어졌다. 미국에서는 코로나에 대한 우...

      2022.02.15 05:16

      "美 팬데믹 유행 절정 벗어나"…백신 기업들 주가 급락
    • “화이자, 풍부한 현금으로 기술거래 확대할 것”

      하나금융투자는 14일 미국 화이자에 대해 코로나19로 작년 역대급 실적을 기록했다며 원활한 현금 흐름을 바탕으로 올해 투자를 확대할 것이라고 전망했다.회사가 이미 충분한 여건(인프라)을 보유한 만큼, 재료가 될 후보물질(파이프라인)과 플랫폼 위주의 거래를 선호할 것으로...

      2022.02.14 08:38

      “화이자, 풍부한 현금으로 기술거래 확대할 것”
    • 20대 육군 병사, 화이자 2차 접종 후 13일 만에 사망

      군에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 뒤 사망한 사례가 또 발생한 것으로 확인됐다.10일 군에 따르면 지난 8일 오전 4시 20분께 경기도 연천의 모 육군 부대 생활관에서 20대 병사 A씨가 호흡곤란 등의 증상을 보여 인근 병원으로 긴급 후송됐으나 ...

      2022.02.10 09:52

      20대 육군 병사, 화이자 2차 접종 후 13일 만에 사망
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