송승환의 연기 투혼, 배우는 연극 안에서 살아 숨쉰다

로날드 하우드 원작, 송승환 주연의 연극 '더 드레서'가 국립정동극장에서 3년 만에 다시 무대에 올랐다. 2차 대전이 한창이던 1942년 영국 어느 지방의 한 극장에서 셰익스피어 극단의 ‘선생님’과 함께해 온 노먼과 노배우 &lsqu...

2024.10.29 15:40

황반변성 치료 패러다임 바뀌나…"방사선 치료하면 주사 횟수 줄어"

고용량의 방사선을 특정 부위에만 정교하게 쏘는 정위방사선(SRT) 치료를 습성 황반변성 치료에 활용하면 도움된다는 연구 결과가 나왔다. 안구 주사를 주로 활용하는 망막질환 치료 분야에 한 획을 긋는 연구(landmark trial)라는 평가가 나왔다. 12일 ...

2024.06.12 18:15

바이오시밀러, 36조 황반변성 시장 대격돌

글로벌 제약회사 제넨텍의 ‘루센티스’, 리제네론·바이엘의 ‘아일리아’로 대표되는 황반변성 치료제의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발 경쟁이 치열하다. 다른 회사 제품을 사들이거나 가격을 대폭 낮추는 등 국내외...

2024.03.05 19:01

36兆 황반변성 시장 잡아라…가열되는 바이오시밀러 전쟁

미국 제넨텍의 ‘루센티스’, 그리고 리제네론·바이엘의 ‘아일리아’로 대표되는 황반변성 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 경쟁이 치열해지고 있다. 가격 경쟁력을 앞세우거나 다른 제품을 사들이기도 하는...

2024.03.05 13:39

인제니아테라퓨틱스, 2025년 말 목표 IPO 추진…주관사 삼성·하나증권 선정

인제니아테라퓨틱스가 삼성증권·하나증권과 공동 대표 주관사 계약을 체결하고 기업공개(IPO)를 위한 상장 준비에 착수했다고 14일 밝혔다. 인제니아는 2018년 9월 미국 보스턴에 설립된 항체 전문 바이오기업이다. 손상된 미세혈관을 건강한 상태로 복...

2024.02.14 09:14

파멥신, 황반변성 치료제 3㎎ 단회 용량군으로 증량 결정

파멥신은 황반변성 치료제 후보물질 ‘PMC-403’ 임상 1상 단회 투여 두 번째 용량군인 2㎎ 투여에서 안전성이 확인돼 세 번째 용량군인 3㎎ 으로 증량을 결정했다고 밝혔다.PMC-403은 TIE-2 활성 항체로 비정상적인 혈관을 안정화하는 기전...

2024.02.08 10:58

니오테스바이오, 노인성 황반변성 항체치료제 KDDF 과제 선정

니오테스바이오는 노인성 황반변성과 당뇨성 망막증 치료를 위해 개발 중인 항체 치료제 NTB-102가 '2023년 제3차 국가신약개발사업(KDDF) 과제 후보물질 단계'에 선정됐다고 11일 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌...

2023.12.20 09:40

점안형 황반변성 치료제 개발 넥스세라, 55억원 투자유치

점안형 약물로 습성 황반변성 치료제를 개발 중인 신약벤처 넥스세라가 55억원 규모 시리즈A+ 투자를 받았다고 11일 밝혔다. 이번 투자는 신규투자사인 솔리더스인베스트먼트와 패스트벤처스가 주도했으며, 기존 투자사인 KB인베스트먼트, BNK벤처투자가 참여했다. 우리벤처파트...

2023.12.11 10:15

파멥신, 황반변성 신약 국책과제 선정에 주가 상한가…"임상2상 탄력"

파멥신은 황반변성 신약 ‘PMC-403’이 올해 3차 국가신약개발사업단(KDDF) 신약 임상 1상 단계 지원과제로 선정됐다고 6일 밝혔다. 파멥신은 협약을 통해 2년간 KDDF로부터 총 35억원의 임상연구 개발비를 지원받는다. 이번 과제에서 'PMC-403'의 안전성 ...

2023.12.06 14:48

셀트리온, 황반변성 치료제 시밀러 유럽 품목허가 신청

셀트리온이 유럽의약품청(EMA)에 '아일리아'바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P42'의 품목허가 신청을 완료했다고 24일 밝혔다. 셀트리온은 아일리아가 유럽에서 보유한 습성 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성(CRVO·BRVO) 황반부종, 당뇨병성 황반부종(...

2023.11.24 09:23

케어젠 "근육강화제·체중조절제…건기식 제품군 확대"

혈당 조절 건강기능식품인 프로지스테롤을 판매하는 케어젠이 근육강화제 체중조절제 등으로 제품 영역을 확대한다. 황반변성 신약 후보물질은 미국 식품의약국(FDA)의 혁신치료제 지정을 추진하는 등 상업화에 속도를 내기로 했다. 정용지 케어젠 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 “...

