온코빅스, ALK×EGFR 동시에 잡는 혁신신약 개발

온코빅스는 EGFR 변이와 ALK 변이를 동시에 표적할 수 있는 ‘퍼스트 인 클래스’ 항암제를 개발하고 있다. 암 조직이 균질하지 않은 만큼 다양한 변이에 대응하는 방식으로 우위를 차지하겠다는 전략이다.“EGFR 변이와 ALK 변이는 서...

2024.11.15 08:35

테라펙스 “모든 내성 대응가능한 4세대 EGFR 개발 중”

렉라자×리브리반트 병용요법이 EGFR 양성 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 새롭게 받으면서 환자들의 선택폭이 넓어졌다. 하지만 업계는 경제적인 이유 등을 근거로 타그리소가 시장 최강자 자리를 쉽사리 내려놓지 않을 것으로 보고...

2024.11.15 08:29

제이인츠바이오, 4세대 EGFR 저해제 임상개발 속도 가장 빨라

제이인츠바이오는 국내뿐 아니라 전 세계를 통틀어 가장 빠르게 4세대 EGFR 표적 저해제 임상개발을 진행하고 있다. 유한양행의 3세대 EGFR 표적 저해제 ‘렉라자’의 ‘아버지’로 통하는 조병철 연세암병원 폐암센터장이 신약개발...

2024.11.15 08:26

보로노이 “타그리소 뛰어넘는 차세대 항암제 개발”

오릭파마슈티컬스에 기술이전한 ‘VRN07’과 국내 및 대만에서 진행 중인 ‘VRN11’의 임상시험이 순항하면서 보로노이에 대한 시장의 기대가 더욱 커졌다. 보로노이는 이 시장의 강자 ‘타그리소’를 뛰어넘는...

2024.11.15 08:20

어떤 돌연변이들이 남았나

비소세포폐암은 폐암에서 가장 흔한 하위 유형이다. 하지만 같은 비소세포폐암이라고 해도 종양 발생을 유발하는 어떤 유전자 변형이 있느냐에 따라 치료법이 달라진다. 현재까지 7개 종양 유발 돌연변이(Oncogene)에 대한 치료제가 시장에 나왔다. EGFR 외에도 어떤 &...

2024.11.14 08:18

비소세포폐암 EGFR 변이 치료제의 미래

2024년은 EGFR 돌연변이가 발견된 지 20주년이 되는 해다. 올해 8월에는 유한양행의 레이저티닙이 토종 항암신약으로는 처음으로 미국식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다. 현재 1차 치료제로서 환자의 질병 진행을 최대한 연장시킬 수 있는 약물, 환자의 편이성을 위...

2024.11.14 08:13

EGFR 내성기전, 어떤 돌연변이 표적을 잡아야 하나

현 세대 EGFR 표적치료는 우수한 항암 효능을 보이고 있지만 20개월을 전후로 많은 환자에게서 다시 암이 진행하는 사례가 보고되고 있다. MET 및 C797S가 대표적인 내성변이다. 현 치료법에서 내성변이가 발생하는 이유를 살펴봤다.EGFR 돌연변이 진행성 비소세포폐...

2024.11.14 08:10

EGFR 표적 저해제는 어떻게 성공한 항암제가 됐나

상피성장인자수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 표적 저해제는 오늘날 가장 성공한 항암제로 자리 잡았다. EGFR 표적항암제가 어떻게 성공한 항암제가 될 수 있었는지, 발전 과정과 한계점을 들여다봤다.성장인자(growth fac...

2024.11.14 08:06

폐암 정복의 최전선 4세대 EGFR 표적항암제 개발 현황

유한양행이 존슨앤드존슨 자회사 얀센에 기술수출한 표적항암제 ‘렉라자’(성분명 리보세라닙)가 2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)의 문을 넘었다. 세계에서 가장 큰 헬스케어 시장인 미국에서 인정받은 토종 항암제는 렉라자가 처음이다.3세대 상피성장...

2024.11.14 08:03

온코빅스 "퍼스트인클래스 표적항암제, 제2렉라자 만들 것"

 “4세대 EGFR 표적항암제 후보물질 ‘OBX02-011’를 제2의 렉라자로 만들겠습니다.”미국 샌디에이고에서 열린 세계폐암학회(WCLC)에서 최신 비임상 데이터를 발표한 온코빅스의 김성은 대표는 12일 이같이 말했...