2023.08.29 17:51

리제네론, 아일리아 고용량 제제 FDA 승인

투약 간격이 더 길고 경제적인 안과질환 치료제 신약 ‘바비스모(로슈·성분명 파리시맙)’ 등장 이후 입지가 위축됐던 아일리아(리제네론·애플리버셉트)의 반격이 시작될 전망이다. 리제네론은 18일(미국 시간) 투약 간격을 적응증에 따라 최대 16주까지 늘린 고용량 아일리아가...

2023.08.21 10:15

알테오젠 자회사, 아일리아 능가할 황반변성 치료제 개발중

코스닥상장 바이오회사인 알테오젠의 자회사 알토스바이오로직스가 기존 황반변성 치료제(아일리아)보다 부작용이 적은 새로운 망막질환 치료제 개발에 나섰다. 알테오젠의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발 자회사인 알토스바이오로직스는 망막질환 개발 전문 바이오 기업으로 거듭...

2023.08.03 11:18

파멥신, 황반변성 항체 치료제 국내 1상 첫 환자투여

파멥신은 황반변성 항체 치료제 ‘PMC-403’의 국내 임상 1상 환자투여를 시작했다고 25일 밝혔다. PMC-403 투여는 영남대 병원에서 첫 피험자를 대상으로 진행됐다. 혈관 정상화 기전을 가진 TIE2 활성화 항체 치료제가 인체에 투여된 첫 사례라고 했다. PMC...

2023.07.25 13:34

케어젠, 황반변성 신약 1상부터 유효성 검증…안정화 방법은 추후 공개

케어젠이 개발 중인 습성 황반변성 점안제 신약 후보물질 'CG-P5'가 임상 1상부터 대조군을 설정해 유효성 임상을 진행해 그 배경에 관심이 쏠린다. 통상적으로 임상 1상은 여러 용량 투여를 통해 안전성 확인과 후기 임상에서 사용할 용량 확정을 하기 때문이다. 10일 ...

2023.07.10 08:52

세계 첫 펩타이드 점안액 황반변성 치료제 FDA 임상 승인 신청

펩타이드(아미노산 중합체) 전문 바이오기업 케어젠은 미국 식품의약국(FDA)에 합성 펩타이드를 기반으로 한 점안액 타입의 습성 황반변성 치료제 신약 후보물질에 대해 임상1상을 위한 임상시험계획(IND) 승인 신청을 완료했다고 26일 밝혔다. 아일리아, 루센티스 등 기존...

2023.06.26 12:12

효능, 편의성, 안전성 다 잡은 로슈의 차세대 망막질환 블록버스터 ‘바비스모’

지난해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받고 시장에 나온 바비스모의 시장 침투 속도가 가파르다. 로슈는 바비스모를 지난해 당사 매출 성장을 이끈 주요 5개 제품 중 하나로 평가하고 있다. 한국로슈의 이승훈 메디컬 파트너십 클러스터 리드의 이야기를 들어봤다. 오랜 기간...

2023.06.20 09:47

삼성바이오에피스 “루센티스·아일리아 바이오시밀러 모두 확보해 시장 장악할 것”

황반변성 치료제 ‘루센티스’의 바이오시밀러에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 세계에서 가장 먼저 받은 삼성바이오에피스가 ‘아일리아’ 바이오시밀러 임상개발 또한 제일 발 빠르게 끝마쳤다. 특허 문제가 해소돼 미국과 유럽에서 판매가 가능해지는 시점을 정조준해 ‘퍼스트...

2023.06.20 09:35

노벨티노빌리티 “혈관생성과 염증 잡는 이중작용 신약 개발”

항체 전문기업 노벨티노빌리티가 지금껏 항암제의 표적이었던 티로신 키나아제 수용체(cKIT)를 억제하는 기전으로 망막질환 치료제를 개발하고 있다. 미충족 수요가 큰 당뇨병성 황반부종을 대상으로 임상개발을 시작한 뒤 습성 황반변성(wAMD)으로 적응증을 점차 늘려간다는 계...

2023.06.20 09:20

‘젊은 실명 원인 1위’ 당뇨망막병증과 치료

실명을 유도하는 망막질환으론 황반변성 외에 당뇨망막병증 등이 있다. 황반변성과 유사점이 커 치료법이 비슷하면서도 다양한 미충족 수요가 존재한다. 당뇨망막병증은 실명을 유발하는 망막질환 중 황반변성에 이어 두 번째로 흔한 질환이다. 국제당뇨연맹(International ...

2023.06.19 09:45