2024.09.12 17:38

유한양행 렉라자 FDA 승인, 국내 제약산업의 새로운 시대 서막

미국 식품의약국(FDA)은 유한양행의 렉라자(성분명 레이저티닙, 미국 제품명 라즈클루즈)과 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 리브리반트(아미반타맙) 병용요법을 허가했다. 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L...

2024.09.06 08:09

레이저티닙이 걸어온 길, 비소세포폐암 치료에서의 EGFR TKI 개발 과정

유한양행의 EGFR 티로신 인산화효소 저해제(EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor, EGFR TKI)인 렉라자(성분명 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 일은 한국의 제약산업에서 중요한 분수령이 될 것이다. 세계 제약 시장에서...

2024.09.06 08:04

최신 EGFR 폐암 치료제 개발 현황

EGFR 폐암 치료제 개발은 기존에 접근하던 티로신 키나아제 억제제에서 알로스테릭 저해제 또는 표적단백질분해제로 확장되고 있다. 다양한 표적의 이중항체를 개발 중이며, 항체약물접합체의 항체로 이중항체를 사용하고 있다. EGFR 치료제의 내성과 관련된 다른 신호전달 기전...

2024.09.06 08:00

테라펙스, 4세대 EGFR 항암제 TRX-221 첫 환자 투약 개시

그래디언트의 바이오 자회사 테라펙스가 4세대 EGFR 표적항암제 환자 투약을 시작했다.테라펙스는 삼성서울병원에서 EGFR 비소세포폐암 표적항암제 'TRX-221'의 국내 임상 1상 첫 환자 투약을 시작했다고 17일 밝혔다.테라펙스는 미국 미국 식...

2024.06.17 14:35

폐암 치료제 렉라자·리브리반트, "경쟁약 타그리소 추월"

스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO) 넷째 날인 23일 늦은 오후(현지 시간). 유한양행의 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와 얀센의 ‘리브리반트’(아미반타맙) 병용요법을 경쟁약 타그리소(오시머티닙)와 비교한 임상 3상(MARIPOSA)의 세부 연구결과가 공개됐...

2023.10.24 04:39

이기형 교수 "폐암 신약 쏟아져…임상시험 참여하면 미래치료 미리 받는 것"

“1~3세대 표적항암제가 출시되고 면역항암제까지 개발되면서 폐암 치료 성적은 많이 높아졌습니다. 일부 전이가 진행된 환자도 완치를 바라볼 수 있는 상황이죠. 임상시험은 미래 치료를 미리 받는 경험입니다. 적극 참여해야 합니다.” 이기형 충북대병원 혈액종양내과 교수(사진...

2023.05.09 16:04

EGFR 1차 시장 도전…유한양행 '레이저티닙', 1000억 매출 청신호

유한양행에서 밝힌 올해 렉라자(성분명 레이저티닙)의 매출 전망치는 300억~400억원이다. 지금은 기존 항암제를 써도 약이 듣지 않은 폐암 환자를 위한 2차 치료제로 활용된다. 이 약이 1차 치료제로 바뀌면 유한양행은 내년 1000억원의 매출을 달성할 수 있을 것으로 ...

2022.12.01 17:28

비소세포폐암 신약 개발사 온코빅스, 40억원 투자 유치

비상장 기업에 대한 투자심리가 위축된 상황에서 신약개발 벤처 온코빅스가 후속 투자를 유치했다.온코빅스는 40억원 규모의 투자를 유치했다고 23일 밝혔다. 이번 투자에는 한국투자파트너스와 HK이노엔이 참여했다. 이로써 온코빅스의 누적 투자유치액은 120억원이 됐다.&nb...

2022.09.23 14:19

신영기 에이비온 대표 "폐암 신약 연내 美 임상 2상"

에이비온이 개발 중인 폐암 치료제 후보물질(ABN401)에 대한 임상 2상이 올해 말께 미국에서 시작된다. 올 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1·2상 시험계획 승인을 받은 지 약 1년 만이다.신영기 에이비온 대표(사진)는 최근 기자와 만나 &l...

2021.09.28 17:22

EGFR 치료제 마법의 묘약은 결국 프로탁이 될 것이다

비소세포폐암(NSCLC)은 여러 암종 중에서도 ‘별난’ 암이다. 원인이 되는 다양한 유전적 변이가 발견된 데다 각 변이에 대한 표적치료제가 많이 개발돼 있다. 그럼에도 비소세포폐암 치료제가 계속 개발되는 이유는 내성 돌연변이 때문이다. 3세대 표적...

2021.07.23 09:28